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抑制剂激活剂等> MAPK与PI3K/Akt通路> PI3K/Akt Signaling
CP21R7 (GSK-3β抑制剂)
产品编号: SF2735-5mg
产品包装: 5mg
产品价格: 2479.00元
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SF2735-5mg CP21R7 (GSK-3β抑制剂) 5mg 2479.00元

化学信息:

化学名 3-(3-aminophenyl)-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
简称 CP21R7
别名 CP21, AC1NS2WX, BDBM2647, CS-5674
中文名 N/A
化学式 C19H15N3O2
分子量 317.34
CAS号 125314-13-8
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO34mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.58ml DMSO,或者每3.17mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF2735-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 CP21R7 is a potent and selective GSK-3β inhibitor.
信号通路 PI3K/Akt/mTOR
靶点 GSK-3β
IC50
体外研究 CP21R7 can inhibitor enhances the induction of KDR+precursors prior to vascular commitment. Cp21R7 compound induced the highest luciferase activity at a concentration of 3μM. Immunofluorescence staining revealed that CP21 significantly increased total levels of intracellular catenin. Activation of WNT signaling via GSK3 inhibition with CP21 induced commitment of hPSCs towards mesoderm.
体内研究 N/A
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 N/A
配制 N/A
剂量 N/A
给药方式 N/A
参考文献:
1. Christoph Patsch et al. Nat Cell Biol, 2015 Aug, 17(8), 994-1003.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SF2735-10mM CP21R7 (GSK-3β抑制剂) 10mM×0.2ml
SF2735-5mg CP21R7 (GSK-3β抑制剂) 5mg
SF2735-25mg CP21R7 (GSK-3β抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm
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