产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
P0205S | SignalUp™ ELISA超敏检测试剂盒(HRP荧光法) | 100次 | 96.00元 |
P0205M | SignalUp™ ELISA超敏检测试剂盒(HRP荧光法) | 500次 | 338.00元 |
P0205L | SignalUp™ ELISA超敏检测试剂盒(HRP荧光法) | 2000次 | 998.00元 |
碧云天研发的SignalUp™ ELISA超敏检测试剂盒(HRP荧光法) (SignalUp™ Super Sensitive ELISA Assay Kit with Fluorescent HRP Substrate)是基于在辣根过氧化物酶(HRP)存在的条件下,过氧化物酶荧光底物ADHP与H2O2反应生成试卤灵(Resorufin),从而对ELISA反应体系中的HRP进行超敏荧光检测的试剂盒。
本试剂盒的检测灵敏度比常规TMB作为底物时通常要提高10倍以上。这样可以大大减少珍贵样品的用量,并有可能检测一些因浓度过低而不能被TMB法检测的样品。在ELISA检测时,如果样品非常珍贵,或者待测目标分子因为浓度过低而不太容易被检测到时,强烈推荐使用本试剂盒。本产品和Thermo的QuantaRed™ Enhanced Chemifluorescent HRP Substrate相近。
常见的用于ELISA测定中检测HRP活性的底物多为显色底物,如TMB、OPD和ABTS等,需要进行吸光度的检测。这些底物的性能如检测灵敏度、动态范围等的差别较大。其中,TMB是目前最灵敏的显色底物之一,较其它几种显色底物有更好的检测灵敏度,并在ELISA检测中广泛应用[1]。但吸光度检测法无法对超过四个光学密度单位(Optical density, OD)进行准确定量,限制了ELISA检测的上限,而荧光法则不受影响,在检测仪器允许的情况下能够准确检测极高的荧光强度。更为重要的是,相对于吸光度检测法,荧光检测法更为灵敏,检测限范围也更宽[2]。
ADHP,即10-acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine,又名Amplex Red、Ampliflu™ Red、OxiRed Probe、Amplisyn Red或A6550,中文名为荧光红染料或10-乙酰基-3,7-二羟基吩嗪,CAS号为119171-73-2,是一种可以用于吸光度或荧光检测的过氧化物酶底物,更常用于荧光分析检测。ADHP是目前已知的用于辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase, HRP)和过氧化氢(H2O2)的检测最灵敏、最稳定的荧光探针之一。在HRP存在的情况下,ADHP与H2O2以1:1的化学定量比反应,生成高荧光的试卤灵(Resorufin),其最大激发波长为571nm,最大发射波长为585nm,并且在激发波长处有很强的可见光吸收,也可在A570检测吸光度[3]。在免疫学分析中,ADHP已经广泛地用来检测HRP。与其它商品化的HRP底物相比,如二氢荧光素和二氢罗丹明等, ADHP的本底荧光水平更低,受空气氧化的影响也较小。本试剂盒的检测原理请参考图1。
图1. 碧云天SignalUp™ ELISA超敏检测试剂盒(HRP荧光法)的检测原理图。
本试剂盒检测背景低。反应生成的试卤灵的发射波长接近红光区,此波长下生物样品自发荧光(位于波长较短的蓝绿光区)的干扰较小,使ADHP成为对生物样品中目标分子进行检测的理想底物。
本试剂盒检测范围广,灵敏度高。本试剂盒显著提升了普通ELISA实验的检测范围,灵敏度远远高于TMB底物,检测下限提升>10倍。本试剂盒与TMB检测信号对比参考图2。
图2. 碧云天SignalUp™ ELISA超敏检测试剂盒(HRP荧光法)与TMB法对96孔板中包被的不同浓度生物素标记二抗(Biotin-Ab)检测效果对比图。生物素标记山羊抗小鼠IgG(H+L) (A0286),稀释至图中所示各浓度,对96孔板进行包被;辣根过氧化物酶标记Streptavidin (A0303)用PBS按1:10,000稀释后加入各反应孔中室温孵育30分钟;洗板后,分别加入100µl ADHP工作液或TMB显色液(ELISA HRP显色用) (P0209),室温避光孵育15分钟。对使用本试剂盒的反应孔进行荧光检测,激发和发射波长分别设置为558nm和590nm;对TMB反应孔中加入TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸) (P0215)并在450nm检测吸光度。