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1/2 MS改良植物培养基(10X,含蔗糖和琼脂)
产品编号: B5008S
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B5008S 1/2 MS改良植物培养基(10X,含蔗糖和琼脂) 40次 75.00元

碧云天生产的1/2 MS改良植物培养基(10X, 含蔗糖和琼脂),即1/2 MS Modified Plant Media (10X, with Sucrose and Agar),是在传统MS基础培养基(Murashige & Skoog Basal Medium, 即MS Basal Medium) (Murashige, T., and Skoog, F., Physiol. Plant, 1962. 15:473-497)的基础上,进行适当改良和优化而推出的一款特别适合拟南芥、烟草、油菜和水稻种子发芽和幼苗生长的植物培养基。本产品可用于种子发芽、幼芽生长(seedling growth)和发芽研究(germination study)等。本产品含有传统MS培养基约一半的营养成分,因此被称为1/2 MS改良植物培养基。为方便使用,本产品中的琼脂单独提供。

MS基础培养基(MS Basal Medium)是一种目前广泛应用的植物培养基,它含有高水平的氮源、糖、维生素、生长调节素等有机添加物以及琼脂。这种培养基最初是为支持烟草愈伤组织(tabocco callus)而配制的,在单子叶植物(monocotyledons)和双子叶植物(dicotyledons)的组织培养中已被发现是非常有效的,现在已经被证明可以用来支持愈伤组织的诱导和生长(callus initiation and growth)、悬浮培养基中细胞的生长以及根、小苗(plantlet)和外植体(explant)的再生。近年,MS培养基还在观赏植物、蔬菜和果树的微繁殖(micropropagation)方面得到广泛应用。该培养基的特点是无机盐和离子浓度较高、离子平衡稳定、硝酸盐含量高、养分的数量和比例合适、适用范围比较广,能满足植物细胞的营养和生理需要。MS培养基还可用于烟草(Nicotiana plumbaginifolia)的悬浮培养及转化。

碧云天生产的1/2 MS改良植物培养基(10X,含蔗糖)能够满足植物细胞的营养需要,特别适合种子发芽和幼苗生长,通常无需再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有机附加成分。

本产品中含有适量的氮、磷、钾、镁、钙、碘、硼、硫、锌、钴、铜、钼、铁等宏量和微量元素以及蔗糖,不含肌醇、烟 酸、盐酸吡哆醇、硫胺素、甘氨酸等可根据需要自行添加的物质。

使用碧云天生产的1/2 MS改良植物培养基培养的烟草幼苗和拟南芥幼苗生长效果参考图1。

图1. 使用碧云天1/2 MS改良植物培养基培养的烟草幼苗和拟南芥幼苗生长效果图。取50-100颗的拟南芥或烟草种子放于 1.5 ml 离心管中,后续操作都在超净台中进行。在离心管中加入1ml 70%乙醇溶液,上下颠倒混匀,清洗2min后静置, 待种子自然沉淀到底部后,用1ml枪头小心吸除乙醇;然后加入碧云天生产的植物种子消毒催芽液(B5051) 0.5ml浸泡种子1min (期间可充分进行颠倒,使其种子被清洗充分),待种子自然沉淀到底部,用枪头吸去废液;加入1ml无菌水充分颠倒 清洗种子 1min,待种子自然沉淀到底部,弃去废液。再重复用无菌水洗涤3-5次;加入适量无菌水悬浮种子,然后吸取重悬后的种子点在1/2 MS改良植物固体培养基上(含1×1/2 MS改良植物培养基A液、1×1/2 MS改良植物培养基B液和0.8%琼脂),每个培养基上点50-100颗种子。待培养基上种子周围的可见水分蒸发后,使用封口膜封住培养皿,并将其正置在 4℃ 冰箱中3天,以在低温下打破种子休眠。然后将其移入植物光照温室或光照培养箱培养(光照强度120μmol m-2s-1,温度21℃,光周期14h光照/10h黑暗)。待种子在植物光照温室中生长7天后,拟南芥幼苗生长效果参见图1A,烟草幼苗生长效果参见图1B。

使用碧云天生产的1/2 MS改良植物培养基(10X,含蔗糖和琼脂),可以配制1L的培养基,制备约40个直径为10cm的培养皿的植物幼苗培养平板。

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
B5008S-1 1/2 MS改良植物培养基A液(10X, 含蔗糖) 100ml
B5008S-2 1/2 MS改良植物培养基B液(10X) 100ml
B5008S-3 琼脂 8g
说明书 1份
保存条件:

4℃,至少一年有效。

注意事项:

本产品提供的溶液为无菌溶液,使用时请在超净台中操作,以避免微生物污染。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.以配制10个直径10cm的植物培养平板为例(约需250ml固体培养基)。
a.超净台中量取25ml的1/2 MS改良植物培养基A液,加入到约190ml蒸馏水或去离子水中,搅拌均匀。
b.超净台中量取25ml的1/2 MS改良植物培养基B液,加入到上述溶液中,搅拌均匀。
c.使用1M KOH或NaOH溶液调节pH值至5.7±0.1。
d.使用蒸馏水或去离子水将培养基溶液定容至250ml。
e.培养基中加入2g 琼脂。如果培养的植物幼苗后续用于移栽,可只加入1.75g 琼脂,以便于后续的移栽。
f.121℃高压灭菌15分钟。
g.在超净台中将温度下降至60℃(触摸5s不再烫手)的培养基依次倒入10cm无菌培养皿中,每个平板大约倒入20-25ml。250ml培养基可制备 10个植物培养平板,凝固后的平板可使用封口膜或保鲜袋等密封后放置在4℃备用,通常可以保存约一个月。注:倒平板前可以根据需要加入经过过滤除菌的抗生素、植物激素或维生素等。
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D2493-100µg p35SBi-GUS-GFP-His (植物双元表达载体) 100µg
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