问:您好,我想请问一下,为什么竞争探针越加多,条带越浓,比没加竞争的都浓? 小云 2022-11-09 08:38:48
碧云爱答说: 2022-11-09 09:14:44
突变探针可能不工作,建议使用不同的突变探针对比。条带比没加竞争的都浓,这个不清楚具体原因
问:您好,我想问一下当我孵完发光液去显影后那张膜可以保存吗?具体怎么保存?下次是直接孵发光液去显影就可以了还是说要重新孵封闭液,然后洗涤,再平衡?? 小云 2020-06-16 11:58:43
碧云爱答说: 2020-06-16 13:48:14
老师这边要保存多久?保存后显色液后续要重新再加的。不建议保存太长时间,效果不能保证。
问:你好,我最近用这个试剂盒做了几次EMSA,条带似乎呈弥散状,而且背景很深,类似下面图片的样子,请问什么原因导致?有什么解决办法?期待回复,谢谢
小云 2019-06-08 22:21:47
碧云爱答说: 2019-06-14 10:15:52
老师可以把您详细的操作步骤以及检测结果发送至我们的技术邮箱info@beyotime.com,以便我们分析并妥善处理您的问题,谢谢!
小云说: 2019-06-13 16:18:56
我刚才也注意到我用的试剂盒的确是GS009,只是提问选了一个最上面的,需要我在GS009下面重新提问吗?还有别的可能性吗
碧云爱答说: 2019-06-13 13:34:17
这边注意到我们这个试剂盒GS002是检测同位素标记的探针而不是生物素标记的探针,生物素标记的探针是需要用GS009试剂盒检测的。
小云说: 2019-06-13 00:19:54
我是用咱们公司的核浆分离试剂盒提的核蛋白,不知道如何减轻基因组DNA的影响?减少上样量?
小云说: 2019-06-10 16:20:26
探针不是同位素标记的,是生物素标记的,尤其是条带上半部分格外的深
碧云爱答说: 2019-06-10 11:05:55
老师的探针是同位素标记的?建议可以适当减少探针的用量。
问:你好,我在制作EMSA探针的时候,去除TdT的那个步骤,10ul的探针标记液和10.5ul的氯仿异戊醇混合液混合,我离心后不好吸取上清呢?因为上清液太少,不好与氯仿液区分,容易吸出氯仿液看不出来? 请问这个问题你们是如何解决的?
小云 2018-07-11 08:33:11
碧云爱答说: 2018-07-11 11:20:36
尽量多取点体积充分混匀,静置的时间可以长一些。