碧云天产品助力科研，CNS文章使用产品大揭秘 (2021年第5期)
碧云天产品助力卵母细胞调控雌性生殖力机制研究！
2021年5月5日，中国农业大学生物学院张华教授团队在《Nature communications》发表了题为“Oocyte-derived microvilli control female fertility by optimizing ovarian follicle selection in mice”的研究成果。卵母细胞和周围细胞的相互作用对于哺乳动物卵细胞的成熟至关重要，而卵母细胞在卵泡中的发育过程中会形成致密的透明带结构对自身进行保护，同时也将阻隔卵母细胞与周围细胞的直接交流，因此卵母细胞如何克服透明带阻隔进而调控雌性有序生育仍需进一步研究。本研究中，研究人员利用内源性荧光示踪小鼠模型和高分辨率活细胞成像系统发现卵母细胞特有的微绒毛系统（Oo-Mvi），其具有一系列特异性细胞行为，能够分泌特定物质进行信号调节，提示Oo-Mvi可能在卵母细胞与周围细胞交流过程中起重要作用。进一步研究发现，敲除绒毛形成相关蛋白Radixin会导致卵母细胞表面微绒毛结构消失，造成雌性小鼠卵巢早衰等一系列生育障碍。机制研究发现卵母细胞调控卵泡发育的关键性分泌因子GDF9能够特异性富集在Oo-Mvi的小泡结构中，相关实验也证实Oo-Mvi能够富集并促进GDF9因子的分泌，从而参与调控卵泡发育及雌性生育寿命的功能。
在该研究中使用了多种碧云天高品质产品，包括ER-Tracker Red (内质网红色荧光探针)、山羊IgG、α-Tubulin Rabbit Polyclonal Antibody等。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C1041 | ER-Tracker Red (内质网红色荧光探针) | 20μl |
| A7007 | 山羊IgG | 250μg |
| AF5012 | α-Tubulin Rabbit Polyclonal Antibody | 50μl |
碧云天产品助力肠道稳态调控研究！
2021年5月6日， 同济大学附属第十人民医院贾鑫明教授课题组在《Science Advances》杂志在线发表了题为“E3 ligase c-Cbl regulates intestinal inflammation through suppressing fungi-induced noncanonical NF-κB activation”的研究成果。肠道菌群对于维持宿主自身免疫稳态具有重要意义。本研究中，研究人员发现树突状细胞(DC)特异性c-Cbl基因缺乏的小鼠更易发生右旋糖酐硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎。机制研究发现，c-Cbl通过作用于下游的Dectin-2和Dectin-3分子调节NF-κB 亚基RelB的泛素化和降解。C-Cbl的缺乏会促进α-甘露聚糖诱导的RelB的激活，抑制p65介导的IL-10转录，加剧DSS诱导的肠炎发生。本研究还证实了c-Cbl和c-Abl之间的相互作用，采用c-Abl激动剂DPH能够协同增强肠道菌群诱导的c-Cbl活化，避免结肠炎发生。综上所述，本研究首次揭示了肠道菌群诱导的cCbl/RelB通路轴，证实了其在维持肠道稳定和避免肠道炎症方面具有重要作用。
该研究中使用了多种碧云天高品质试剂盒，包括双萤光素酶报告基因检测试剂盒、Western及IP细胞裂解液等。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| RG027 | 双萤光素酶报告基因检测试剂盒 | 100次 |
| RG028 | 双萤光素酶报告基因检测试剂盒 | 1000次 |
| P0013 | Western及IP细胞裂解液 | 100ml |
碧云天产品助力TNBC免疫逃逸机制研究！
2021年5月11日，中山大学肿瘤防治中心邓蓉、朱孝峰、唐军研究团队在《Nature Communications》在线发表题为“FUT8-mediated aberrant N-glycosylation of B7H3 suppresses the immune response in triple-negative breast cancer”的合作研究结果。针对于PD1/PD-L1的免疫疗法对于大多数三阴性乳腺癌患者的治疗效果并不理想，因此寻找新的免疫检查点对于TNBC的免疫治疗至关重要。B7H3是B7免疫球蛋白超家族的一员，与PD-L1一样，B7H3被认为是一个重要的免疫检查点分子，但是其糖基化修饰在乳腺癌免疫应答中的具体作用尚不明晰。本研究中，研究人员发现FUT8能够催化B7H3发生异常的岩藻糖基化修饰，维持B7H3蛋白稳定性，发挥肿瘤免疫抑制作用。敲除FUT8则能够减少B7H3糖基化所引起的免疫抑制作用。FUT8过表达所引起的B7H3异常糖基化对于TNBC患者的免疫治疗效果也有显著影响，采用岩藻糖基化抑制剂2F-Fuc与PD-L1抗体联用会显著改善B7H3阳性的TNBC患者的治疗效果。因此本研究证实FUT8-B7H3可作为增强TNBC免疫治疗效果的新靶点，为TNBC治疗提供了新的研究靶点。
