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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| C1135 | Caspase 6 活性检测试剂盒 | 20次 | 601.00元 |
| C1136 | Caspase 6 活性检测试剂盒 | 100次 | 2073.00元 |
Caspase 6 活性检测试剂盒(Caspase 6 Activity Assay Kit)是采用分光光度法检测细胞或组织裂解液中caspase 6酶活性或纯化的caspase 6酶活性的试剂盒。
Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是一个在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase 6也称Mch-2，有时被写作caspase-6或caspase 6，最初从人的Jurkat细胞中被发现。Caspase 6的前体被granzyme B剪切后可以形成活化的caspase 6二聚体，而活化的caspase 6被发现可以诱导细胞凋亡。Caspase 6可以剪切PARP和keratin-18，也可以剪切细胞核核被膜上的关键组成蛋白Lamin A。Caspase家族中仅caspase 6可以剪切Lamin A。Caspase 6对于Lamin A的识别位点是VEID。本试剂盒利用了caspase 6对于VEID识别的特异性，设计了相应的caspase 6特异的显色底物Ac-VEID-pNA。
本Caspase 6活性检测试剂盒是基于caspase 6可以催化底物Ac-VEID-pNA(acetyl-Val-Glu-Ilel-Asp p-nitroanilide)产生黄色的pNA(p-nitroaniline)，从而可以通过测定吸光度来检测caspase 6的活性。pNA在405nm附近有强吸收。
试剂盒中提供了caspase 6催化产生的黄色产物pNA，可以作为定量caspase 6酶活性的标准品。
本试剂盒用酶标仪检测或容量不超过100μl的分光光度检测杯检测时，除标准曲线外可以检测100个样品。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C1136-1 | 裂解液 | 30ml |
| C1136-2 | 检测缓冲液 | 10ml/瓶，共2瓶 |
| C1136-3 | Ac-VEID-pNA(2mM) | 200μl/管，共5管 |
| C1136-4 | pNA(10mM) | 1ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，Ac-VEID-pNA和pNA需避光保存。
注意事项：
须自备可以测定A405或A400的酶标仪或容量不超过100μl的分光光度检测杯及相应分光光度计。优先考虑测定A405，如有困难可以测定A400。
Ac-VEID-pNA需尽量避免反复冻融，请注意适当分装。
测定蛋白浓度需Bradford蛋白浓度测定试剂盒(P0006)，可向碧云天订购。建议样品用水稀释1倍后再用Bradford法测定蛋白浓度，以降低DTT对蛋白浓度测定的干扰。
pNA(中文名为4-硝基苯胺)对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。pNA(10mM)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
本试剂盒的裂解液可以和碧云天生产的其它caspase活性检测试剂盒的裂解液通用，即本试剂盒裂解液制备的蛋白样品可以用于碧云天其它caspase活性检测试剂盒的检测。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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使用说明：
