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抑制剂激活剂等> PKC、钙离子及脂信号通路> PKC Signaling
SB334867 (OX Receptor拮抗剂)
产品编号: SD2438-10mM
产品包装: 10mM
产品价格: 138.00元
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SD2438-10mM SB334867 (OX Receptor拮抗剂) 10mM 138.00元

化学信息:

化学名 1-(2-methyl-1,3-benzoxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea
简称 SB334867
别名 SB 334867-A, SB 334867A, SB-334867, SB-334867-A, SB-334867A, SB334867A
中文名 N/A
化学式 C17H13N5O2
分子量 319.32
CAS号 792173-99-0
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO63mg/ml; Ethanol3mg/ml
溶液配制 5mg加入1.57ml DMSO,或者每3.19mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD2438-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 SB-334867是一种选择性orexin-1 (OX1) receptor拮抗剂。
信号通路 GPCR & G Protein; Neuronal Signaling
靶点 OX1 receptor
IC50
体外研究 在CHO-OX1细胞,SB-334867抑制orexin-A (10nM)和orexin-B (100nM)诱导的钙响应,pKB 分别为7.27和7.23,对UTP (3mM)诱导的钙反应没有作用。
体内研究 在雄性和雌性大鼠体内,SB-334867(30mg/kg, i.p.)显著减少天然和orexin-A诱导的食物摄入。在大鼠体内,867(2mg/kg, i.v.)阻断抗精神病药对多巴胺神经元活性的作用。在大鼠体内,SB-334867也会抑制吗啡镇痛耐受性的发展。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 雄性和雌性Sprague-Dawley大鼠
配制 10% (w/v) Encapsin的无菌水
剂量 30mg/kg
给药方式 i.p.
参考文献:
1. Smart D, et al. Br J Pharmacol. 2001, 132(6), 1179-1182.
2. Haynes AC, et al. Regul Pept. 2000, 96(1-2), 45-51.
3. Rasmussen K, et al. Neuropsychopharmacology. 2007, 32(4), 786-792.
4. Ranjbar-Slamloo Y, et al. Peptides. 2012, 35(1), 56-59.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SD2438-10mM SB334867 (OX Receptor拮抗剂) 10mM×0.2ml
SD2438-5mg SB334867 (OX Receptor拮抗剂) 5mg
SD2438-25mg SB334867 (OX Receptor拮抗剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm
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