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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| C6620 | MV-4-11 (人白血病细胞) | 1支/瓶 | - |
| Organism | Tissue | Morphology | Culture Properties |
| Homo sapiens (Human) | Peripheral blood | Round | Suspension |
本细胞株详细信息如下:
| General Information | |
| Cell Line Name | MV-4-11 (Human Acute Monocytic Leukemia Cells) |
| Synonyms | MV-4-11; MV-4:11; MV4:11; MV 4;11; MV4;11; MV411; MV4II |
| Organism | Homo sapiens (Human) |
| Tissue | Peripheral blood |
| Cell Type | Macrophage |
| Morphology | Round |
| Disease | Biphenotypic B myelomonocytic leukemia |
| Strain | － |
| Biosafety Level* | 1 |
| Age at Sampling | 10 years |
| Gender | Female |
| Genetics | － |
| Ethnicity | － |
| Applications | This cell line is a suitable transfection host. |
| Category | Cancer cell line |
* Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.
| Characteristics | |
| Karyotype | 48, XY, t(4;11)(q21;q23), +8, +19 |
| Virus Susceptibility | － |
| Derivation | The MV4-11 cell line was established by Rovera and associates from the blast cells of a 10-year-old male with biphenotypic B-myelomonocytic leukemia. The growth factor, granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), was required to establish this cell line and growth factors are necessary for its continuous proliferation in chemically defined medium [PubMed: 3496132]. |
| Clinical Data | The MV4-11 cell line was established by Rovera and associates from the blast cells of a 10-year-old male with biphenotypic B-myelomonocytic leukemia. |
| Antigen Expression | CD4; Homo sapiens CD10; Homo sapiens CD15, human; Homo sapiens CD4 (40-96%); CD10 (4-11%); CD15 (96-99%) |
| Receptor Expression | － |
| Oncogene | － |
| Genes Expressed | CD4; Homo sapiens, CD10; Homo sapiens, CD15, human; Homo sapiens, CD4 (40-96%); CD10 (4-11%); CD15 (96-99%) |
| Gene expression databases | ArrayExpress: E-MTAB-2706; E-MTAB-2770; E-MTAB-3610; GEO: GSM236796; GSM236832; GSM482560; GSM887344; GSM888420; GSM1374694; GSM1446746; GSM1670137 |
| Metastasis | － |
| Tumorigenic | － |
| Effects | － |
