碧云天产品助力科研,CNS文章使用产品大揭秘 (2020年第10期)
碧云天产品助力神经损伤高效修复研究!
2020年9月24日, 复旦大学步文博教授与海军军医大学附属长征医院许国华教授、复旦大学附属华山医院胡锦教授研究团队在《Science Advances》发表了题为“Near-infrared light-triggered NO release for spinal cord injury repair”的合作研究成果。研究人员借助上转换发光纳米颗粒(UCNPs)设计并合成了一种新型近红外光控NO释放体系(UCZNs)。该体系在近红外光照射下,UCNP发射的上转换蓝紫光可以快速切断供体分子的S-NO键,释放出NO信号分子。在细胞水平展现出了良好的可控释放NO的能力,同时UCZNs可以显著促进类神经细胞的生长和分化,并能够明显修复受损的原代脊髓神经元。进一步机制研究发现,该体系能够激活钙相关通路促进神经生长,这一效应在神经生长因子存在时显著增强。当脊髓受损时,内源性神经生长因子表达增加,因此该体系十分适合应用于脊髓损伤的修复治疗。得益于NO的多重生理调节作用和优异的生理屏障透过性,UCZNs不仅可以促进神经再生,还可以抑制炎症反应、胶质细胞增生和神经细胞凋亡。因此UCZNs克服了现有脊髓损伤药物存在的不足,为脊髓损伤等神经损伤病症的修复和治疗提供了新的思路。
在该研究中使用了多种碧云天高品质产品,包括DAF-FM DA (NO荧光探针)、活性氧检测试剂盒、Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒)、Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒、Hoechst 33342、Fluo-4 AM (钙离子荧光探针, 2mM)等。
产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
S0019 | DAF-FM DA (NO荧光探针) | >100次 |
S0033M | 活性氧检测试剂盒 | >500次 |
S0033S | 活性氧检测试剂盒 | >100次 |
C0037 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 100次 |
C0038 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 500次 |
C0039 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 2500次 |
C0040 | Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒) | 10000次 |
C1062S | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 | 20次 |
C1062M | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 | 50次 |
C1062L | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 | 100次 |
C1022 | Hoechst 33342 | 10mg |
S1060 | Fluo-4 AM (钙离子荧光探针, 2mM) | 25微升 |
碧云天产品助力胆管癌临床分型及治疗研究! 2020年9月24日, 上海东方肝胆外科医院国家肝癌科学中心王红阳院士课题组在《Science Translational Medicine》发表了题为“PTEN status determines chemosensitivity to proteasome inhibition in cholangiocarcinoma”的研究成果。该研究成果表明约40%的胆管细胞癌存在抑癌基因PTEN的缺失,而这会使得蛋白酶体活性明显升高,从而影响肿瘤细胞的恶性行为。经过一系列筛选和临床研究发现,多发性骨髓瘤治疗药物Bortezomib能够显著抑制这类胆管癌细胞的生长,有PTEN缺失突变的胆管癌患者经过Bortezomib治疗后原发肿瘤病灶和肺转移灶均出现显著减小,甚至消失,肿瘤标志物CA19-9水平也恢复正常。同时,研究人员发现在卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胶质瘤等许多恶性肿瘤中也存在着类似的PTEN突变和蛋白酶体活性升高的机制,因此在这些恶性肿瘤的临床治疗中也可借鉴本研究提出的基于PTEN突变情况进行精准靶向治疗。本研究发现了抑癌基因PTEN对蛋白酶体活性的调节作用,明确了其信号转导途径,并提出了胆管癌精准靶向治疗的新策略,具有重要的临床意义。
该研究中使用了多种碧云天高品质产品,包括Actin-Tracker Green (微丝绿色荧光探针)和RIPA裂解液。
产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
C1033 | Actin-Tracker Green (微丝绿色荧光探针) | 0.2ml |
P0013C | RIPA裂解液(中) | 100ml |
P0013D | RIPA裂解液(弱) | 100ml |
P0013B | RIPA裂解液(强) | 100ml |
P0013K | RIPA裂解液(强,无抑制剂) | 100ml |
P0013E | RIPA裂解液(强中弱套装) | 共150ml |
P0045-100ml | 植物RIPA裂解液(强) | 100ml |
