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抑制剂激活剂等> 其它类别抑制剂激活剂> Angiogenesis
FG2216 (HIF抑制剂)
产品编号: SC1121-10mM
产品包装: 10mM
产品价格: 163.00元
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC1121-10mM FG2216 (HIF抑制剂) 10mM 163.00元

化学信息:

化学名 2-[(1-chloro-4-hydroxyisoquinoline-3-carbonyl)amino]acetic acid
简称 FG2216
别名 FG-2216, FG 2216
中文名 N/A
化学式 C12H9ClN2O4
分子量 280.66
CAS号 223387-75-5
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO56mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.78ml DMSO,或者每2.81mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1121-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 FG-2216是一种有效的,口服具有活性的HIF脯氨酰4-羟化酶抑制剂,对PHD2的IC50为3.9μM。Phase 2。
信号通路 Angiogenesis
靶点 PHD2
IC50 3.9μM
体外研究 在雄性恒河猴中,FG-2216(60mg/kg, p.o.)诱导显著且可逆的Epo诱导,并诱导HbF表达小幅增高。
体内研究 In male rhesus macaques, FG-2216 (60mg/kg, p.o.), induces significant and reversible Epo induction, and induces a small elevation of HbF expression.
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 Male rhesus macaques
配制 Suspended in 0.5% carboxymethylcellulose (CMC)
剂量 60mg/kg
给药方式 p.o.
参考文献:
1. Hong YR, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2013, 23(21), 5953-5957.
2. HsiehmM, et al. Blood. 2007, 110(6), 2140-2147.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SC1121-10mM FG2216 (HIF抑制剂) 10mM×0.2ml
SC1121-5mg FG2216 (HIF抑制剂) 5mg
SC1121-25mg FG2216 (HIF抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm
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