碧云天产品助力科研，CNS文章使用产品大揭秘 (2021年第7期)
碧云天产品助力干细胞治疗糖尿病机制研究！
2021年7月1日，清华大学杜亚楠教授研究团队在《Science Advances》杂质上发表了题为“Exendin-4 gene modification and microscaffold encapsulation promote self-persistence and antidiabetic activity of MSCs”的研究成果。为Exendin-4介导的MSCs自我持久性和抗糖尿病活性提供了机制上的见解，为 T2DM 提供更有效的基于 MSC 的治疗。近年来，以细胞为基础的治疗已经成为治疗包括T2DM在内的大量难治性疾病的替代方法。然而以间充质干细胞(MSC)为基础的治疗糖尿病相关代谢紊乱，因细胞生存困难和高糖应激下治疗效果有限而受阻。研究中，科研人员利用Exendin-4(一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物)对骨髓间充质干细胞进行了基因工程改造，在2型糖尿病(T2DM)小鼠模型中证实了Exendin-4增强细胞功能和抗糖尿病疗效。为了探讨其机制，进一步发现MSC-Ex-4通过自分泌激活GLP-1R介导的AMPK信号通路实现了自我增强，并改善了高糖应激下的生存。同时，MSC-Ex-4分泌的Exendin-4通过内分泌作用抑制胰腺b细胞衰老和凋亡，而MSC-Ex-4分泌的生物活性因子(如IGFBP2和APOM)通过激活PI3K-Akt，旁分泌增强胰岛素敏感性，降低肝细胞脂质积累。此外，他们将MSC-Ex-4封装在3D明胶微支架中，发现单次给药可将治疗效果延长3个月。
该研究中使用了碧云天多款高品质产品，包括BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)、Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒、细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒、BeyoClick™ EdU-488细胞增殖检测试剂盒等产品。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C1062S | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 | 20次 |
| C1062M | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 | 50次 |
| C1062L | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 | 100次 |
| C0602 | 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 | ＞100次 |
| C0071S | BeyoClick™ EdU-488细胞增殖检测试剂盒 | 50-500次 |
| C0071L | BeyoClick™ EdU-488细胞增殖检测试剂盒 | 200-2000次 |
| P0010S | BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) | 200次 |
| P0010 | BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) | 500次 |
| P0009 | BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) | 5000次 |
碧云天产品助力周围神经损伤(PNI)治疗研究！
2021年7月8号南通大学杨宇民教授团队在《Science Advances》杂质上发表了题为“Bionic microenvironment-inspired synergistic effect of anisotropic micro-nanocomposite topology and biology cues on peripheral nerve regeneration”的研究成果。目前多种合成或天然生物材料制成的人工神经移植物已被开发用于临床治疗周围神经损伤。然而，由于可能存在免疫排斥反应、细胞和轴突迁移缓慢、新生神经组织生长缓慢等原因，这些人工神经植入物对PNI的修复效果仍不如自体移植物好，从而降低了其长期应用的成功率。在本研究中，研究人员通过联合应用静电纺丝、微纳加工制备和生物材料表面生物化技术，成功构建了具有各向异性微纳复合拓扑结构并负载促神经生长多肽的仿神经再生微环境支架，证明了各向异性微纳复合拓扑结构能够与促神经生长多肽稳定结合，并且该仿生各向异性微纳复合拓扑支架表现出良好的稳定性。该支架能有效诱导施旺细胞定向生长，并上调与髓鞘形成相关的基因和蛋白。并提出了与之相关的最主要的Wnt/β-catenin通路、ERK2/MAP通路和TGF-β三条信号通路，揭示了各向异性微纳米复合拓扑协同生物因素对周围神经再生的影响。该研究为开发功能性人工神经植入物提供了重要的策略。
该研究中使用了碧云天高品质蛋白定量及细胞凋亡检测产品，包括BCA蛋白浓度测定试剂盒、Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒等产品。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| P0012 | BCA蛋白浓度测定试剂盒 | 500次 |
| P0012S | BCA蛋白浓度测定试剂盒 | 200次 |
| P0011 | BCA蛋白浓度测定试剂盒 | 500次 |
| C1062S | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 | 20次 |
| C1062M | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 | 50次 |
| C1062L | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒/a> | 100次 |
碧云天产品助力创伤性脑损伤神经元细胞死亡机制研究！
2021年7月9日，南京医科大学第一附属医院神经外科季晶教授团队在《Nature Communications》在线发表题为“Prokineticin-2 prevents neuronal cell deaths in a model of traumatic brain injury”的研究成果。颅脑外伤会引起脑组织的继发性损伤，目前被认为是影响患者预后及伤后神经康复的主要原因之一。对这一分子机制的研究有助于为促进神经康复的提供新的药物靶点。
