问：做DNA PULL DOWN过程中，需要先用磁珠结合标记的核酸分子，再用磁珠-探针与裂解液孵育结合蛋白，最后需要将蛋白洗脱下来，此过程需要选用步骤三还是四？ 小云 2023-09-22 09:03:21
碧云爱答说： 2023-09-22 09:40:17
后续做WB或者质谱的检测，使用步骤4进行蛋白的洗脱。
问：请问后续要打质谱，用SDS-PAGE Loading Buffer洗脱会将链霉亲和素单体和二聚体都洗脱下来，这会影响打质谱吗，要鉴定的是所有pull down蛋白。 小云 2023-09-11 17:00:59
碧云爱答说： 2023-09-12 11:02:24
如果是电泳后切胶，应该没有影响的。
问：您好！请问用酸性洗脱液洗脱下来的蛋白如何定量？我采用BCA方法无法测到，不知是否与酸性体系有关？ 小云 2023-09-11 10:39:03
碧云爱答说： 2023-09-11 15:55:49
酸洗脱马上进行中和，可以进行SDS-PAGE电泳检测。
问：磁珠可以回收吗？如何回收？ 小云 2023-08-25 14:05:22
碧云爱答说： 2023-08-25 15:29:44
不建议回收使用。
问：Hepes体系，0.1%triton,0.4%SDS体系可以使用此磁珠吗，影响和蛋白的结合吗？谢谢！ 小云 2023-08-24 20:17:17
碧云爱答说： 2023-08-25 11:48:23
没有影响的。
问：请问这个能用来分离细胞吗？ 小云 2023-03-31 10:46:00
碧云爱答说： 2023-04-03 10:05:04
理论上可以用于细胞分选
问：想知道说明书里写的摩尔数量，是如何计算的？比如我现在需要连接生物素化的DNA，如何计算摩尔数量？ 小云 2023-03-03 00:27:12
碧云爱答说： 2023-03-03 14:39:22
如果是合成的DNA或者通过试剂盒标记的，应该可以从厂家或按试剂盒提供的方法获取
问：这款产品，200nm链霉亲和素化磁珠的分子量到底是多少？ 小云 2023-03-03 00:25:01
碧云爱答说： 2023-03-03 13:46:49
磁珠没有具体分子量，由高质量的链霉亲和素 (Streptavidin, SA)与超顺磁性纳米级磁珠共价偶联而成，Streptavidin的分子量为55kD
问：请问可以用来做RNA pull-down么？步骤四是接着步骤三的么？不太清楚步骤三的目的是什么，请问能帮忙解释一下不？ 小云 2023-02-22 21:39:53
碧云爱答说： 2023-02-24 13:26:59
理论上可以。步骤3、4是不同实验的，对于RNA pull-down没有详细步骤提供，请查阅资料应用
问：你好，我要用磁珠与动物体内生物素标记的RNA结合，请问前期组织裂解应该使用哪种裂解液？ 小云 2023-02-20 21:24:57
碧云爱答说： 2023-02-24 13:24:59
暂无参考