碧云天产品助力科研,CNS文章使用产品大揭秘 (2020年第9期)
碧云天产品助力酶复合物调控细胞功能机制研究!
2020年8月10日, 上海交通大学Bio-X研究院朱金伟团队、中科院上海生物化学与细胞生物学研究所张荣光团队与香港科技大学张明杰团队在《Molecular Cell》发表了题为“GIT/PIX Condensates Are Modular and Ideal for Distinct Compartmentalized Cell Signaling ”的合作研究成果。该研究发现GIT/PIX 这对酶复合物能够相互作用,自发的形成相分离。研究人员发现,Hela细胞中表达的GIT1-GFP本身就能够形成明亮的liquid droplets(液滴),这些液滴会相互融合,并在荧光漂白后迅速恢复;纯化的GIT1蛋白在体外也能形成类似的液滴结构,与PIX结合能够大大增强GIT1形成相分离的能力。同时研究人员还发现GIT/PIX复合物能够与不同接头蛋白相互作用被定位到细胞的不同区域从而发挥作用。例如GIT/PIX无膜细胞器能够通过GIT/Paxillin相互作用定位到黏着斑(focal adhesion)调控细胞迁移;通过PIX/Shank相互作用定位到神经突触后致密区(postsynaptic density)调控神经突触发育。该研究发现酶或酶复合物可以通过多价、特异、高亲和力的相互作用自发形成液-液相分离;酶复合物形成的无膜细胞器能够作为通用的模块组件被上游不同的接头蛋白招募到特定的区域发挥生物学功能。
在该研究中使用了碧云天高品质结晶紫染色液用于观察细胞迁移实验。
碧云天产品助力果糖代谢特征研究! 2020年8月19日,清华大学生命科学学院傅肃能团队在《Cell Metabolism》发表了题为“Triose Kinase Controls the Lipogenic Potential of Fructose and Dietary Tolerance”的研究成果。果糖摄入量激增是现代社会非酒精性脂肪肝频发的主要原因。该研究首次系统地揭示了果糖代谢特征以及三碳糖激酶TK通过调控果糖代谢影响非酒精性脂肪肝发生和饮食性果糖耐受的机制。研究人员发现,果糖代谢比葡萄糖代谢快5-10倍,果糖代谢可以直接进入三羧酸循环、脂肪酸合成、甘油三磷酸合成以及葡萄糖合成和戊糖磷酸途径。如果敲除果糖代谢的限速酶——TK,果糖则会被更多地导入氧化磷酸化途径,果糖的大量氧化不仅造成肝细胞氧化应激和炎症反应,还会导致小肠细胞的果糖代谢异常和肠道吸收不良。因此研究人员认为TK是是一个重要的代谢调控开关,参与控制果糖相关的脂肪形成和饮食耐受性。
该研究中使用了碧云天高品质脂质氧化(MDA)检测试剂盒。
产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
S0131S | 脂质氧化(MDA)检测试剂盒 | 100次 |
S0131M | 脂质氧化(MDA)检测试剂盒 | 500次 |
碧云天产品助力体细胞重编程机制研究! 2020年8月24日, 中科院广州生物医药与健康研究院刘兴国课题组在《Nature Metabolism》杂志在线发表了题为“Glis1 facilitates induction of pluripotency via an epigenome–metabolome–epigenome signalling cascade”的研究成果。研究人员发现母系转录因子Glis1不仅能促进正常细胞重新编程,还能够促进衰老细胞重新编程,并且由Glis1得到的iPSC基因组更加稳定,表明其具有调控细胞重编程并稳定基因组的功能。同时研究人员通过染色质免疫共沉淀测序和转录组测序联合分析、靶向代谢物组学、染色质开放性测序等多组学技术全面解析了Glis1介导细胞多能性的3阶段途径,提出了“表观组-代谢组-表观组”的跨界级联反应新概念,在这一反应过程中,糖酵解代谢组驱动的组蛋白乙酰化和乳酸化修饰具有重要作用。更重要的是,Glis1不仅在母系细胞中高表达,在肿瘤细胞中也具有较高水平,因此“表观组-代谢组-表观组”这一跨界级联反应具有广泛意义,本研究结果对细胞与发育的生理调控和病理研究提供了全新的理论基础。
该研究中使用了多种碧云天高品质试剂盒,包括细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒和 BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型),用于检测细胞衰老和蛋白定量。
产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
C0602 | 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 | >100次 |
C0605 | 溶酶体β-半乳糖苷酶染色试剂盒 | >100次 |
P0010 | BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) | 500次 |
P0009 | BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) | 5000次 |
