问：必须做细胞爬片吗？可以用6孔板培养之后，直接在荧光显微镜下观察吗（贴壁细胞）？ 小云 2023-09-04 08:58:09
碧云爱答说： 2023-09-04 09:12:52
可以做爬片，也可以直接在孔板中用倒置荧光显微镜进行观察。
问：请问可以用完全培养基稀释吗？ 小云 2023-06-19 22:43:03
碧云爱答说： 2023-06-21 11:32:42
可以。
问：你好，请问一下 推荐配到DMEM中的工作液浓度是什么范围 小云 2023-05-17 09:00:27
碧云爱答说： 2023-05-18 16:24:25
取少量Lyso-Tracker Green按照1:13,333-1:20,000的比例加入到细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中，使最终浓度为50-75nM
问：这个探针可以用流式检测嘛 小云 2023-05-13 14:56:02
碧云爱答说： 2023-05-15 11:49:40
可以。
问：请问，Lyso-Tracker染色后的细胞后续还可以用于提蛋白或RNA吗？ 小云 2023-05-12 11:23:32
碧云爱答说： 2023-05-12 14:12:23
未做过此类应用，尽量重新准备样品提取
问：请问，悬浮细胞 Lyso-Tracker Red染色工作液重悬细胞孵育后，用PBS重悬制成涂片后观察没有荧光信号，可能是什么原因呢？ 小云 2023-05-11 15:20:33
碧云爱答说： 2023-05-12 14:11:33
细胞状态是否良好？暂不确定原因，孔板里直接观察看看是否已染色
问：请问可以活体染色后，做冷冻切片吗？ 小云 2023-05-02 14:32:22
碧云爱答说： 2023-05-04 14:42:12
不适合
问：请问用培养基稀释之后如何保存？可以保存多久呢？ 小云 2023-04-22 10:23:52
碧云爱答说： 2023-04-23 10:01:08
工作液需要现用现配
问：请问可以做细胞爬片吗，还是要用共聚焦皿保持湿润？如果做爬片可以保存多久，需不需要加抗荧光淬灭？ 小云 2023-03-17 13:20:06
碧云爱答说： 2023-03-23 13:36:56
细胞爬片或共聚焦小皿直接培养均可，建议1h内检测，不需要用封片液，可以少加点PBS
问：请问拍的时候激发波长是多少？大概用多少倍镜可以拍清楚 小云 2023-03-17 11:40:16
碧云爱答说： 2023-03-23 13:34:27
最大激发光波长为504nm，最大发射光波长为511nm，20X或以上