重磅！碧云天助力上海科学家揭示肿瘤表观遗传关键机制
————研究成果荣登《Cell》
碧海云天十万里，三秋黄叶一寸金！金秋时节，中国科学家又斩获一项激动人心的金灿灿的研究成果：9月13日，由中国科学院上海药物研究所多个课题组联合发表的关于EZH2抑制剂对部分实体瘤无效的分子机制及可能的协同抑制表观遗传交互调控解决方案的重磅研究成果刊登在最新一期的生命科学顶尖期刊《Cell》上。
在这篇题为“Targeting Epigenetic Crosstalk as a Therapeutic Strategy for EZH2-Aberrant Solid Tumors”的研究论文中，上海药物所的科学家们揭示了决定组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂实体瘤疗效响应的核心机制，使基于EZH2的临床治疗方案从仅针对血液系统恶性肿瘤扩展到实体瘤成为可能。
这项突破性研究不仅对目前EZH2靶向抑制剂临床试验推进慢的困境提出了新的解决方案，同时也昭示了随着科学家对于表观遗传调控更深入细致的理解，有望研发出更特异、更有效的癌症靶向治疗药物。这篇Cell论文成为了2018年度已注明使用碧云天产品的12000多篇文献中的闪亮明珠！
表观遗传是控制基因组序列信息到蛋白功能和细胞功能的大门，表观遗传异常是导致肿瘤发生的重要因素。染色体中组蛋白的修饰特征是表观遗传的重要表现形式，通过控制基因转录的开与关决定着癌基因和抑癌基因的转录调控。Polycomb家族的组蛋白甲基转移酶EZH2是表观领域备受关注的抗肿瘤靶点， EZH2蛋白在实体瘤中往往高表达，并且与肿瘤恶性程度和不良预后显著相关。
科学家们通过对近百株肿瘤细胞EZH2抑制剂的敏感性和表观遗传动态修饰变化进行系统筛查，结合基于蛋白组组学的组蛋白修饰全景检测分析发现，抑制EZH2会影响数十种组蛋白修饰状态改变，导致肿瘤细胞蛋白修饰谱的重塑。该研究揭示EZH2生物学功能的发挥与H3K27甲基化与乙酰化互为依存、相互牵制的调控模式密切相关，为EZH2抑制剂、p300和BRD4抑制剂联合应用提供了合理依据。
该研究工作中对于细胞内相关蛋白的抽提这一重要步骤中使用的就是碧云天的细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒（货号P0027/P0028），此外细胞或其它样品的洗涤还使用到了碧云天的PBS(货号C0221A)，免疫共沉淀、组蛋白抽提时的细胞裂解使用了碧云天的NP-40裂解液（货号P0013F）和NP-40（货号ST366）。
细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒
（货号P0027/P0028）
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| P0027 | 细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒 | 50次 | 476.00元 |
| P0028 | 细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒 | 100次 | 848.00元 |
| P0033 | 细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒 | 100次 | 636.00元 |
| C0221A | PBS | 500ml | 44.00元 |
| P0013F | NP-40裂解液 | 100ml | 198.00元 |
| ST366 | Nonidet P-40 Substitute (NP-40) | 10ml | 43.00元 |
截止至2018年9月20日，已有50000多篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊上。截止9月20日，2018年度已有12180篇文献注明使用了碧云天的产品，日均高达惊人的46.31篇！
更多高质量产品请查阅碧云天官网：http://www.beyotime.com