碧云天产品助力心肾综合征发病机制研究! 2020年9月16日, 第三军医大学新桥医院肾内科重庆市慢性肾病防治重点实验室研究团队在《Nature Communications》杂志在线发表了题为“IRF1-mediated downregulation of PGC1α contributes to cardiorenal syndrome type 4”的研究成果。心肾综合征4型(CRS4)是一种普遍的慢性肾疾病(CKD),但是其发病机制目前尚不明晰。本研究中,研究人员发现在CKD小鼠中,心肌线粒体的形态和功能发生了明显的变化,特别是氧化磷酸化和脂肪酸代谢的减少。磷酸盐水平增高是CKD的一个显著特征,其能通过下调过氧化物酶体增殖活化受体共激活剂1(PGC1α)导致心肌能量代谢紊乱。研究发现,转录因子干扰素调节因子1(IRF1)是组蛋白H3K9乙酰化过程中的关键分子,同时IRF1通过直接与PGC1α启动子区域结合参与HP介导的PGC1α转录抑制过程,而HP则会导致转录因子干扰素调节因子1(IRF1)表达上调。相反地,恢复PGC1α的表达,或敲除IRF1的表达能够显著改善HP带来的心肌能量代谢紊乱现象。上述研究结果表明,IRF1-PGC1α信号通路参与心肌能量代谢过程,在CRS4的发病过程中扮演重要作用。
该研究中使用了多种碧云天高品质试剂盒,包括BCA蛋白浓度测定试剂盒、青霉素-链霉素溶液(100X)、兔IgG、辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)、FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)等。
产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
C0222 | 青霉素-链霉素溶液(100X) | 100ml |
P0010S | BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) | 200次 |
P0010 | BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) | 500次 |
P0009 | BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) | 5000次 |
P0012S | BCA蛋白浓度测定试剂盒 | 200次 |
P0012 | BCA蛋白浓度测定试剂盒 | 500次 |
P0011 | BCA蛋白浓度测定试剂盒 | 5000次 |
A7016 | 兔IgG | 250μg |
A0216 | 辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L) | 1ml |
A0568 | FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L) | 0.1ml |
碧云天产品助力内源性甲醛荧光探针制备研究! 2020年9月23日,济南大学材料科学与工程学院生物成像荧光探针研究所研究团队在《Nature Protocols》发表了题为“Preparation of robust fluorescent probes for tracking endogenous formaldehyde in living cells and mouse tissue slices”的研究成果。甲醛(FA)是最简单的醛基活性分子,能够在生物体内自发合成,并在人认知能力和空间记忆中发挥重要作用。然而甲醛摄取过多也会导致一系列疾病发生,例如肿瘤、糖尿病、心脏及肝脏疾病和多种神经疾病。因此,精准快速的检测甲醛对于这些疾病的诊疗十分重要。研究人员构建了两个萘二甲酰亚胺-荧光探针用于检测细胞和溶酶体中的FA水平。与其它类似的FA荧光探针相比,这两个探针具有高敏感性和高选择性等优势,具有卓越的双光子特性和超高的信噪比。研究人员详细说明了这两个荧光探针的合成方式以及它们在特定溶液中的敏感性、稳定性和选择性特征,同时也利用活细胞和小鼠肝组织切片检验了这两个探针对FA的实际检测效果。
在该研究中使用了多种碧云天高品质探针,包括ER-Tracker Red (内质网红色荧光探针)和Golgi-Tracker Red (高尔基体红色荧光探针)。
产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
C1041 | ER-Tracker Red (内质网红色荧光探针) | 20μl |
C1043 | Golgi-Tracker Red (高尔基体红色荧光探针) | 1mg |
碧云天产品助力脯氨酸代谢与肿瘤生长机制研究! 2020年10月1日, 南方科技大学前沿与交叉科学研究院和生物医学研究院郭玲研究团队在《Nature Communications》在线发表题为“PINCH-1 regulates mitochondrial dynamics to promote proline synthesis and tumor growth”的合作研究结果。脯氨酸代谢的重新编程对于肿瘤的生长过程十分重要。在本研究中,研究人员发现PINCH-1在肺腺癌中表达显著升高,并且能够通过调节线粒体动力学促进脯氨酸合成。敲除PINCH-1能够增加线粒体分裂蛋白1(DRP1)的表达和线粒体分裂,这一过程会抑制kindlin-2线粒体易位以及与PYCR1的相互作用,从而导致脯氨酸合成和细胞增殖受到抑制。DRP1的缺失能够逆转PINCH-1缺乏引起的线粒体动力学损伤、脯氨酸合成减少和细胞增殖异常。然而,PINCH-1敲除细胞中PYCR1的过表达能够恢复脯氨酸合成和细胞增殖,抑制DRP1的表达和线粒体分裂。在肺腺癌小鼠模型中,敲除PINCH-1的表达能够增加DRP1表达,抑制PYCR1表达,抑制脯氨酸合成和肿瘤生长。本研究发现了调节线粒体动力学和脯氨酸合成的PINCH-1-DRP1-PYCR1信号通路,为抑制肿瘤生长研究提供了新策略。
在该研究中使用了多种碧云天高品质产品,包括细胞线粒体分离试剂盒、Western及IP细胞裂解液、ATP检测试剂盒、活性氧检测试剂盒。
产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
C3601 | 细胞线粒体分离试剂盒 | 50-100次 |
P0013 | Western及IP细胞裂解液 | 100ml |
S0026 | ATP检测试剂盒 | 200次 |
S0027 | 增强型ATP检测试剂盒 | 200次 |
S0033S | 活性氧检测试剂盒 | >100次 |
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