a.对于悬浮细胞：把没有诱导凋亡的对照样品和诱导凋亡的样品，600g 4℃离心5分钟收集细胞，小心吸除上清，同时确保尽量没有细胞被吸除，PBS洗涤一次。同前吸尽上清后，按照每200万细胞加入100微升裂解液的比例加入裂解液（如果裂解不充分，可以把裂解液的用量提高至150或200微升），重悬沉淀，冰浴裂解15分钟。下转步骤3d。 b.对于贴壁细胞：吸取细胞培养液，备用。用胰酶消化贴壁细胞，并收集至备用的细胞培养液中。600g 4℃离心5分钟收集细胞，小心吸除上清，同时确保尽量没有细胞被吸除，PBS洗涤一次。同前吸尽上清后，按照每200万细胞加入100微升裂解液的比例加入裂解液（如果裂解不充分，可以把裂解液的用量提高至150或200微升），重悬沉淀，冰浴裂解15分钟。下转步骤3d。 c.对于组织样品：按照每3-10mg组织加入100微升裂解液的比例加入裂解液，在冰浴上用玻璃匀浆器匀浆。然后把匀浆液转移到1.5ml离心管中，冰浴再裂解5分钟。 d.4℃ 16,000-20,000g离心10-15分钟。 e.把上清转移到冰浴预冷的离心管中。 f.立即测定caspase 6的酶活性或-70℃保存样品。同时可以取少量样品用Bradford法测定蛋白浓度，尽量使蛋白浓度达到1-3mg/ml，相当于每10微升待测样品中至少含有10-30μg蛋白。如果细胞较小，可以适当增加细胞的用量。 4.Caspase 6酶活性的检测： a.取出适量的Ac-VEID-pNA(2mM)，置于冰浴上备用。 b.如下设置反应体系： |
| 空白对照 | 样品 | |
| 检测缓冲液 | 40μl | 40μl |
| 待测样品 | 0μl | 50μl |
| 裂解液 | 50μl | 0μl |
| Ac-VEID-pNA(2mM) | 10μl | 10μl |
| 总体积 | 100μl | 100μl |
注意：在设置反应体系时先加检测缓冲液，再加待测样品，适当混匀，注意避免在混匀时产生气泡。随后再加入10μl Ac-
VEID-pNA(2mM)。
c.加入Ac-VEID-pNA(2mM)后混匀，注意避免在混匀时产生气泡。37℃孵育60-120分钟。发现颜色变化比较明显时即可测定A405。如果颜色变化不明显，可以适当延长孵育时间，甚至可以孵育过夜。
d.样品的A405扣除空白对照的A405，即为样品中caspase 6催化产生的pNA产生的吸光度。通过同步骤1中获得的标准曲线的对比就可以计算出样品中催化产生了多少量的pNA。
e.参考Chemicon公司的caspase 6酶活力单位的定义：One unit is the amount of enzyme that will cleave 1.0nmol of the colorimetric substrate Ac-VEID-pNA per hour at 37℃ under saturated substrate concentrations。即一个酶活力单位定义为当底物饱和时，在37℃一个小时内可以剪切1nmol Ac-VEID-pNA产生1nmol pNA的caspase 6的酶量。这样就可以计算出样品中含有多少个酶活力单位的caspase 6。说明：在本试剂盒的检测体系中，底物的起始浓度为0.2mM，此时底物是饱和的，对于许多样品而言在37℃孵育2个小时以内底物都是饱和的；对于样 品中caspase 6酶活力特别高的情况，须用裂解液适当稀释样品后再进行测定。
f.用Bradford法检测待测样品中的蛋白浓度(由于裂解液中含有较高浓度的DTT，不适合采用BCA法进行蛋白浓度测定)。这样就可以计算出一个样品单位重量蛋白中所含的caspase 6的酶活力单位。
常见问题：
1.测定出的A405过低：
A.样品中蛋白含量太低，裂解样品时需设法使样品中的蛋白浓度至少达到1-3mg/ml。
B.样品中激活的caspase水平很低。首先确认凋亡现象是否明显，如果凋亡比较明显并且确认该caspase是可以被激活的，可以适当调节诱导细胞凋亡的时间，希望能找到一个caspase激活比较强的时间点，这样就可以检测出该caspase的激活。可以作一时间曲线，例如诱导凋亡0、2、4、8、16和24小时，或0、1、2、4、8和16小时，或0、1、2、4、6和8小时等。具体的诱导凋亡时间需根据具体情况而定。
2.测定出的A405过高或者样品量不足：
测定出来的A405读数过高时，可以参考下表的反应体系适当减少样品的用量；样品量不足时也可以参考下表减少样品的用量。
| 空白对照 | 样品 | |
| 检测缓冲液 | 40μl | 40μl |
| 待测样品 | 0μl | xμl |
| 裂解液 | 50μl | (50-x)μl |
| Ac-VEID-pNA(2mM) | 10μl | 10μl |
| 总体积 | 100μl | 100μl |
说明：其中x不超过50，其余检测方法同上面的使用说明所述。
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