中文|English
试 剂
质粒抽提|DNA纯化胶回收
基因组DNA抽提|DNA电泳
DNA分子量标准
菌种与培养|感受态制备
T载体、质粒|基因突变
DNA连接|DNA标记和检测
内切酶|修饰酶|反转录
PCR相关|RNA相关|其他
蛋白定量|裂解及蛋白抽提
蛋白纯化|蛋白电泳
蛋白分子量标准|一抗
二抗|Western|免疫沉淀
免疫染色
细胞凋亡坏死|细胞增殖
自噬|细胞培养
细胞组织染色|细胞转染
细胞组分分离
EMSA相关|报告基因相关
一氧化氮相关|活性氧相关
抑制剂激活剂等|荧光探针
其他试剂盒|常用试剂
仪 器
摇床|涡旋混合器
紫外分析仪|真空泵|离心机
天平|移液器|定时器
其他仪器
耗 材
离心管|PCR耗材
冻存管|枪头|移液管
巴氏吸管|离心管盒、冻存盒
PCR管盒|冰盒|离心管架
枪头盒|培养皿|培养板
磁性分离|手套等防护用品
载玻片|盖玻片|存储盒
染色缸染色架|其他染色耗材
印迹膜、胶片、暗盒等
滤纸、滤膜、滤器|空柱管
蓝盖瓶|其他实验耗材
订货电话:
400-1683301
800-8283301
电话订货时间:
周一至周五9:00-17:00
电子邮件订货:
order@beyotime.com
传真订货:
0513-82105722
订单下载:
碧云天订单.xls
产品目录下载:
碧云天产品目录.pdf
订货须知

考马斯亮蓝染色脱色液(常规法)

 产品编号: P0017C
 产品包装: 500ml
 产品价格: 71.00元
说明书下载
加入购物车

产品简介

产品简介:

产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
P0017C 考马斯亮蓝染色脱色液(常规法) 500ml 71.00元

    本考马斯亮蓝染色脱色液(Coomassie Blue Staining Destaining Solution)是用于蛋白凝胶考马斯亮蓝染色后脱色的溶液。
    本脱色液可以和碧云天的考马斯亮蓝染色液(P0017B)配套使用。
    使用本脱色液进行脱色,采用常规脱色方法至少脱色1小时可以观察到蛋白条带;采用快速脱色方法不足20分钟即可观察到蛋白条带。观察到最清晰的蛋白条带则需脱色更长时间。
    本脱色液经过改良,不含有毒的甲醇,但含有刺激性气味的乙酸。
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
P0017C 考马斯亮蓝染色脱色液 500ml
说明书 1份

保存条件:
    室温保存,至少一年有效。
注意事项:
    需自备考马斯亮蓝染色液。染色液可以选购碧云天的考马斯亮蓝染色液(P0017B)
    可以使用枪头盒或适当大小的培养皿作为染色和脱色的容器。
    本脱色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护。
     本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明

使用说明:
1. 常规染色脱色方法:
   a. 电泳结束后,取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,确保染色液可以充分覆盖凝胶。
   b. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温染色1小时或更长时间。
      注:具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚,温度较低,则染色时间宜适
      当延长。凝胶较薄,温度较高,则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜
      色非常接近,在染色液中几乎看不清凝胶时,可以认为已染色充分。染色2-4个小时或更长时间不
      会对最终的染色效果产生负面影响。
   c. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。
   d. 加入适量脱色液,确保脱色液可以充分覆盖凝胶。
   e. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温脱色4-24小时。期间更换脱色液2-4次,直至蓝色背景
      基本上全部被脱去,并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2小时后即可出现。
      注:脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸,可以使部分染料吸附在吸水纸上,加快脱色。脱
      色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。
   f. 完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需
      避免溶涨,可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
2. 快速染色脱色方法:
   a. 电泳结束后,取胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,立即停止
      加热。
      通常对于胶浓度大于10%的胶比较坚韧,在发生煮沸时不易破损;对于胶浓度小于10%的胶,宜尽
      量避免煮沸,以免出现胶碎裂的情况。
   b. 随后在染色液温度较高的情况下,在室温摇床上摇动5-10分钟。
   c. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。
   d. 加入适量脱色液,确保染色液可以充分覆盖凝胶。
   e. 微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,立即停止加热。
   f. 随后在脱色液温度较高的情况下,在摇床上摇动5-10分钟。此时通常可以观察到比较清楚的蛋白
      条带。
   g. 更换新鲜的脱色液,重复步骤e和步骤f,直至蓝色背景基本上全部被脱去,蛋白条带染色效果达
      到预期。
   h. 完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需
      避免溶涨,可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。

常见问题:
1. 常规染色脱色方法和快速染色脱色方法的优缺点?
   常规染色脱色方法耗时较长,但检测灵敏度更高,染色效果更加稳定。快速染色脱色方法通常检测灵
   敏度略低,并且在微波炉加热的过程中有时会出现暴沸导致凝胶碎裂的情况,需特别注意。另外微波
   炉加热导致的高温会引起染色液和脱色液中的乙酸的挥发,最好能在通风橱中进行。

产品图片

 


相关产品


    

 

 

  

  相关产品请点击如下按钮:

 

蛋白电泳

        


相关论文

 



苏ICP备06009238号