化学信息:
化学名
|
2-[4-[(2,5-difluorophenyl)methoxy]phenoxy]-5-ethoxyaniline
|
|
简称
|
SEA0400
|
别名
|
SEA 0400, SEA-0400
|
中文名
|
N/A
|
化学式
|
C21H19F2NO3
|
分子量
|
371.38
|
CAS号
|
223104-29-8
|
纯度
|
98%
|
溶剂/溶解度
|
Water<1mg/ml; DMSO4mg/ml; Ethanol<1mg/ml
|
溶液配制
|
5mg加入1.35ml DMSO,或者每3.71mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF9006-10mM用DMSO配制。
|
生物信息:
产品描述
|
SEA0400 is a novel and selective inhibitor of the Na+-Ca2+ exchanger with IC50 of 5-33nM (inhibiting Na+-dependent Ca2+ uptake in cultured neurons, astrocytes, and microglia).
|
信号通路
|
Transmembrane Transporters
|
靶点
|
NCX
|
-
|
-
|
-
|
-
|
IC50
|
5-33nM
|
-
|
-
|
-
|
-
|
体外研究
|
SEA0400, a specific Na+/Ca2+ exchange (NCX) inhibitor, prevents dopaminergic neurotoxicity in an MPTP mouse model of Parkinson's disease and attenuates reperfusion injury in the in vitro and in vivo cerebral ischemic models. SEA0400 will be a powerful tool for further studies on the role of NCX in the heart and the therapeutic potential of its inhibition.
|
体内研究
|
N/A
|
临床实验
|
N/A
|
特征
|
N/A
|
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验
|
方法
|
N/A
|
细胞实验
|
细胞系
|
N/A
|
浓度
|
N/A
|
处理时间
|
N/A
|
方法
|
N/A
|
动物实验
|
动物模型
|
N/A
|
配制
|
N/A
|
剂量
|
N/A
|
给药方式
|
N/A
|
参考文献:
1. Matsuda T, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul, 298(1), 249-56.
2. Nashida T, Takuma K, Fukuda S, et al. Neurochem Int. 2011 Aug, 59(1), 51-8.
3. Ago Y, Kawasaki T, Nashida T, et al. Neuropharmacology. 2011 Dec, 61(8), 1441-51.
包装清单:
产品编号
|
产品名称
|
包装
|
SF9006-10mM
|
SEA0400 (NCX抑制剂)
|
10mM×0.2ml
|
SF9006-5mg
|
SEA0400 (NCX抑制剂)
|
5mg
|
SF9006-25mg
|
SEA0400 (NCX抑制剂)
|
25mg
|
—
|
说明书
|
1份
|
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。