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产品简介
产品简介：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SC0078-10mM | Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) | 10mM×0.2ml | 181.00元 |
| SC0078-5mg | Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) | 5mg | 835.00元 |
| SC0078-25mg | Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) | 25mg | 3616.00元 |
化学信息：
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生物信息：
产品描述 |
MLN2238抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点，无细胞试验中IC50和Ki分别为3.4nM和0.93nM，也抑制胱天蛋白酶样(β1)和胰蛋白酶样(β2)蛋白水解位点，IC50分别为31和3500nM。Phase 3。 |
信号通路 |
Proteases |
靶点 |
20S proteasome | - | － | － | － |
IC50 |
0.93nM(Ki) | - | － | － | － |
体外研究 |
MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼酸，抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点，IC50为3.4nM，Ki值为0.93nM。更高浓度时，MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点，IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂，这种可逆性存在时间依赖性。MLN2238抑制Calu-6细胞，IC50为9.7nM。MLN2238作用于肿瘤细胞，为蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂。MLN2238和Bortezomib都为蛋白酶体的可逆抑制剂，都存在时间依赖性，但是MLN2238作用于蛋白酶体的分离半衰期比Bortezomib作用快6倍 (分别为18和110分钟)。MLN2238从蛋白酶体中分离比Bortezomib快，与Proteasome-Glo实验中蛋白酶体活性更快恢复一致。MLN2238比Bortezomib具有更高的肿瘤药效。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。 |
体内研究 |
MLN2238作用于移植瘤时，比bortezomib产生更强的药效反应。与bortezomib相比，作用于移植瘤时，MLN2238显示更高的最大值和持久的抑制肿瘤蛋白酶效果。说明用MLN2238处理的肿瘤，药效反应得到明显提高。MLN2238作用于CWR22移植瘤显示抗癌活性。与bortezomib相比，作用于WSU-DLCL2移植瘤模型，MLN2238显示更强的肿瘤药效反应。另外，作用于OCI-Ly10和PHTX22L模型，MLN2238比bortezomib具有更高的药效和抗癌活性。 |
临床实验 |
N/A |
特征 |
MLN2238是一流的蛋白酶抑制剂，在临床前期研究中，提高药物动力学活性，药效，及抗癌活性。 |
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 |
方法 |
Calu-6细胞培养在含10% FBS和1%青霉素/链霉素的MEM培养基中，1天后，按每孔1×104个细胞加到384孔板上。加入荧光酶素和Proteasome-Glo检测试剂，观察糜蛋白酶类底物Suc-LLVY-aminoluciferin的水解，测定蛋白酶体活性。使用LEADseeker设备测定荧光值。 |
| 细胞实验 |
细胞系 |
Calu-6细胞 |
浓度 |
10nM左右 |
处理时间 |
1小时或30分钟 |
方法 |
Calu-6细胞培养在含10% FBS和1%青霉素/链霉素的MEM培养基中，1天后，按每孔1×104个细胞加到384孔板上。为了测定IC50值，用溶于DMSO(0.5%,v/v)的不同浓度bortezomib或MLN2238在37℃下处理细胞1小时。用于可逆性实验，用1μMol/L bortezomib或MLN2238在37℃下处理细胞30分钟，然后在培养基中洗三次洗去bortezomib或mlN2238。细胞在37℃下再温育4小时，然后移除培养基换上新的培养基。 |
| 动物实验 |
动物模型 |
皮下注射5.0×106个MM.1S细胞的CB-17 SCID鼠 |
配制 |
溶于5% 2-羟丙基-β-环糊精 |
剂量 |
11mg/kg |
给药方式 |
静脉注射，每周两次，持续三周 |
参考文献：
1.Kupperman E, et al. Cancer Res. 2010; 70(5):1970-80.
2.Lee EC, et al. Clin Cancer Res. 2011; 17(23):7313-23.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| SC0078-10mM | Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC0078-5mg | Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) | 5mg |
| SC0078-25mg | Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) | 25mg |
| - | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放
于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
使用说明：
1. 收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒，以使液体或粉
末充分沉降至管底后再开盖使用。
2. 对于10mM溶液，可直接稀释使用。对于固体，请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成
高浓度的储备液(母液)后使用。
3. 具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献，或者根据实验目的，
以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。
4. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页：
http://www.beyotime.com/animal-dose.htm
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