CRISPR/Cas9基因敲除技术服务 T7E1验证CRISPR/Cas9基因敲除用慢病毒，低至8888元！ T7E1验证CRISPR/Cas9基因敲除细胞株，低至11111元！！！     本技术服务提供基于CRISPR/Cas9技术的目的基因敲除用慢病毒或目的基因敲除的指定细胞株，并且无论是慢病毒和细胞株都经过金标准T7E1法的验证。特别是目的基因敲除的细胞株，仅需30天即可获得并可用于目的基因敲除后的功能检测。     碧云天CRISPR/Cas9基因敲除技术服务项目表     碧云天CRISPR/Cas9技术服务优势     碧云天CRISPR/Cas9技术服务选购建议     碧云天CRISPR/Cas9技术服务流程     碧云天CRISPR/Cas9技术服务项目明细     碧云天CRISPR/Cas9技术服务示例 碧云天CRISPR/Cas9基因敲除技术服务项目表： 服务项目 项目编号 全额预付特价(元) 半额预付特价(元) 零首付价(元) CRISPR/Cas9基因敲除用慢病毒(无T7E1验证) T6662 8888 9777 10666 CRISPR/Cas9基因敲除用慢病毒（T7E1验证） T6663 10888 11888 12888 CRISPR/Cas9基因敲除细胞株 T6666 11111 12222 13333 敲除用慢病毒与敲除细胞株 T6668 15666 17222 18777 相同基因敲除用慢病毒再次订购 T6670 4598 5058 5518 相同基因敲除细胞株再次订购 T6671 1268 1395 1522 相同基因敲除的不同细胞株 T6673 6666 7333 7999 其它CRISPR/Cas9相关技术服务 T6677 询价 询价 询价 碧云天CRISPR/Cas9技术服务优势： 技术新：基于最新的CRISPR/Cas9技术，有效敲除目的基因并避免脱靶效应。 标准严：可以提供经过金标准T7E1法验证的慢病毒或细胞株。 筛选快：碧云天自行研发了基于CRISPR/Cas9技术的sgRNA快速筛选和验证体系，确保了可以在最短的时间内完成sgRNA的筛选和T7E1法验证，同时也降低了筛选成本。 时间短：目的基因敲除的细胞株仅需30天即可完成。 价格低：CRISPR/Cas9基因敲除细胞株低至11111元，基因敲除用慢病毒低至8888元。 碧云天CRISPR/Cas9技术服务选购建议： 对于CRIPR/Cas9技术不是很熟悉的用户，我们优先推荐选择T6666直接获取目的基因敲除的多克隆细胞株，这样就直接可以开始目的基因敲除后的功能研究了。希望在多个细胞株中研究目的基因敲除后的功能时，我们优先推荐选择T6666和T6673。 对于CRISPR/Cas9技术比较熟悉，能自行进行多克隆或单克隆细胞株的筛选并能自行进行T7E1鉴定的，在经费许可的情况下我们优先推荐选择T6666，仅当经费比较紧张的情况下可以考虑选择T6663或T6662。需要注意的是，T6662尽管经过我们的筛选，很可能后续T7E1验证会取得成功，但我们无法保证后续T7E1验证一定成功。希望在多个细胞株中研究目的基因敲除后的功能时，在经费许可的情况下我们优先推荐选择T6666和T6673，仅当经费比较紧张的情况下可以考虑选择T6668或者T6663。对于T6663和T6662，我们推荐选择经过T7E1验证的T6663。仅当需要对大量基因进行基于CRISPR/Cas9技术的基因敲除时，可以考虑选择T6662，此时可以节省一些费用并总是会检测到大部分基因被顺利敲除的。 碧云天CRISPR/Cas9技术服务流程： 用户下载并填写CRISPR/Cas9技术服务协议书，发送至service@beyotime.com。 双方确认并签订技术服务协议书，按照协议内容进行技术服务。 碧云天CRISPR/Cas9技术服务项目明细： T6662 CRISPR/Cas9基因敲除用慢病毒（无T7E1验证） 全额预付特价8888元，30天内保证完成。 基于CRISPR/Cas9技术，提供一种经特有技术验证的目的基因敲除用慢病毒(含对照病毒)。 技术标准：提供一种经验证的能表达靶向目的基因的sgRNA和Cas9并能有效敲除目的基因的慢病毒。该慢病毒有puromycin抗性，感染细胞后可以用puromycin筛选目的基因敲除的细胞株，不保证T7E1验证效果和Western检测效果。最终提供靶向目的基因的慢病毒108 IU (Infectious Units)；靶向GFP的对照慢病毒或无任何靶向的对照慢病毒(任选一个)108 IU；报告单一份(含提交物品清单和病毒感染方法等)。 