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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SC0407-10mM | PX-866 (PI3K抑制剂) | 10mM×0.2ml | 770.00元 |
化学信息：
| 化学名 | (1E,4S,4aR,5R,6aS,9aR)-5-(acetyloxy)-1-[(di-2-propen-1-ylamino)methylene]-4,4a,5,6,6a,8,9,9a-octahydro-11-hydroxy-4-(methoxymethyl)-4a,6a-dimethyl-cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-c]pyran-2,7,10(1H)-trione |
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| 简称 | PX-866 | |
| 别名 |
DJM-166; DJM-2-166 |
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| 中文名 | － | |
| 化学式 | C29H35NO8 | |
| 分子量 | 525.6 | |
| CAS号 | 502632-66-8 | |
| 纯度 | ≥98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water <1mg/ml; DMSO 20mg/ml; Ethanol <1mg/ml |
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| 溶液配制 | SC0407-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | PX-866, a derivative of wortmannin, potently inhibits purified phosphoinositide (PtdIns)-3-kinase (IC50=0.1nM) and PtdIns-3-kinase signaling (IC50=20nM) as assessed by phospho-Ser473-Akt levels in HT-29 colon cancer cells. PX-866 inhibits tumor growth by blocking the PI 3-kinase pathway and cell motility. | ||||
| 信号通路 | PI3K/Akt Signaling | ||||
| 靶点 | PI3K | － | － | － | － |
| IC50 | 20nM | － | － | － | － |
| 体外研究 | N/A | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC0407-10mM | PX-866 (PI3K抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。
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