化学信息：
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化学名
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4-[4-[[5-fluoro-4-[3-(prop-2-enoylamino)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
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简称
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CNX-774
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别名
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CNX 774, CNX774
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中文名
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N/A
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化学式
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C26H22FN7O3
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分子量
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499.5
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CAS号
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1202759-32-7
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纯度
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98%
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溶剂/溶解度
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Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol2mg/ml
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溶液配制
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5mg加入1.0ml DMSO，或者每5.0mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC1202-10mM用DMSO配制。
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生物信息：
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产品描述
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CNX-774是不可逆的，口服有效的高选择性BTK抑制剂，IC50<1nM。
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信号通路
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Angiogenesis
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靶点
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BTK
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－
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－
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－
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－
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IC50
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<1nM
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－
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－
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－
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－
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体外研究
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在细胞试验中，以酶的ATP结合位点中Cys-481残基为靶点，CNX-774显示出对BTK有效的抑制活性，其IC50为1-10nM。
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体内研究
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N/A
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临床实验
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N/A
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特征
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口服生物可利用的BTK选择性抑制剂，结合共价靶蛋白。
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相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
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酶活性检测实验
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方法
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N/A
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细胞实验
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细胞系
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N/A
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浓度
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N/A
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处理时间
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N/A
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方法
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N/A
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动物实验
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动物模型
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N/A
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配制
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N/A
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剂量
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N/A
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给药方式
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N/A
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参考文献：
1. Labenski M. 17th North Am Meet Int Soc Study Xenobiot (ISSX). 2011. Abst. P211.
包装清单：
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产品编号
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产品名称
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包装
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SC1202-10mM
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CNX-774 (BTK抑制剂)
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10mM×0.2ml
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SC1202-5mg
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CNX-774 (BTK抑制剂)
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5mg
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SC1202-25mg
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CNX-774 (BTK抑制剂)
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25mg
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—
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说明书
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1份
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保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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