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抑制剂激活剂等> MAPK与PI3K/Akt通路> mTOR Signaling
Temsirolimus (mTOR抑制剂)
产品编号: SF2672-25mg
产品包装: 25mg
产品价格: 1291.00元
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SF2672-25mg Temsirolimus (mTOR抑制剂) 25mg 1291.00元

化学信息:

化学名 Rapamycin, 42-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate]
简称 Temsirolimus
别名 CCI 779, CCI-779, Torisel
中文名 N/A
化学式 C56H87NO16
分子量 1030.29
CAS号 162635-04-3
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO75mg/ml; Ethanol75mg/ml
溶液配制 5mg加入0.49ml DMSO,或者每10.3mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF2672-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864)是一种特定的mTOR抑制剂,在无细胞试验中IC50为1.76μM。
信号通路 PI3K/Akt/mTOR
靶点 mTOR
IC50 1.76μM
体外研究 Temsirolimus抑制核糖体蛋白S6磷酸化,作用于PTEN阳性DU145细胞比作用于PTEN阴性PC-3细胞更有效,且抑制细胞生长和细胞的克隆生存,这种作用存在浓度依赖性。Temsirolimus按100ng/ml剂量处理原代人淋巴细胞性白血病(ALL)细胞,显著抑制增殖,且诱导凋亡。在FKBP12存在时,Temsirolimus有效抑制mTOR激酶活性,IC50为1.76μM,与Rapamycin(IC50为1.74μM)类似。Temsirolimus按纳摩尔浓度(10nM到<5μM)处理,通过FKBP12依赖机制,具有适度的选择性抗增殖活性,在低微摩尔浓度(5-15μM)时,可以完全抑制多种肿瘤细胞增殖,涉及FKBP12非依赖性的mTOR信号阻断。Temsirolimus按微摩尔而不是纳摩尔浓度(20μM)处理,显著降低全部蛋白质合成,也显著降低多聚核糖体的分解,伴随着翻译延伸因子eEF2和翻译起始因子eIF2A的磷酸化快速提高。
体内研究 Temsirolimus按20mg/kg剂量腹腔注射,每周5天,显著延迟DAOY移植瘤生长,与对照组相比,处理一周,延迟160%,处理两周,延迟240%。Temsirolimus按100mg/kg高剂量单独给药腹腔注射,一周内,诱导肿瘤体积衰退37%。Temsirolimus处理2两周,也延迟抗Rapamycin的U251移植瘤生长,延迟148%。Temsirolimus作用于患Huntington疾病的小鼠模型,抑制mTOR,提高四种不同行为任务的表现,且降低聚合形成。Temsirolimus处理8226、OPM-2和U266移植瘤的皮下生长,诱导显著的抗癌反应,这种作用存在剂量依赖性,作用于8226和OPM-2移植瘤,ED50分别为20mg/kg和2mg/kg,与抑制增殖和血管生长,诱导凋亡和肿瘤细胞尺寸降低相关。每天按10mg/kg剂量处理携带人ALL的NOD/SCID移植瘤模型,降低外周血膨胀和脾肿大。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 Flag标记的野生型人mTOR(Flag-mTOR) DNA结构短暂转染进HEK293细胞。48小时后,进行蛋白提取和Flag-mTOR纯化。在体外,在不同浓度Temsirolimus存在而没 FKBP12时,在96孔板上进行纯化的Flag-mTOR激酶实验,通过解离增强镧系荧光免疫分析(DELFIA),使用His6-S6K1作为底物来测量。在激酶实验 buffer(10mM Hepes pH 7.4,50mM NaCl,50mM β-甘油磷酸,10mM MnCl2,0.5mM DTT,0.25μM微囊藻素LR和100μg/ml BSA)上第一次对酶进行稀释。每孔中,12μl稀释的酶与0.5μl Temsirolimus混合。加入含ATP和His6-S6K的12.5μl激酶buffer开始激酶反应,终体积为25μl,含800ng/ml FLAG-mTOR,100μM ATP和1.25μM His6-S6K。反应板在室温下温和震荡温育2小时,加入25μl终止液(20mM Hepes pH 7.4,20mM EDTA和20mM EGTA)终止反应。磷酸化的(Thr-389)His6-S6K的DELFIA检测在室温下使用单克隆抗P(T389)-p70S6K抗体进行,抗体使用铕-N1-ITC(Eu)(每种抗体10.4Eu)标记。45μl终止的激酶反应混合物转移到含55μl PBS的MaxiSorp板上。His6-S6K 粘附2小时后,吸除每孔,使用PBS冲洗。加入含40ng/ml Eu-P(T389)-S6K抗体的100μl DELFIA buffer。轻轻搅拌,再使抗体结合持续进行1小时。吸除每孔,然后使用含0.05% Tween-20(PBST)的PBS冲洗4次。每孔加入100μl DELFIA增强溶液,然后在PerkinElmer Victor模板酶标仪上读数。
细胞实验
细胞系 A549, H157, H460, H446, HCT116, HT29, SW480, DLD1, Caco2, LNCap, DU145, MDA468, MDA231, HEK293, PC3-MM2
浓度 溶于DMSO,终浓度为~20μM
处理时间 72小时
方法 使用不同浓度Temsirolimus处理细胞72小时。处理后,通过MTS染料转换,使用CellTiter AQ检测试剂盒测定存活细胞密度。
动物实验
动物模型 皮下注射DAOY或U251细胞的雌性无胸腺裸鼠
配制 在100% EtOH作为50mg/ml储存液中制备,然后在5% Tween-80和5% PEG 400中稀释
剂量 20mg/kg
给药方式 每天注射,每周5次
参考文献:
1. Shor B, et al. Cancer Res, 2008, 68(8), 2934-2943.
2. Wu L, et al. Cancer Res, 2005, 65(7), 2825-2831.
3. Teachey DT, et al. Blood, 2006, 107(3), 1149-1155.
4. Geoerger B, et al. Cancer Res, 2001, 61(4), 1527-1532.
5. Ravikumar B, et al. Nat Genet, 2004, 36(6), 585-595.
6. Frost P, et al. Blood, 2004, 104(13), 4181-4187.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SF2672-10mM Temsirolimus (mTOR抑制剂) 10mM×0.2ml
SF2672-5mg Temsirolimus (mTOR抑制剂) 5mg
SF2672-25mg Temsirolimus (mTOR抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm
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