问：24孔板如果按照底面积换算，那每孔只加不到40ul，后续检测ALP活性的话，每孔样品量不够怎么办？ 小云 2023-04-01 21:53:59
碧云爱答说： 2023-04-03 14:47:09
建议多准备点样品，ALP活性测定，样品还需要做复孔
问：裂解完成后，需要用细胞刮板收集细胞吗？还是只需移液枪吸取液体？ 小云 2023-02-23 15:53:39
碧云爱答说： 2023-02-24 09:22:48
两种方法均可
问：直接在培养瓶中裂解，和胰酶消化后再裂解，裂解效果会不会受影响？蛋白成分或蛋白量会不会因此改变？ 小云 2023-02-13 10:33:22
碧云爱答说： 2023-02-14 13:57:38
可能消化后裂解可以使细胞和裂解液接触更充分，暂无测试数据，感兴趣可以自己通过实验对比一下
问：用这个裂解液裂解细胞还需要超声破碎吗请问？ 小云 2022-12-09 18:03:40
碧云爱答说： 2022-12-12 14:34:39
哺乳动物细胞一般可以直接裂解，也可以根据需要超声处理
问：引用：对于细菌或酵母：对于1ml菌液或酵母液，离心去上清，如果有必要可以使用PBS洗涤一次，充分去除液体后，轻轻vortex或者弹击管底以把细菌或酵母尽量弹散。加入100-200微升裂解液，轻轻vortex或者弹击管底以混匀，冰上裂解2-10min。如果希望获得更好的裂解效果，细菌和酵母可以分别使用溶菌酶和破壁酶(Lyticase)消化，然后再使用本裂解液进行裂解。 这里用的溶菌酶的浓度，作用时间等实验方法可以指点一下吗？ 小云 2022-10-13 16:06:26
碧云爱答说： 2022-10-13 16:30:10
参考溶菌酶终浓度1mg/ml，冰水浴或冰上30min
问：请问如果细胞接种在胶原蛋白支架上，使用裂解液时是否也会裂解胶原蛋白，导致后续检测时总蛋白浓度偏高？ 小云 2022-10-10 20:46:50
碧云爱答说： 2022-10-11 09:18:16
暂无相关经验，需要和接种在孔板上的细胞进行对比
问：请问如果是孔板内有纤维支架，细胞接种于支架上生长，100-200ul裂解液无法完全浸润支架，怎么处理呢？ 可以稀释了用来裂解细胞吗？ 小云 2022-07-13 11:35:46
碧云爱答说： 2022-07-13 13:57:37
是否考虑增加裂解液用量？蛋白浓度会相应降低
问：裂解细胞膜的效果是不是一般 小云 2022-05-04 17:53:22
碧云爱答说： 2022-05-05 10:55:40
是的，本品为比较温和的裂解液。
问：请问裂解细胞后用于ALP检测，PSMF要添加吗？裂解15-20min后需要立即离心取上清吗？能不能放-20保存？ 小云 2022-01-06 12:24:59
碧云爱答说： 2022-01-27 10:30:32
不加PSMF。离心取上清，理论上可以-80℃冻存，但需避免反复冻融。
问：从-20拿出来以后，可以室温下或者37℃水浴化开吗？ 小云 2021-12-13 09:21:36
碧云爱答说： 2021-12-15 13:36:37
稍微温育一下可以的。