化学信息：
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化学名
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1-(2-methyl-1,3-benzoxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea
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简称
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SB334867
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别名
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SB 334867-A, SB 334867A, SB-334867, SB-334867-A, SB-334867A, SB334867A
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中文名
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N/A
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化学式
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C17H13N5O2
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分子量
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319.32
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CAS号
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792173-99-0
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纯度
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98%
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溶剂/溶解度
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Water<1mg/ml; DMSO63mg/ml; Ethanol3mg/ml
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溶液配制
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5mg加入1.57ml DMSO，或者每3.19mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD2438-10mM用DMSO配制。
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生物信息：
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产品描述
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SB-334867是一种选择性orexin-1 (OX1) receptor拮抗剂。
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信号通路
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GPCR & G Protein; Neuronal Signaling
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靶点
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OX1 receptor
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－
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－
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－
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－
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IC50
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－
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－
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－
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－
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－
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体外研究
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在CHO-OX1细胞，SB-334867抑制orexin-A (10nM)和orexin-B (100nM)诱导的钙响应，pKB 分别为7.27和7.23，对UTP (3mM)诱导的钙反应没有作用。
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体内研究
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在雄性和雌性大鼠体内，SB-334867(30mg/kg, i.p.)显著减少天然和orexin-A诱导的食物摄入。在大鼠体内，867(2mg/kg, i.v.)阻断抗精神病药对多巴胺神经元活性的作用。在大鼠体内，SB-334867也会抑制吗啡镇痛耐受性的发展。
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临床实验
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N/A
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特征
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N/A
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相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
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酶活性检测实验
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方法
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N/A
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细胞实验
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细胞系
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N/A
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浓度
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N/A
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处理时间
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N/A
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方法
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N/A
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动物实验
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动物模型
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雄性和雌性Sprague-Dawley大鼠
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配制
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10% (w/v) Encapsin的无菌水
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剂量
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30mg/kg
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给药方式
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i.p.
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参考文献：
1. Smart D, et al. Br J Pharmacol. 2001, 132(6), 1179-1182.
2. Haynes AC, et al. Regul Pept. 2000, 96(1-2), 45-51.
3. Rasmussen K, et al. Neuropsychopharmacology. 2007, 32(4), 786-792.
4. Ranjbar-Slamloo Y, et al. Peptides. 2012, 35(1), 56-59.
包装清单：
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产品编号
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产品名称
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包装
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SD2438-10mM
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SB334867 (OX Receptor拮抗剂)
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10mM×0.2ml
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SD2438-5mg
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SB334867 (OX Receptor拮抗剂)
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5mg
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SD2438-25mg
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SB334867 (OX Receptor拮抗剂)
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25mg
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—
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说明书
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1份
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保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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