该团队首先对所获脑外伤患者组织标本进行RNA高通量测序，发现前动力蛋白2（Prok2）在外伤后神经元中特异性高表达，通过药物筛选，发现Prok2蛋白对铁死亡相关的药物较为敏感。铁死亡发生时，其关键蛋白——长链脂酰辅酶A合成酶4（Acsl4）会上调。进一步研究发现，Prok2高表达可促进泛素连接酶Fbxo10与Acsl4特异性结合，使Acsl4发生泛素化降解，从而缓解了神经元脂质的过氧化损伤，最终抑制神经元铁死亡。针对Prok2- Fbxo10-Acsl4这一信号通路的干预，能明显改善颅脑外伤后小鼠的运动与认知预后水平。该研究为颅脑外伤后的神经康复提供了新的潜在治疗靶点，也为神经康复的分子靶向药物开发提供了新的线索。
该研究中使用了多种碧云天高品质产品。包括Flag抗体(小鼠单抗)、HA抗体(小鼠单抗)、HA抗体(小鼠单抗)、HA抗体(小鼠单抗)、辣根过氧化物酶标记山羊抗兔IgG(H+L)、辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)、乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒、GSH和GSSG检测试剂盒、快速银染试剂盒、Hoechst 33258染色液等。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C1089 | 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(红色荧光) | 20次 |
| C1090 | 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(红色荧光) | 50次 |
| AF519 | Flag抗体(小鼠单抗) | 20次 |
| AH158 | HA抗体(小鼠单抗) | >40次 |
| A0208 | 辣根过氧化物酶标记山羊抗兔IgG(H+L) | 1ml |
| A0216 | 辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L) | 1ml |
| C0016 | 乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒 | 100次 |
| C0017 | 乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒 | 500次 |
| S0053 | GSH和GSSG检测试剂盒 | 共100次 |
| P0017S | 快速银染试剂盒 | 25次 |
| C1018 | Hoechst 33258染色液 | 50ml |
| C1017 | Hoechst 33258染色液 | 10ml |
碧云天产品助力甲基化修饰研究！
2021年6月18日，中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室陈大华院长、南方医科大学夏来新教授和肖姗副教授等团队在《Nature Communications》上发表了题为“Arginine methylation of METTL14 promotes RNA N6-methyladenosine modifification and endoderm differentiation of mouse embryonic stem cells”的研究成果。蛋白质翻译后的甲基化对于酶活性的动态调节通常是至关重要的。然而，核心甲基转移酶METTL3 /METTL14的甲基化在m6A调控中的作用尚不明确。研究人员构建了稳定表达S-Flag-SBP-tagged METTL14的Hela细胞系，并对其进行质谱分析，结果显示其METTL14精氨酸255 (R255)发生了甲基化(R255me)。随后研究人员构建了小鼠METTL14 R255K突变模型，结果发现METTL14 R255K突变小鼠胚胎干细胞(mESCs)中全部的 mRNA m6A水平均出现显著降低。进一步研究发现，R255me极大地增强了METTL3/METTL14与WTAP的相互作用，促进了该复合物与底物RNA的结合。同时研究人员发现，蛋白精氨酸n -甲基转移酶1 (PRMT1)作用于METTL14的R255位点，并使其甲基化，与此一致的是，PRMT1的缺失减少了mRNA m6A的整体修饰且R255me的缺失优先影响mESCs的内胚层分化。研究结果表明，METTL14的精氨酸甲基化稳定了m6A甲基转移酶复合物与其底物RNA的结合，从而促进了m6A的整体修饰和mESC内胚层分化，强调了基因表达中蛋白质甲基化和RNA甲基化之间的相互作用。
该研究中使用了碧云天碱性磷酸酶检测相关产品，包括BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒和碱性磷酸酶检测试剂盒。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C3206 | BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒 | 100ml |
| P0321S | 碱性磷酸酶检测试剂盒 | 100次 |
碧云天产品助力肥胖与糖尿病相关机制研究！
2021年6月28日，中国药科大学金亮教授、东南大学胰腺研究所李玲教授、东南大学附属中大医院魏琼副主任医师等科研团队在《Nature Communications》上发表了题为“The long non-coding RNA βFaar regulates islet β-cell function and survival during obesity in mice”的研究成果。尽管肥胖是导致胰腺β细胞功能障碍和缺失的一个重要因素，但其具体的影响机制仍不清楚。在这项研究中，科研人员在正常小鼠和db/db小鼠（二型糖尿病小鼠）的胰岛中进行了整体lncRNA表达谱分析，发现了一个在胰岛细胞中富集的 lncRNA，并将其命名为β细胞功能和凋亡调节因子(βFaar)。研究人员发现肥胖小鼠胰岛中βFaar显著下调，说明低水平的βFaar与肥胖相关的β细胞功能障碍和凋亡的发展有关。进一步机制研究发现，βFaar通过作用于miR-138-5p，上调胰岛特异性基因Ins2、NeuroD1和Creb1表达，促进胰岛素的合成和分泌。此外，定量质谱分析结果表明TRAF3IP2和SMURF1是与βFaar特异性相关的相互作用蛋白。SMURF1泛素连接酶的活性对于TRAF3IP2泛素化和NF-κ b介导的β细胞凋亡至关重要。科研团队的这一结果表明βFaar的失调会促进肥胖诱导的β细胞损伤和凋亡的发展。
该研究中使用了碧云天高品质样品裂解及细胞凋亡检测产品，包括RIPA裂解液(强)、一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光)等产品。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| P0013B | RIPA裂解液(强) | 100ml |
| C1086 | 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光) | 20次 |
| C1088 | 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光) | 50次 |
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