使用说明：
1.细菌死活染色工作液(100X)的配制：
96孔板每孔所需细菌死活染色工作液(100X)的量为1µl，其它培养器皿的细菌死活染色工作液的用量以此类推；对于细菌悬液500-1000万细菌所需细菌死活染色工作液(100X)的量为1µl，其它细菌数的细菌死活染色工作液(100X)的用量以此类推。取适量DMAO (1000X)和PI (1000X)，使用检测缓冲液将DMAO (1000X)和PI (1000X)稀释至100X，例如取10µl DMAO (1000X)和10µl PI (1000X)加入80µl检测缓冲液中，混匀后即为100μl细菌死活染色工作液(100X)。
注1：配制细菌死活染色工作液(100X)时应注意避光，且须现配现用，不可长期保存。
注2：细菌死活染色工作液中DMAO和PI的最终浓度需根据不同细菌菌株和实验体系通过预实验进行优化。
2.荧光显微镜检测：
a.细菌培养。在合适的液体培养基中培养细菌至对数生长期。
b.细菌准备。取适量菌液，10,000×g室温离心5分钟，弃上清，用生理盐水(ST341)洗涤1次，然后用生理盐水将菌液浓度调整至约108个细菌/ml (OD670≈0.3)。
c.染色。按照每100μl菌液，加1µl染色工作液(100X)的比例混匀。37ºC避光孵育15分钟。不同的细菌菌种最佳孵育时间可能有所不同，以15分钟作为初始孵育时间，后续可以根据实际染色效果对染色时间进行适当调整和优化，以得到更加理想的染色效果。
d.检测。孵育结束后，取10µl的菌液滴加在载玻片(FSL051)上，并盖上24mm方形盖玻片(FCGF24)，在荧光显微镜下观察染色效果。DMAO为绿色荧光，Ex/Em=503/530nm；PI为红色荧光，Ex/Em=535/617nm。本产品对于大肠杆菌DH5α菌株的荧光染色效果参考图2。
注：由于细菌比较小，观察会有一定的难度，且荧光容易淬灭，须进行预实验，尽量调整好参数后再观察。
3.流式细胞仪检测：
a.细菌培养。在合适的液体培养基中培养细菌至对数生长期。
注：细菌培养基中含有的碎片可能会影响流式结果，建议细菌培养基0.2µm过滤处理。
b.细菌准备。取适量菌液，10,000×g室温离心5分钟，弃上清，用生理盐水洗涤1次，然后用生理盐水将菌液浓度调整至约108个细菌/ml (OD670≈0.3)。再用生理盐水以1:100稀释，使最终菌液浓度为106个细菌/ml。
c.单染工作液(100X)的配制。使用检测缓冲液将DMAO (1000X)和PI (1000X)分别稀释至100X，例如取1µl DMAO (1000X)加入9µl检测缓冲液中，混匀后即为10μl DMAO单染工作液(100X)；取1µl PI (1000X)加入9µl检测缓冲液中，混匀后即为10μl PI单染工作液(100X)。
d.染色。取1ml菌液，加10µl的细菌死活染色工作液(100X)比例混匀。同时取1ml菌液，加入10μl检测缓冲液，用作流式细胞仪检测时的阴性对照。另外，需要准备两管1ml细菌菌液，分别加入10μl DMAO单染工作液(100X)或10μl PI单染工作液(100X)，用于流式单染的补偿调节。37ºC避光孵育15分钟。不同的菌种最佳孵育时间可能有所不同，以15分钟作为初始孵育时间，后继可以根据实际检测效果对孵育时间进行适当优化以得到最佳的效果。
e.检测。孵育完成后，可以直接进行流式细胞仪检测，也可以10,000×g室温离心5分钟沉淀细菌，吸净液体后每个样品加入0.5ml生理盐水重悬细胞后用流式细胞仪检测。DMAO为绿色荧光，Ex/Em = 503/530nm；PI为红色荧光，Ex/Em = 535/617nm。注意整个过程均需注意避光操作。染色后，将样品置于冰上，并尽量在1小时内进行流式细胞仪检测和分析。
注1：使用仅含缓冲液、并且未经染色的细菌菌液用于流式细胞仪的阴性对照设置。
注2：细菌圈门(Gate)时，注意不要圈入细菌碎片，并使用DMAO或PI单染的细菌进行调节补偿。双染细菌流式检测应获得两个相对独立的细菌群：只有绿色荧光的活细菌群及绿色与红色荧光双染的死细菌群。
注3：由于流式检测比较灵敏，使用的荧光探针浓度可能要比荧光显微镜检测时要低，此时可根据细胞类型和实际染色情况对DMAO或PI的稀释倍数进行适当调整。
注4：由于细菌比较小，建议使用专门的能检测细菌的流式细胞仪。
