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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SM7004-10mM | 通关藤苷H (98%, HPLC) | 10mM×0.2ml | 207.00元 |
| SM7004-5mg | 通关藤苷H (98%, HPLC) | 5mg | 171.00元 |
| SM7004-25mg | 通关藤苷H (98%, HPLC) | 25mg | 713.00元 |
| SM7004-100mg | 通关藤苷H (98%, HPLC) | 100mg | 2423.00元 |
化学信息：
| 中文名 | 通关藤苷H |
| 英文名 | Tenacissoside H |
| 中文别名 | - |
| 英文别名 | Tenacissimoside C |
| 来源 | 通关藤Marsdenia tenacissima (Roxb.) Wight et Arn. |
| 化合物类型 | 甾体类(Steroids)>C21甾体 |
| 化学式 | C42H66O14 |
| 分子量 | 794.97 |
| CAS号 | 191729-45-0 |
| 纯度 | 98%, HPLC |
| 溶剂/溶解度 | DMSO: 100 mg/ml (125.79 mM) |
| 溶液配制 | 10mg加入1.26ml DMSO，或者每7.95mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。 |
生物信息
| 产品描述 | Tenacissoside H is a Chinese medicine monomer extracted, isolated from Caulis Marsdeniae tenacissimae.. | ||||
| 信号通路 | PI3K/Akt-NF-κB | ||||
| 靶点 | PCNA | - | - | - | - |
| IC50 | - | - | - | - | - |
| 体外研究 | TDH significantly inhibited cells proliferation in a time-and-dose-dependent manner. TDH arrested the cell cycle in S phase and significantly inhibited PI3K and NF-κB mRNA expression, compared with blank controlled group (P < 0.05). | ||||
| 体内研究 | TDH strongly inhibits tumor growth and volume. PCNA expression was significantly decreased after treatment of TDH. TDH downregulated proteins expression in PI3K/Akt-NF-κB transduction cascade (P < 0.05). | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
1. Jia YS, et al. Evid Based Complement Alternat Med. 2015:464937.
包装清单：| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SM7004-10mM | 通关藤苷H (98%, HPLC) | 10mM×0.2ml |
| SM7004-5mg | 通关藤苷H (98%, HPLC) | 5mg |
| SM7004-25mg | 通关藤苷H (98%, HPLC) | 25mg |
| SM7004-100mg | 通关藤苷H (98%, HPLC) | 100mg |
| - | 说明书 | 1份 |
-20℃避光保存，至少一年有效。固体粉末4℃避光保存，至少一个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃避光保存，预计6个月内有效。
注意事项：本产品可能对人体有一定的毒害作用，请注意适当防护，以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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