图A为使用本试剂盒和TMB检测的标准曲线,生物素标记二抗浓度为横坐标,荧光强度(本试剂盒,左纵轴)或A450 (TMB, 右纵轴)为纵坐标。对曲线分别进行ELISA中常用到的四参数拟合(Four Parameter Logistic Regression, 4PL),并用空白缓冲液信号均值加上三倍标准偏差对检测限(Limit of detection, LOD)进行计算,得出本试剂盒检测限相比TMB显色体系提升>10倍。图B为本试剂盒和TMB在各浓度的信号与背景信号比值,从图中可以看出荧光检测不受信号读取上限的限制,极大增加了信号-背景比(Signal-to-Background ratio, S/B ratio),可使检测灵敏度得到提升。实测数据会因试剂、检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。
本试剂盒组分齐全,使用便捷。本试剂盒全套提供试剂,包括过氧化物酶底物ADHP (ADHP Substrate Solution)、稳定过氧化物溶液(Stable Peroxide Solution)、反应缓冲液(Assay Buffer)和终止液(Stop Solution)。用户只需简单混合并使用,无需额外准备缓冲液或溶解试剂。
本试剂盒反应可控。本试剂盒提供的反应终止液,可有效终止HRP催化荧光产物的生成,可至少获得1小时的稳定信号。本试剂盒终止液使用效果参考图3。
图3. 碧云天SignalUp™ ELISA超敏检测试剂盒(HRP荧光法)反应终止液的使用效果图。在低(0.0001%)、中(0.002%)、高(0.05%)三种浓度的生物素标记山羊抗小鼠IgG(H+L) (A0286),即图A中的low/medium/high Biotin-Ab,包被的孔中加入1:10,000稀释的辣根过氧化物酶标记Streptavidin (A0303),室温孵育30分钟;洗板后,分别加入100µl ADHP工作液,室温避光孵育5分钟后,进行同一浓度的生物素包被孔终止反应的平行实验:在反应孔中加入100µl反应终止液,对照孔不做处理;对各孔反应进行荧光检测跟踪,激发和发射波长分别设置为558nm和590nm,反应温度为25℃。图A为对照孔及低、中、高三组生物素标记山羊抗小鼠IgG(H+L)浓度下反应孔荧光强度随时间的变化。图B为反应在终止和未终止情况下持续约1小时后的标准曲线。从图中可以看出,本试剂盒中的反应终止液能够有效终止HRP催化荧光产物的生成。实测数据会因试剂、检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。w/o, without。
对于96孔板,按照每孔使用100μl ADHP工作液计算,本试剂盒小包装可以用于100个样品的检测,中包装可以用于500个样品的检测,大包装可以用于2000个样品的检测。
包装清单:产品编号 | 产品名称 | 包装 |
P0205S-1 | ADHP Substrate Solution (100X) | 100µl |
P0205S-2 | Stable Peroxide Solution (50X) | 200µl |
P0205S-3 | Assay Buffer | 10ml |
P0205S-4 | Stop Solution | 10ml |
— | 说明书 | 1份 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
P0205M-1 | ADHP Substrate Solution (100X) | 500µl |
P0205M-2 | Stable Peroxide Solution (50X) | 1ml |
P0205M-3 | Assay Buffer | 50ml |
P0205M-4 | Stop Solution | 50ml |
— | 说明书 | 1份 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
P0205L-1 | ADHP Substrate Solution (100X) | 2ml |
P0205L-2 | Stable Peroxide Solution (50X) | 4ml |
P0205L-3 | Assay Buffer | 200ml |
P0205L-4 | Stop Solution | 200ml |
— | 说明书 | 1份 |
-20℃保存,一年有效。4℃保存,一个月有效。其中ADHP Substrate Solution (100X)和Stable Peroxide Solution (50X)需要避光保存。
