化学信息:
化学名
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N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-(8-hydroxyquinolin-6-yl)benzamide
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简称
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ML324
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别名
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ML-324, ML 324
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中文名
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N/A
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化学式
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C21H23N3O2
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分子量
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349.43
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CAS号
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1222800-79-4
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纯度
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98%
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溶剂/溶解度
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Water<1mg/ml; DMSO43mg/ml warming; Ethanol5mg/ml warming
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溶液配制
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5mg加入1.43ml DMSO,或者每3.49mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD1150-10mM用DMSO配制。
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生物信息:
产品描述
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ML324是一种选择性的jumonji histone demethylase (JMJD2)抑制剂,其对JMJD2E的IC50为920nM。
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信号通路
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Epigenetics
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靶点
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JMJD2
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IC50
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920nM
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体外研究
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ML324表现出良好的Caco-2细胞渗透性,并且在小鼠和大鼠肝微粒体存在下具有良好的微粒体稳定性。ML324通过抑制病毒IE基因表达,对单纯性疱疹病毒(HSV)和人巨细胞病毒(hCMV)感染表现出有效的抗病毒活性。
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体内研究
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在小鼠神经节外植体潜在感染的小鼠模型中,ML324抑制HSV斑块的形成,并阻断HSV-1活化。
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临床实验
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N/A
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特征
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N/A
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相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验
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方法
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JMJD2E的抑制使用组蛋白脱甲基酶AlphaScreen试验评估。该试验使用生物素化的肽底物,并依赖于产品甲基标记的检测,使用结合到蛋白质A受体珠的特异性抗体和Steptavidin供体珠以捕获多肽。试验在384孔板中使用白色proxiplates进行。所有步骤在试验缓冲液(50mM HEPES pH 7.5,0.1% (w/v) BSA和0.01 % (v/v) Tween-20)中进行。FAS在20mM HCl中每天新鲜溶解,浓度为400mM,并在去离子水中稀释为1mM。所有其他组分每天在去离子水中新鲜溶解。对于IC50测定,将4.9μl包含JMJD2E酶(2nM终浓度)的实验缓冲液转移到384孔proxiplate的孔中。滴定的化合物(0.1μl)转移到每孔,酶与化合物(DMSO的终浓度为1%)预培养15分钟。通过加入5μl由2-OG(10μM终浓度),FAS(1μM终浓度),L-Ascorbic Acid (100μM终浓度)和生物素化的多肽底物(30nM终浓度)组成的底物混合物启动酶反应,然后反应在室温下进行20分钟。 酶反应通过加入5μl EDTA(在试验缓冲液中终浓度为7.5mM)停止。Streptavidin供体珠(0.08mg/ml)和蛋白质A共轭的受体珠(0.08mg/ml)与抗H3-K9Me2抗体(0.2μg/ml, Abcam)预培养1小时。生物素H3产物的存在通过加入5μl预培养的AlphaScreen珠(相对于受体和供体珠的终浓度为0.02mg/ml)检测。检测在室温下进行1小时,测试板在BMG Pherastar FS板阅读器上读数。数据归一化为没有酶的对照组,IC50通过GraphPad Prism 5进行非线性回归曲线拟合确定。
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细胞实验
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细胞系
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N/A
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浓度
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N/A
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处理时间
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N/A
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方法
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N/A
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动物实验
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动物模型
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小鼠神经节外植体潜在感染的小鼠模型
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配制
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DMSO
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剂量
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~50μM
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给药方式
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N/A
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产品编号
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产品名称
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包装
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SD1150-10mM
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ML324 (Histone Demethylase抑制剂)
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10mM×0.2ml
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SD1150-5mg
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ML324 (Histone Demethylase抑制剂)
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5mg
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SD1150-25mg
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ML324 (Histone Demethylase抑制剂)
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25mg
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—
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说明书
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1份
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保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。