产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SC0366-10mM | Oligomycin A (ATPase抑制剂) | 10mM×0.2ml | 770.00元 |
SC0366-5mg | Oligomycin A (ATPase抑制剂) | 5mg | 1035.00元 |
SC0366-25mg | Oligomycin A (ATPase抑制剂) | 25mg | 3626.00元 |
化学信息:
化学名 | Spiro[2,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-4,18,20-triene-27,2'-[2H]pyran]-3,9,13-trione, 22-ethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-7,11,14,15-tetrahydroxy-6'-[(2R)-2-hydroxypropyl]-5',6,8,10,12,14,16,28,29-nonamethyl-, (1R,2'R,4E,5'S,6S,6'S,7R,8S,10R,11R,12S,14R,15S,16R,18E,20E,22R,25S,28S,29R)- | |
简称 | Oligomycin A | |
别名 |
oligomycin |
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中文名 | 寡霉素A | |
化学式 | C45H74O11 | |
分子量 | 791.06 | |
CAS号 | 579-13-5 | |
纯度 | ≥98% | |
溶剂/溶解度 |
Water <1mg/ml; DMSO 10mg/ml; Ethanol <1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入0.63ml DMSO,或者每7.91mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0366-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Oligomycin A是一种ATP synthase抑制剂,作用于线粒体膜的耦合过程,抑制氧化磷酸化和所有ATP依赖性反应。 | ||||
信号通路 | Transmembrane Transporters | ||||
靶点 | ATP synthase | - | - | - | - |
IC50 | - | - | - | - | - |
体外研究 | Oligomycin A是ATP合成酶的抑制剂,抑制氧化磷酸化和所有发生在线粒体耦合膜的ATP依赖性过程。Oligomycin A通过阻断其质子通道(Fo亚基)抑制ATP合成,这对ADP通过氧化磷酸化转化为ATP是必要的。Oligomycin A对ATP合成的抑制会显著降低通过电子传递链的电子流;然而,由于质子泄漏或者线粒体解偶联过程,电子流不会完全停止。 在一组癌细胞中,100纳克/毫升的Oligomycin在1小时内完全抑制氧化磷酸化活性,并且经过6小时引起不同程度的糖酵解。Oligomycin,F0部分H+-ATP-合成酶的抑制剂,抑制TNF诱导的细胞凋亡。Oligomycin抑制黑色素瘤中线粒体的呼吸作用,使黑色素瘤对治疗敏感,并阻断慢循环、长期肿瘤维持的黑色素瘤细胞的出现。 | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | H1229 |
浓度 | 100纳克/毫升 |
处理时间 | 1小时 |
方法 | ATP和Oligomycin剂量-反应生长测量。细胞内ATP变化通过CellTiter-Glo试剂测定。为测量oligomycin的剂量反应曲线,细胞以大约每孔400-500个细胞被接种于96孔板的100微升培养基中,第二天给药,再生长4天,随后用Cell-Titer-Glo试剂进行测试分析。剂量反应曲线通过GraphPad Prism的曲线回归分析绘制。 |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC0366-10mM | Oligomycin A (ATPase抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC0366-5mg | Oligomycin A (ATPase抑制剂) | 5mg |
SC0366-25mg | Oligomycin A (ATPase抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。