化学信息:
化学名
|
3-(3-aminophenyl)-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
|
|
简称
|
CP21R7
|
别名
|
CP21, AC1NS2WX, BDBM2647, CS-5674
|
中文名
|
N/A
|
化学式
|
C19H15N3O2
|
分子量
|
317.34
|
CAS号
|
125314-13-8
|
纯度
|
98%
|
溶剂/溶解度
|
Water<1mg/ml; DMSO34mg/ml; Ethanol<1mg/ml
|
溶液配制
|
5mg加入1.58ml DMSO,或者每3.17mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF2735-10mM用DMSO配制。
|
生物信息:
产品描述
|
CP21R7 is a potent and selective GSK-3β inhibitor.
|
信号通路
|
PI3K/Akt/mTOR
|
靶点
|
GSK-3β
|
-
|
-
|
-
|
-
|
IC50
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
体外研究
|
CP21R7 can inhibitor enhances the induction of KDR+precursors prior to vascular commitment. Cp21R7 compound induced the highest luciferase activity at a concentration of 3μM. Immunofluorescence staining revealed that CP21 significantly increased total levels of intracellular catenin. Activation of WNT signaling via GSK3 inhibition with CP21 induced commitment of hPSCs towards mesoderm.
|
体内研究
|
N/A
|
临床实验
|
N/A
|
特征
|
N/A
|
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验
|
方法
|
N/A
|
细胞实验
|
细胞系
|
N/A
|
浓度
|
N/A
|
处理时间
|
N/A
|
方法
|
N/A
|
动物实验
|
动物模型
|
N/A
|
配制
|
N/A
|
剂量
|
N/A
|
给药方式
|
N/A
|
参考文献:
1. Christoph Patsch et al. Nat Cell Biol, 2015 Aug, 17(8), 994-1003.
包装清单:
产品编号
|
产品名称
|
包装
|
SF2735-10mM
|
CP21R7 (GSK-3β抑制剂)
|
10mM×0.2ml
|
SF2735-5mg
|
CP21R7 (GSK-3β抑制剂)
|
5mg
|
SF2735-25mg
|
CP21R7 (GSK-3β抑制剂)
|
25mg
|
—
|
说明书
|
1份
|
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。