化学信息：
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化学名
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3-[1-[[4-(7-phenyl-3H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-6-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
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简称
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AKT inhibitor VIII
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别名
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1,3-dihydro-PIQPBO, Akti-1/2, Imidazoquinoxaline
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中文名
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N/A
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化学式
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C34H29N7O
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分子量
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551.64
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CAS号
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612847-09-3
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纯度
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98%
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溶剂/溶解度
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Water<1mg/ml; DMSO6mg/ml; Ethanol<1mg/ml
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溶液配制
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5mg加入0.91ml DMSO，或者每5.52mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF2784-10mM用DMSO配制。
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生物信息：
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产品描述
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Akt Inhibitor VIII is a cell-permeable quinoxaline compound that has been shown to potently, selectively, allosterically, and reversibly inhibit Akt1, Akt2, and Akt3 activity (IC50=58nM, 210nM, and 2.12μM; respectively).
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信号通路
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PI3K/Akt/mTOR
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靶点
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Akt1
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Akt2
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Akt3
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－
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－
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IC50
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58nM
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210nM
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2.12μM
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－
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－
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体外研究
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Akt Inhibitor VIII does not exhibit any inhibitory effect against pleckstrin homology (PH) domain-lacking Akts, AGC family kinases, PKA, PKC or SGK. Akt Inhibitor VIII prevails over Akt1/Akt2-mediated resistance to chemotherapeutics in tumor cells and has been shown to block basal and stimulated phosphorylation/activation of Akt1/Akt2 in cultured cells and in mice.
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体内研究
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N/A
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临床实验
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N/A
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特征
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N/A
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相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
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酶活性检测实验
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方法
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N/A
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细胞实验
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细胞系
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N/A
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浓度
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N/A
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处理时间
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N/A
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方法
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N/A
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动物实验
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动物模型
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N/A
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配制
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N/A
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剂量
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N/A
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给药方式
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N/A
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参考文献：
1. Lindsley et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. (2005), 15(3), 761-764.
2. Zhong Z, Dang Y, Yuan X, Guo W, Li Y, Tan W, Cui J, Lu J, Zhang Q, Chen X, Wang Y. Cell Physiol Biochem. 2012, 30(3), 778-90.
包装清单：
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产品编号
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产品名称
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包装
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SF2784-10mM
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AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)
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10mM×0.2ml
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SF2784-5mg
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AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)
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5mg
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SF2784-25mg
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AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)
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25mg
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—
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说明书
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1份
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保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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