在该研究中使用了多种碧云天高品质常用试剂，包括乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒、一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光)等。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C0016 | 乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒 | 100次 |
| C1086 | 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光) | 20次 |
| C1088 | 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光) | 50次 |
碧云天产品助力流感病毒感染调控机制研究！
2021年5月13日，中国农业大学刘金华团队和宁夏大学魏凡华团队在《Nature Microbiology》发表了题为“IF16 directly senses viral RNA and enhances RIG-I transcription and activation to restrict influenza virus infection”的研究成果。目前已知视黄酸诱导型基因I（RIG-1）能够识别细胞质内的病毒RNA，并激活IFN-I分子，开启下游抗病毒免疫反应。然而关于RIG-1识别病毒RNA的方式和其激活免疫应答的机制仍有待于研究。本研究中，研究人员发现DNA感受器IFI16能够增强IFN-I的产生，抑制IAV的复制。并且IFI16能够通过与RIG-I启动子结合，并招募RNA聚合酶II富集从而促进RIG-I的转录，同时IFI16也能通过其HINa区域和PYRIN区域分别与病毒RNA和RIG-I结合，促进IAV诱导的K63连接的多聚泛素化和RIG-I激活。本研究成果揭示了在发生IAV或其他RNA病毒感染后，IFI16作为RIG-I的正向调节因子能够有效促进RIG-I样受体介导的固有免疫应答，有望进一步用于调控机体抗病毒免疫应答反应研究。
该研究中使用了多款碧云天高品质产品，包括兔IgG、免疫染色通透液(Triton X-100)、DAPI、EMSA探针生物素标记试剂盒、Actin抗体(小鼠单抗)等。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| A7016 | 兔IgG | 250μg |
| P0096-100ml | 免疫染色通透液(Triton X-100) | 100ml |
| P0096-500ml | 免疫染色通透液(Triton X-100) | 500ml |
| C1002 | DAPI | 5mg/ml×0.2ml |
| GS008 | EMSA探针生物素标记试剂盒 | 20次 |
| AA128 | Actin抗体(小鼠单抗) | >40次 |
碧云天产品助力流感病毒诱发细菌共感染机制研究！
2021年5月18日，中国科学院微生物研究所刘文军研究团队在《Cell Reports》发表了题为“Induction of cyclophilin A by influenza A virus infection facilitates group A Streptococcus coinfection”的研究成果。流感期间，细菌共感染是造成发病率和死亡率上升的主要原因。IAV继发细菌共感染是一个非常复杂的过程，涉及到病毒、细菌、宿主三方相互作用，关于其具体机制目前仍需进一步探究。亲环素A (CypA)是一种重要的免疫与感染调节因子，研究人员发现，IAV诱导的CypA表达会促进A群链球菌(GAS)的共感染。IAV感染后CypA表达上调，并且能够与黏着斑激酶(FAK)相互作用，抑制E3连接酶cCbl介导的FAK泛素-蛋白酶体途径降解，上调整合素α5的表达，利用FAK/AKT途径促进GAS的感染。CypA敲除或利用环孢霉素抑制其功能则能够有效抑制IAV引起的小鼠GAS共感染。上述结果证实，CypA对于GAS感染至关重要，诱导CypA的表达是IAV感染后发生细菌共感染的重要途径。因此CypA有望作为IAV感染后细菌共感染的治疗靶点。
在该研究中使用了多款碧云天高品质抗体产品，包括小鼠IgG、辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)、辣根过氧化物酶标记山羊抗兔IgG(H+L)等。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| A7028 | 小鼠IgG | 250μg |
| A0216 | 辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L) | 1ml |
| A0208 | 辣根过氧化物酶标记山羊抗兔IgG(H+L) | 1ml |
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