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抑制剂激活剂等> MAPK与PI3K/Akt通路> p38 MAPK Signaling
PD169316 (p38 MAPK抑制剂)
产品编号: SD5946-10mM
产品包装: 10mM
产品价格: 109.00元
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SD5946-10mM PD169316 (p38 MAPK抑制剂) 10mM 109.00元

化学信息:

化学名 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine
简称 PD169316
别名 PD 169316, PD-169316
中文名 N/A
化学式 C20H13FN4O2
分子量 360.34
CAS号 152121-53-4
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO10mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.39ml DMSO,或者每3.6mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD5946-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 PD 169316 is a potent, cell-permeable and selective p38 MAP kinase inhibitor (IC50=89nM).
信号通路 MAPK
靶点 p38 MAPK
IC50 89nM
体外研究 PD169316, a p38 MAPK inhibitor, abrogates signaling initiated by both TGFbeta and Activin A, but not bone morphogenetic protein (BMP) 4. Inhibition of TGFbeta signaling is dose dependent and results in reduced Smad2 and Smad3 phosphorylation, nuclear translocation, and up-regulation of the TGFbeta target gene Smad7. Reduced TGFbeta signaling is not due to abrogation of p38 MAPK activity, since blocking p38 MAPK activity with a dominant negative form of p38 MAPK has no effect on TGFbeta/Smad signaling. PD169316 at 5μM or higher can block TGFβ signaling activity and thus caution must be used when attributing cellular activities exclusively to p38 MAPK signaling when these inhibitors are used experimentally. PD169316 significantly attenuated apoptosis in potassium-deprived cells in a dose dependent manner. PD169316 rescued the inhibitory effect of sphingosine on the formation of inositol phosphates by PGF(2alpha) or NaF in osteoblast-like MC3T3-E1 cells. 6-keto-PGF(1alpha) release was increased in a concentration-dependent manner following LPS exposure (maximal at 10(-6)g/ml; EC(50)=1 x 10(-9)g/ml), and was significantly inhibited by p38 MAPK blockade (reduced from 1.6+/-0.3 x 10(-9)g/ml to 4+/-1 x 10(-10)g/ml and 4+/-2 x 10(-10)g/ml with 10(-6) M SB203580 or 10(-6) M PD169316, respectively).
体内研究 N/A
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 N/A
配制 N/A
剂量 N/A
给药方式 N/A
参考文献:
1. Fu Y, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2003 Oct 17, 310(2), 391-7.
2. Nath R, et al. Cell Mol Biol Lett. 2001, 6(2), 173-84.
3. Kozawa O, et al. Cell Signal. 2000 Jul, 12(7), 447-50.
4. Brooks AC, et al. Vet Immunol Immunopathol. 2009 Jun 15, 129(3-4), 174-80.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SD5946-10mM PD169316 (p38 MAPK抑制剂) 10mM×0.2ml
SD5946-5mg PD169316 (p38 MAPK抑制剂) 5mg
SD5946-25mg PD169316 (p38 MAPK抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm
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