产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SC1004-10mM | Bosutinib (Src抑制剂) | 10mM×0.2ml | 141.00元 |
SC1004-5mg | Bosutinib (Src抑制剂) | 5mg | 225.00元 |
SC1004-25mg | Bosutinib (Src抑制剂) | 25mg | 870.00元 |
化学信息:
化学名 | 4-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino)-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]quinoline-3-carbonitrile | |
简称 | Bosutinib | |
别名 |
SKI-606, SKI 606, SKI606 |
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中文名 | 博舒替尼 | |
化学式 | C26H29Cl2N5O3 | |
分子量 | 530.45 | |
CAS号 | 380843-75-4 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol2mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入0.94ml DMSO,或者每5.3mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1004-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Bosutinib (SKI-606)是一种新型的双重Src/Abl抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为1.2nM和1nM。 | ||||
信号通路 | Angiogenesis | ||||
靶点 | Abl | Src | - | - | - |
IC50 | 1nM | 1.2nM | - | - | - |
体外研究 | Bosutinib作用于Src比非Src家族激酶选择性高,IC50为1.2nM,且有效抑制Src依赖的细胞增殖,IC50为100nM。Bosutinib 显著抑制Bcr-Abl阳性白血病细胞系KU812,K562和MEG-01而不是 Molt-4,HL-60,Ramos和其他白血病细胞系的增殖,IC50分别为5nM、20nM和20nM,比STI-571更有效。与STI-571类似,Bosutinib作用于Abl-mlV转化纤维,具有看增殖活性,IC50为90nM。Bosutinib浓度分别为50nM、10-25nM和200nM时,切除Cml细胞中的Bcr-Abl和STAT5及纤维中表达的v-Abl酪氨酸磷酸化,导致Bcr-Abl下游信号Lyn/Hck磷酸化受抑制。虽然不能抑制乳腺癌细胞增殖和存活,但是可明显降低乳腺癌细胞运动和入侵,IC50为250nM,提高细胞间粘附和β-连环蛋白的膜定位。 | ||||
体内研究 | Bosutinib每天按60mg/kg剂量有效作用于携带Src-转化纤维移植瘤和HT29移植瘤的裸鼠,T/C值分别为18%和30%。Bosutinib口服给药小鼠5天,显著抑制K562肿瘤生长,这种作用存在剂量依赖性,按100mg/kg剂量处理可根除大的肿瘤,按150mg/kg剂量处理可除去肿瘤,且没有毒性。与作用于HT29移植瘤的效果相比,Bosutinib按75mg/kg剂量作用于携带Colo205移植瘤的裸鼠,每天两次,可抑制肿瘤生长,提高剂量后不会有更高效果,但是 按50mg/kg剂量处理则没有效果。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | 使用ELISA法测定Src激酶活性。Src(每次反应3单位),反应buffer(50mM Tris-HCl pH 7.5, 10mM MgCl2, 0.1mM EGTA, 0.5mM Na3VO4)和cdc2底物肽,加入不同浓度Bosutinib,然后在30℃下温育10分钟。加入ATP,终浓度为100μM,开始反应,30℃下温育1小时,然后加入EDTA终止反应。在DELFIA固相基于铕的检测法格板上进行Abl激酶实验。2μM生物素化的肽段结合到链霉亲和素包被的微量滴定板上,在溶于PBS的1mg/ml卵清蛋白中进行1.5小时。用PBS/0.1% Tween-80冲洗板1小时,随后用PBS冲洗。激酶反应在30℃下进行1小时。Abl激酶(10单位)与50mM Tris-HCl(pH 7.5)、10mM MgCl2、80μM EGTA、100μM ATP、0.5mM Na3VO4、1% DMSO、1mM HEPES (pH 7.0)、200μg/ml卵清蛋白及不同浓度Bosutinib混合。加入EDTA反应终止,终浓度为50mM。使用Eu标记的磷酸酪氨酸抗体和DELFIA增强液监测反应。 |
细胞实验 | |
细胞系 | Abl-mlV、Rat 2、KU812、K562和MEG-01 |
浓度 | 溶于DMSO,终浓度为1μM左右 |
处理时间 | 72小时 |
方法 | 用不同浓度Bosutinib处理细胞72小时。在Sigmacote处理的超低结合96孔板上检测Abl-mlV转化纤维的Anchorage非依赖增殖,阻止剩余细胞粘附。使用MTS或Cell-Glo测定细胞增殖。为了测定细胞周期或者细胞死亡,细胞准备在CycleTest和DNA试剂盒中,用于FACS分析,在荧光激活的细胞分选流式细胞仪中进行分析。 |
动物实验 | |
动物模型 | 注射K562细胞的雌性裸鼠 |
配制 | 悬浮于0.5%甲基纤维素/0.4% Tween-80 |
剂量 | 150mg/kg/day |
给药方式 | 口服饲喂 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC1004-10mM | Bosutinib (Src抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC1004-5mg | Bosutinib (Src抑制剂) | 5mg |
SC1004-25mg | Bosutinib (Src抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。