注5：流式细胞仪参数的设置对于细菌的检测很关键。建议通过绿色荧光或者红色荧光对侧向散射结果图(SSC)，圈出细菌群，然后通过绿色荧光对红色荧光流式结果图展示细菌群的分布。菌死活的浓度计算可以通过绿色或者红色荧光对侧向散射流式结果图、或者绿色荧光对红色荧光流式结果图，根据实际情况选择活死菌分群最明显的结果图来进行计算。
注6：死活菌群的分布位置可能会因细菌种类、仪器参数设置而存在一些差别，某些点会分布于划定区域以外，须进行适当的评估和参数的调整。
4.荧光酶标仪检测细菌死活的变化：
a.细菌培养。在合适的液体培养基中培养细菌至对数生长期。
b.细菌准备。取适量菌液，10,000×g室温离心5分钟，弃上清，用生理盐水洗涤1次；然后用生理盐水将菌液浓度调整至约108个细菌/ml (OD670≈0.3)。再用生理盐水以1:100稀释，使最终菌液浓度为106个细菌/ml。
c.染色。按照100μl菌液/孔加入96孔板中，每孔加1µl的细菌死活染色工作液(100X)，混匀。37ºC避光孵育15分钟。不同的菌种最佳孵育时间可能有所不同。以15分钟作为初始孵育时间，后继可以根据实际检测效果对孵育时间进行适当优化以得到最佳的效果。
d.检测。孵育结束后，用荧光酶标仪检测RFU (Relative fluorescence values)。DMAO为绿色荧光，Ex/Em=503/530nm；PI为红色荧光，Ex/Em=535/617nm。
5.荧光酶标仪检测细菌死活的比例：本方法通过设置细菌死活标准曲线，可计算出待测样品中活细菌与死细菌的比例。
a.细菌培养。在合适的液体培养基中培养细菌至对数生长期。
b.细菌死活样品准备。
a)取等量菌液于2支1.5ml离心管中，10,000×g室温离心5分钟，弃上清，用生理盐水洗涤1次。
b)1支菌液加入生理盐水，为活细菌样品(Live Bacteria)；另1支菌液乙醇(或异丙醇)/生理盐水混合溶液(乙醇或异丙醇:生理盐水=7:3)，为死细菌样品(Dead Bacteria)。用各自溶液将2支菌液样品浓度调整至约108个细菌/ml (OD670≈0.3)。
c)将2支样品在室温下孵育1小时，每15分钟混匀1次。
d)10,000×g室温离心5分钟，弃上清，用生理盐水洗涤1次，然后用相应体积的生理盐水重悬至约108个细菌/ml。
e)用生理盐水以1:100稀释，使最终菌液浓度为106个细菌/ml，备用。
c.细菌死活标准品设置。如下表所示，按照对应的比率在96孔板相应孔中混合两种细菌悬液以获得所需的细菌死活标准品。

Well Number	Percentage of Live Bacteria (%)	Volume of Live Bacteria (μl)	Volume of Dead Bacteria (μl)
1	0	0	100
2	10	10	90
3	20	20	80
4	30	30	70
5	40	40	60
6	50	50	50
7	60	60	40
8	70	70	30
9	80	80	20
10	90	90	10

d.染色和检测步骤同步骤4c-4d。
e.根据检测数据拟合细菌死活标准曲线。对于大肠杆菌DH5α菌株，本试剂盒检测细菌死活标准品效果参考图3。
参考文献：
1.Arndt-Jovin DJ, Jovin TM. Methods Cell Biol. 1989. 30:417-48.
2.Waring MJ. J Mol Biol. 1965. 13(1):269-82.
3.Davey HM, Kell DB. Microbiol Rev. 1996. 60(4):641-696.
4.Lehtinen J, Nuutila J, Lilius EM. Cytometry A. 2004. 60(2):165-172.
5.Virta M, Lineri S, Kankaanpää P, Karp M, Peltonen K, et al. Appl Environ Microbiol. 1998. 64(2):515-519.
6.Banning N, Toze S, Mee BJ. J Appl Microbiol. 2002. 93(1):69-76.
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