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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SM6148-5mg | 大戟二烯醇(98%, HPLC) | 5mg | 390.00元 |
| SM6148-10mM | 大戟二烯醇(98%, HPLC) | 10mM×0.2ml | 239.00元 |
| SM6148-25mg | 大戟二烯醇(98%, HPLC) | 25mg | 1500.00元 |
| 中文名 | 大戟二烯醇 |
| 英文名 | Euphol |
| 中文别名 | - |
| 英文别名 | - |
| 来源 | 甘遂Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho |
| 化合物类型 | 萜类(Terpenoids)>三萜>羊毛甾烷型四环三萜醇 |
| 化学式 | C30H50O |
| 分子量 | 426.72 |
| CAS号 | 514-47-6 |
| 纯度 | 98%, HPLC |
| 溶剂/溶解度 | DMSO: 4.27 mg/ml (10 mM) |
| 溶液配制 | 5mg加入1.17ml DMSO，或者每4.27mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。 |
| 产品描述 | Euphol is a tetracyclic triterpene alcohol isolated from the sap of Euphorbia tirucalli with anti-mutagenic, anti-inflammatory and immunomodulatory effects, orally active. Euphol inhibits the monoacylglycerol lipase (MGL) activity via a reversible mechanism (IC50=315 nM). MGL inhibition in the periphery modulates the endocannabinoid system to block the development of inflammatory pain. | ||||
| 信号通路 | Cell cycle | ||||
| 靶点 | MGL | - | - | - | - |
| IC50 | 315 nM | - | - | - | - |
| 体外研究 | Euphol (0.01-0.3 mM; 24-72 hours) markedly inhibits T47D cells proliferation, the IC50 values of euphol treatment for 24, 48 and 72 h were 0.26, 0.22 and 0.13 mM, respectively. Euphol (0.03 mM; 48 or 72 hours) leads to cell cycle arrest by regulating expression of cell cycle-associated proteins. | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
1.Dutra RC, et al. Neuropharmacology. 2012,63(4):593-605.
2.Wang L, et al. Mol Med Rep. 2013,8(4):1279-85.
包装清单：| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SM6148-10mM | 大戟二烯醇(98%, HPLC) | 10mM×0.2ml |
| SM6148-5mg | 大戟二烯醇(98%, HPLC) | 5mg |
| SM6148-25mg | 大戟二烯醇(98%, HPLC) | 25mg |
| － | 说明书 | 1份 |
-20℃避光保存，至少一年有效。固体粉末4℃避光保存，至少一个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃避光保存，预计6个月内有效。
注意事项：本产品可能对人体有一定的毒害作用，请注意适当防护，以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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