| Comments | This line can be propagated in medium supplemented with 10% FBS without the addition of growth factors. IL-3 can independently support the long-term growth of this cell line, but IL-3 antagonized the proliferation of MV4-11 cells in the presence of GM-CSF when both factors were used at very low concentrations. Granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) synergized with GM-CSF in inducing proliferation of MV4-11 cells; G-CSF alone causes a transient stimulation of the cell line. This line was formerly designated ATCC HTB-189. Over 96% of these cells are positive by indirect immunofluorescence for the myelomonocytic antigen CD15, 40-96% are positive for the monocytic antigen CD4, and 4-11% are positive for CD10 [PubMed: 3500218]. |
| Culture Method | |
| Doubling Time | 32~50 hrs |
| Methods for Passages | Split cells to new flask with fresh medium. No need to treat them enzymatically to detach them from the surface of the culture vessel. |
| Medium | RPMI-1640+10%FBS |
| Special Remarks | － |
| Medium Renewal | Every 2 to 3 days |
| Subcultivation Ratio | － |
| Growth Condition | 95% air + 5% CO2, 37ºC |
| Freeze medium | DMEM (high glucose)+20% FBS+10% DMSO，也可以订购碧云天的细胞冻存液(C0210)。 |
本细胞株经过支原体检测(Mycoplasma Test)，检测结果为阴性。
本细胞株通过STR (short tandem repeats)鉴定，具体结果如下：
| AMEL | D16S539 | D7S820 |
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| D5S818 | THO1 | TPOX |
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| vWA | D13S317 | CSF1PO |
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本细胞株的培养图片如下：
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C6620 | MV-4-11 (人白血病细胞) | 1支/瓶 |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
对于细胞培养瓶或离心管运输的活细胞，室温3-5天有效。对于干冰运输的冻存细胞，液氮保存，长期有效；-80ºC保存，2个月有效。
注意事项：
本细胞株未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。使用者在发表研究论文或结果时，应注明细胞株的来源。
本细胞株相关资料参考ATCC (American Type Culture Collection)、DSMZ (German Collection of Microorganisms and Cell Cultures)、JCRB (Japanese Collection of Research Bioresources Cell Bank)、Cellosaurus (Swiss Institute of Bioinformatics)等网站信息，并结合碧云天实际培养信息综合而成。由于细胞培养的条件、代数等因素，实际细胞可能与本说明书提供的信息有一定的差异，具体以实际细胞为准。
STR结果可以与ATCC、DSMZ及中国国家实验细胞资源共享平台等网站的数据库进行比对，匹配度80%以上即可认为该细胞系正确。
本产品会根据细胞是否正在培养、目的地距离等因素确定运输方式：冷冻的细胞冻存管(干冰)、一小瓶贴壁培养的细胞或一小瓶/管悬浮培养的细胞(常温)。为了更好地耐受长途运输和环境温度等变化，对于正常贴壁培养的细胞，也可能会以悬浮的形式培养在细胞培养瓶或离心管中进行运输。
对于干冰运输的冻存细胞，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养，切勿再次低温冻存；若尚留有干冰，请直接复苏培养或立即将含有细胞的冻存管放入液氮中保存待用，切不可将细胞置于高温环境。
收到冻存的细胞后请尽快复苏细胞进行培养，以确认细胞活力、状态并保种。如暂时不进行复苏操作，冻存细胞可在-80ºC条件下保存2个月。
每支冻存管约含1×106个细胞，体积为0.5-1ml，预期存活率60-90%，建议复苏至1个6cm培养皿中。如果复苏后存活率较低，可以消化后转移至3.5cm培养皿中，这样细胞生长会更好。