P0010S | BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) | 200次 |
P0012 | BCA蛋白浓度测定试剂盒 | 500次 |
P0012S | BCA蛋白浓度测定试剂盒 | 200次 |
P0011 | BCA蛋白浓度测定试剂盒 | 5000次 |
碧云天产品助力p53生物学功能调控研究! 2020年8月17日,杭州师范大学浙江省衰老与癌变生物学重点实验室丛羽生团队在《Nature Cell Biology》发表了题为“UFMylation maintains tumor suppressor p53 stability by antagonizing its ubiquitination”的研究成果。p53是目前研究最多的肿瘤抑制因子,其蛋白稳定性对于维持其肿瘤抑制功能十分重要。P53蛋白会发生泛素化、乙酰化、甲基化等多种修饰,这些修饰相互协作维持p53蛋白的功能多样性。研究发现p53能和UFMylation修饰的E3样连接酶UFL1以及UFMylation修饰调节因子DDRGK1发生相互作用,经体内外实验证实p53能够被UFM1共价修饰,p53的UFMylation修饰能够拮抗MDM2介导的p53的ubiquitination修饰及降解;p53的UFMylation修饰维持了p53的蛋白稳定性及肿瘤抑制因子的功能。本研究阐明了p53蛋白UFMylation修饰的分子调控机制,明确了UFMylation修饰对p53生物学功能的影响,不仅揭示了p53蛋白UFMylation修饰在肿瘤发生中的重要作用,而且为探讨细胞生命活动提供新的视野,为癌症的防治提供新的思路和策略。
在该研究中使用了多种碧云天高品质常用试剂,包括PreScission Protease和MG-132 (Proteasome抑制剂)。
产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
S1748-25mg | MG-132 (Proteasome抑制剂) | 25mg |
S1748-5mg | MG-132 (Proteasome抑制剂) | 5mg |
S1748-1mg | MG-132 (Proteasome抑制剂) | 20mg/ml×0.05ml |
P2302 | PreScission Protease | 100U |
P2303 | PreScission Protease | 500U |
碧云天产品助力肿瘤发生调控机制研究! 2020年8月21日, 北京大学医学部赵文会组和苏州大学附属张家港医院李大为组在《Nature Communications》在线发表题为“OTUD5 cooperates with TRIM25 in transcriptional regulation and tumor progression via deubiquitination activity”的合作研究结果。该研究阐明了去泛素化酶OTUD5通过去除泛素连接酶TRIM25的泛素化,从而发挥参与转录调控活性,影响肿瘤进程的作用机制。研究人员首先通过RNAi技术系统鉴定了OTU家族成员在肿瘤细胞增殖过程中的影响,其中沉默OTUD5能够明显促进肿瘤细胞增殖。进一步研究显示,OTUD5参与调控TRIM25蛋白的泛素化水平及转录活性,进而影响抑癌因子PML的表达。肿瘤组织中,OTUD5表达通常都会显著降低,临床上,OTUD5浓度减少与肿瘤患者的不良预后和肿瘤恶性程度密切相关。研究人员同时还研究了OTUD5对已知的TRIM25目标蛋白MAVS和14-4-4 sigma泛素化水平的调控,结果显示OTUD5同样能够影响二者的泛素化水平。本研究揭示了去泛素化酶和泛素化酶协同作用调控肿瘤进程的新机制,为癌症治疗提供了潜在的药物靶点。
在该研究中使用了多种碧云天高品质产品,包括SABC-HRP Kit with Anti-Mouse IgG (IHC&ICC)和DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒。
产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
P0612 | SABC-HRP Kit with Anti-Mouse IgG (IHC&ICC) | 500次 |
P0615 | SABC-HRP Kit with Anti-Rabbit IgG (IHC&ICC) | 500次 |
P0625 | SABC-AP Kit with Anti-Mouse IgG (IHC&ICC) | 500次 |
P0628 | SABC-AP Kit with Anti-Rabbit IgG (IHC&ICC) | 500次 |
P0202 | DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒 | 共20ml |
P0203 | DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒 | 共100ml |
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