化学信息:
化学名
|
3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
|
|
简称
|
Bisindolylmaleimide I
|
别名
|
BIS-1 cpd; bisindoylmaleimide I; GF 109203X; GF-109203X; GF109203X; GFX 203290; Go 6850; Go-6850
|
中文名
|
-
|
化学式
|
C25H24N4O2
|
分子量
|
412.48
|
CAS号
|
133052-90-1
|
纯度
|
≥98%
|
溶剂/溶解度
|
Water 10mg/ml; DMSO 20mg/ml; Ethanol 10mg/ml
|
溶液配制
|
5mg加入1.21ml DMSO,或者每4.12mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0339-10mM用DMSO配制。
|
生物信息:
产品描述
|
Bisindolylmaleimide I (BIS) is a potent inhibitor of PKC. In vitro the IC50 of BIS is 10-20nM for PKCα/β/γ and 100-200nM for PKCδ/ε isoforms. The in vitro IC50 for PKCζ is about 6μM, indicating that BIS is a very weak inhibitor for this isoform. In in vivo cellular assays the IC50 of BIS for PKC is between 0.2-2μM.
|
信号通路
|
PKC Signaling
|
靶点
|
PKC
|
-
|
-
|
-
|
-
|
IC50
|
14nM
|
-
|
-
|
-
|
-
|
体外研究
|
N/A
|
体内研究
|
N/A
|
临床实验
|
N/A
|
特征
|
N/A
|
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验
|
方法
|
N/A
|
细胞实验
|
细胞系
|
N/A
|
浓度
|
N/A
|
处理时间
|
N/A
|
方法
|
N/A
|
动物实验
|
动物模型
|
N/A
|
配制
|
N/A
|
剂量
|
N/A
|
给药方式
|
N/A
|
参考文献:
Toullec, D. et al. J. Biol. Chem. 1991, 266, 15771-15781.
Martiny-Baron, G. et al. J. Biol. Chem. 1993, 268, 9194-9197.
Heikkilä, J. et al. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1993, 197, 1185-1193.
包装清单:
产品编号
|
产品名称
|
包装
|
SC0339-10mM
|
Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂)
|
10mM×0.2ml
|
SC0339-5mg
|
Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂)
|
5mg
|
SC0339-25mg
|
Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂)
|
25mg
|
—
|
说明书
|
1份
|
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品可能对人体有一定的毒害作用,请注意适当防护,以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。