如果本产品是常温运输，并且是培养瓶中充满完全培养液的贴壁细胞，收到细胞后请在显微镜下观察细胞生长状态，如果细胞密度超过85%请尽快进行传代操作；如果悬浮的细胞较多，请将培养瓶置于培养箱中静置过夜以使悬浮的细胞再次贴壁。如果收到的是常温运输的离心管装的悬浮细胞，可以直接取出转移至培养皿或培养瓶中培养。若培养液颜色正常则保留培养液继续培养，并且在首次更换培养液时，保留一半原培养液，并加入一半新鲜培养液，这样可以尽量避免由于培养液或血清差异导致细胞生长的不适应，确保细胞良好的生长状态。
细胞培养请在生物安全柜台中进行操作，并严格遵守无菌操作。
请在培养液中加入适量青霉素-链霉素溶液以防止可能的细菌污染，如碧云天的青霉素-链霉素溶液(100X) (C0222)。
理论上永生化细胞可无限传代，但为了保证细胞的良好状态，建议最早培养的几代细胞就冻存一批，并每培养一段时间后复苏早期冻存的细胞进行培养。
接收、处理、保存、丢弃及使用细胞的时候要遵守相关法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. 细胞株的复苏
a. 将冻存管在37℃水浴锅中迅速完全融化(保持冻存管的盖子在液面以上以防止污染)，并适当轻轻摇晃促融，切勿vortex。快速、完全融化可以提高细胞的复苏效果。
b. 打开冻存管前时用70%酒精擦拭细胞冻存管外壁，注意某些记号笔不耐酒精，小心标注的记号被擦拭掉。
c. 将完全融化的细胞直接离心，或者转移至无菌1.5ml或其它合适无菌离心管中，500g离心2-5min，吸除上清，注意不要吸走细胞沉淀，然后用新鲜完全培养液重悬后转移至培养器皿，混匀，置于CO2培养箱37℃培养。
d. 第二天视贴壁或生长状态，更换培养液。
2. 贴壁细胞的常规传代流程
a. 将细胞培养液、PBS等放入37℃水浴锅内预热。
b. 以10cm细胞培养皿为例。吸出原培养皿中的培养液，用2-5ml无菌PBS润洗细胞1-2次以去除残留的血清(如果细胞贴壁较差，润洗时要轻柔以避免细胞飘起)，然后加1-2ml胰酶细胞消化液(含EDTA)室温消化，注意消化时间，通常为1-5分钟。如果细胞比较难消化，可以置于37℃细胞培养箱一定时间以加速消化。注意：消化时间过长，会导致传代后细胞出现生长状态不良的情况。
c. 每30秒-1分钟用显微镜观察细胞消化情况，贴壁细胞明显收缩、细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起，并用移液器吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来时，吸除胰酶细胞消化液，再加入1-2ml新鲜完全培养液，适当晃动细胞皿以终止胰酶作用，用移液器轻轻吹打贴壁的细胞，获取细胞悬液。吹打时需控制力度，避免产生大量气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~5个细胞培养皿内，加入新鲜培养液，置于CO2培养箱37℃培养，第2天观察细胞贴壁生长情况。
d. 也可以在消化后，加3-5ml完全培养液终止消化，用移液器轻轻吹打细胞悬液，尽量把细胞全部吹落、吹散，然后将全部细胞悬液500g离心2-5min，离心后去上清，再用完全培养液重悬后转移到新的培养皿中，添加适量完全培养液，于CO2培养箱37℃培养。
e. 注意培养液的酚红颜色变化或根据细胞的换液要求定期换液，待细胞密度达到80-90%时需要传代或者冻存。如果没有及时传代导致细胞过密，传代后细胞容易出现生长状态不良的情况。
3. 悬浮细胞的常规传代流程
a. 将细胞悬液转移到无菌离心管内，500g离心2-5min，弃去上清，加入新鲜的培养液，用吸管小心吹散沉淀，获取细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2-5个细胞瓶内，加入新鲜完全培养液，置于CO2培养箱37℃培养。
b. 也可以取少量悬浮细胞直接转移到新的培养瓶中，添加适当的新鲜完全培养液，置于CO2培养箱37℃培养。
c. 注意培养液的酚红颜色变化或根据细胞的换液要求定期换液，待细胞密度达到80-90%时可以考虑传代或者冻存。
4. 半贴壁半悬浮细胞的培养
a. 若悬浮细胞较多且折光率良好，可离心收集，继续培养。
b. 若仅有少量细胞悬浮，也可不用收集，传代操作按常规贴壁细胞操作流程处理。
c. 若悬浮细胞较多，离心收集，原瓶中贴壁细胞按照常规贴壁细胞操作流程进行消化、终止消化、吹打，并与之前收集的悬浮细胞混合，接种到新的细胞培养皿中。
5. 细胞株的冻存
a. 按照细胞传代方法收集细胞。
b. 细胞计数：一般要求冻存的细胞，每毫升的细胞数量为1×106-107个细胞。
c. 取适当细胞悬液，500g离心2-5min，弃上清，加入细胞冻存液，重悬，转移到冻存管中，用记号笔标记好细胞株名称、冻存日期、代数等信息，并记录在相应表格中以便管理和快速查找细胞位置。
d. 将冻存管放入专用的细胞冻存盒中，-80℃过夜，然后转移至液氮灌中保存。如果没有专用的细胞冻存盒，可以按下面程序进行冻存：4℃ 1h，-20℃ 2h，-80℃过夜，然后转移至液氮灌中保存。冻存细胞储存在-80℃中通常不建议超过半年，时间太长会影响复苏效率。推荐使用碧云天的BeyoCool™细胞冻存盒(FCFC012)。
e. 为保持细胞的良好状态，每隔1年，取出1-2支冻存的细胞复苏一次，并冻存新的细胞。
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