产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SM2227-10mM | 射干苷(98%, HPLC) | 10mM×0.2ml | 112.00元 |
SM2227-5mg | 射干苷(98%, HPLC) | 5mg | 96.00元 |
SM2227-25mg | 射干苷(98%, HPLC) | 25mg | 400.00元 |
SM2227-100mg | 射干苷(98%, HPLC) | 100mg | 1360.00元 |
化学信息:
中文名 | 射干苷 |
英文名 | Tectoridin |
中文别名 | 鸢尾苷 |
英文别名 | Tectorigenin 7-glucoside; Shekanin; Shekkanin |
来源 | 鸢尾Iris tectorum Maxim. |
化合物类型 | 黄酮类(Flavonoids)>异黄酮 |
化学式 | C22H22O11 |
分子量 | 462.4 |
CAS号 | 611-40-5 |
纯度 | 98%, HPLC |
溶剂/溶解度 | DMSO: 92.02 mg/ml (199 mM) |
溶液配制 | 5mg加入1.08ml DMSO,或者每4.62mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。 |
生物信息
产品描述 | Tectoridin is a isoflavone isolated from Maackia amurensis. Tectoridin is a phytoestrogen and activates estrogen and thyroid hormone receptors. Tectoridin exerts the estrogenic effects via ER-dependent genomic pathway and GPR30-dependent nongenomic pathway. | ||||
信号通路 | - | ||||
靶点 | Estrogen Receptor | Thyroid Hormone Receptor | - | - | - |
IC50 | - | - | - | - | - |
体外研究 | Tectoridin scarcely binds to ER alpha as compared to 17beta-estradiol and genistein. Tectoridin induceds potent estrogenic effects, namely recovery of the population of cells in the S-phase after serum starvation, transactivation of the estrogen response element, and induction of MCF-7 cell proliferation. Tectoridin induces estrogenic effect, and this effect is severely abrogated by treatment with U0126 ( MEK1/2 inhibitor). Tectoridin promotes phosphorylation of ERK1/2, but does not affect phosphorylation of ER alpha at Ser (118). It also increases cellular accumulation of cAMP. | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A |
1. Shim M, et al. Phytomedicine. 2014,21(5):602-6.
2. Kang K, et al. Mol Cells. 2009,27(3):351-7.
包装清单:产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SM2227-10mM | 射干苷(98%, HPLC) | 10mM×0.2ml |
SM2227-5mg | 射干苷(98%, HPLC) | 5mg |
SM2227-25mg | 射干苷(98%, HPLC) | 25mg |
SM2227-100mg | 射干苷(98%, HPLC) | 100mg |
- | 说明书 | 1份 |
-20℃保存,至少一年有效。固体粉末4℃保存,至少一个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:本产品可能对人体有一定的毒害作用,请注意适当防护,以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。