注意事项:各溶液需平衡至室温(25℃左右)后再使用,溶液温度会影响反应的动力学。Stop Solution在低温时会有晶体析出,可在使用前置于37℃水浴中使温度尽快恢复至室温,使晶体重新溶解。
各溶液使用后,请盖紧瓶盖,以防失效。特别是ADHP Substrate Solution (100X)和Stable Peroxide Solution (50X),在空气中不太稳定,暴露时间过长容易失效。
可根据需要对ADHP Substrate Solution (100X)进行分装后保存。
ADHP Substrate Solution (100X)和Stable Peroxide Solution (50X)使用时需注意避光。
使用过程中,各溶液在吸取过程中必须要更换枪头,否则相互污染后会导致逐渐失效,影响后续的使用效果。
为确保仪器读取结果的准确性,加样过程中须避免气泡的产生。
检测时建议使用96孔黑板,例如碧云天的BeyoGold™全黑96孔细胞培养板(FCP966)。
Stop Solution对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Reagent | 1 Sample | 10 Samples | 50 Samples | 100 Samples |
Assay Buffer | 97µl | 970µl | 4.85ml | 9.7ml |
ADHP Substrate Solution (100X) | 1µl | 10µl | 50µl | 100µl |
Stable Peroxide Solution (50X) | 2µl | 20µl | 100µl | 200µl |
ADHP Working Solution | 100µl | 1ml | 5ml | 10ml |
Problem | Possible Causes | Solution |
背景信号高 | HRP浓度过高 | 适当降低HRP标记的二抗或Streptavidin的浓度 |
包被板封闭不完全 | 调整封闭的时间和温度(例如室温封闭至少1小时,或在4℃下封闭过夜) | |
选择更合适的封闭液,例如选购适当的封闭液或使用和一抗相同来源的血清(10%)进行封闭。 | ||
提高封闭液中的蛋白浓度 | ||
(夹心法)捕获抗体和检测抗体非特异性结合 | 更换抗体对 | |
洗涤不充分 | 与HRP标记物孵育步骤后增加洗涤步骤或延长洗涤时间 | |
洗涤液中Tween-20可能造成干扰 | 在加入ADHP工作液前用不含Tween-20的洗涤液进行1-2次洗涤 | |
检测信号低 | 样品中待检测目标分子浓度过低 | 加入更多样品 |
捕获或检测抗体浓度低(夹心法) 一抗或二抗浓度低(其他方法) |
适当优化和提高相应抗体的浓度。 | |
激发或发射波长不在合适范围 | 使用接近荧光产物的最大激发和发射波长进行检测 | |
荧光显色反应时间不够 | 适当延长避光孵育时间 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
A0279 | 生物素高效标记山羊抗兔IgG(H+L) | 0.5ml |
A0288 | 生物素高效标记山羊抗小鼠IgG(H+L) | 0.5ml |
A0303 | 辣根过氧化物酶标记Streptavidin | 0.2ml |
P0209-100ml | TMB显色液(ELISA HRP显色用) | 100ml |
P0209-500ml | TMB显色液(ELISA HRP显色用) | 500ml |
P0215-100ml | TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸) | 100ml |
P0215-500ml | TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸) | 500ml |
P0217-100ml | TMB显色终止液(650nm, 无腐蚀性) | 100ml |
P0603 | SABC-HRP Kit (IHC, ICC, Blotting & ELISA) | 1000次 |
P0612 | SABC-HRP Kit with Anti-Mouse IgG (IHC & ICC) | 500次 |
P0615 | SABC-HRP Kit with Anti-Rabbit IgG (IHC & ICC) | 500次 |
P0205S | SignalUp™ ELISA超敏检测试剂盒(HRP荧光法) | 100次 |
P0205M | SignalUp™ ELISA超敏检测试剂盒(HRP荧光法) | 500次 |
P0205L | SignalUp™ ELISA超敏检测试剂盒(HRP荧光法) | 2000次 |