下载并填写CRISPR/Cas9技术服务协议书 碧云天CRISPR/Cas9技术服务项目明细： T6663 CRISPR/Cas9基因敲除用慢病毒（T7E1验证） 全额预付特价10888元，30天内保证完成。 基于CRISPR/Cas9技术，并经金标准T7E1验证的目的基因敲除用慢病毒(含对照病毒)。 技术标准：提供一种经验证的能表达靶向目的基因的sgRNA和Cas9并能有效敲除目的基因的慢病毒。该慢病毒有puromycin抗性，感染细胞后可以用puromycin筛选目的基因敲除的细胞株，有相应模式细胞的T7E1验证结果，但不保证Western检测效果。最终提供靶向目的基因的慢病毒108 IU (Infectious Units)；靶向GFP的对照慢病毒或无任何靶向的对照慢病毒(任选一个)108 IU；报告单一份(含提交物品清单、相应模式细胞的T7E1验证结果和病毒感染方法等)。 下载并填写CRISPR/Cas9技术服务协议书 T6666 CRISPR/Cas9 基因敲除细胞株 全额预付特价11111元，30天内保证完成。 基于CRISPR/Cas9技术，并经金标准T7E1验证的目的基因敲除细胞株(含对照细胞株)。 技术标准：提供经验证的一个通过CRISPR/Cas9技术把目的基因敲除的定制细胞株(多克隆，可以用于目的基因的功能研究)。最终提供感染靶向目的基因的Cas9慢病毒后筛选获得的多克隆细胞2管，每管细胞数量不少于100万；感染靶向GFP的对照慢病毒或无任何靶向的对照慢病毒(任选一个)后筛选获得的对照细胞2管，每管不少于100万；包含目的基因敲除的T7E1验证结果的报告单一份(含提交物品清单、T7E1验证结果和细胞培养方法等)。 下载并填写CRISPR/Cas9技术服务协议书 T6668敲除用慢病毒与敲除细胞株 全额预付特价15666元，30天内保证完成。 靶向同一个基因的基于CRISPR/Cas9技术的慢病毒和目的基因敲除细胞株(含对照细胞株)。 技术标准：靶向同一个基因的基于CRISPR技术能有效敲除目的基因的慢病毒和基于CRISPR技术的目的基因敲除细胞株。相当于靶向同一基因时，服务T6662和T6666的打包服务。最终提供的实验结果为T6662和T6666技术标准之和。 下载并填写CRISPR/Cas9技术服务协议书 T6670相同基因敲除用慢病毒再次订购 全额预付特价4598元，15天内保证完成。 再次订购之前相同的基于CRISPR/Cas9技术能有效敲除目的基因的慢病毒(含对照病毒，仅限同一订购单位的同一订购人)。 技术标准：同T6662。 下载并填写CRISPR/Cas9技术服务协议书 T6671相同基因敲除细胞株再次订购 全额预付特价1268元，7天内保证完成。 再次订购之前相同的基于CRISPR技术能有效敲除目的基因的细胞株(含对照细胞株，仅限同一订购单位的同一订购人)。 技术标准：同T6666。 下载并填写CRISPR/Cas9技术服务协议书 T6673相同基因敲除的不同细胞株 全额预付特价6666元，30天内保证完成。 同时或后续制备靶向相同基因的基于CRISPR/Cas9技术能有效敲除目的基因的不同细胞株(含对照细胞株，仅限同一订购单位的同一订购人)。 技术标准：同T6666。 下载并填写CRISPR/Cas9技术服务协议书 T6677其它CRISPR/Cas9相关技术服务 请发送邮件到service@beyotime.com咨询。 碧云天CRISPR/Cas9技术服务示例： 基于CRISPR/Cas9技术的X基因敲除细胞株的构建 1. 根据用户提供的目的基因名称和基因ID，查找基因序列。 2. 设计3-5条sgRNA序列。构建含puromycin抗性的sgRNA和Cas9表达质粒。          图1. 含puromycin抗性的sgRNA和Cas9表达质粒的图谱信息。 3. sgRNA切割靶基因DNA活性检测：     图2. sgRNA切割靶基因DNA活性检测和筛选。图中显示sgRNA1和sgRNA3有较强的切割活性，而sgRNA2的切割活性很弱。 4. 选择对靶基因DNA切割活性强的sgRNA和Cas9表达质粒，包装慢病毒并测定滴度。同时包装靶向GFP或无任何靶    向的对照慢病毒并测定滴度。 5. 慢病毒感染目标细胞株，并用puromycin进行筛选。 6. 筛选获得的细胞株进行T7E1验证。     图3. 基因敲除细胞的T7E1法验证。敲除位点上下游设计PCR引物，提取细胞基因组DNA后进行PCR扩增。对PCR产物进行变性和退火处理后加入T7E1 (核酸内切酶，只切割碱基错配的DNA)，敲除(knockout, KO)细胞的PCR扩增产物经T7E1消化后可见明显的切割条带，说明预期的敲除位点附近存在大量sgRNA引导Cas9切割形成的缺失突变。 7. 目的基因敲除的Western检测验证(由于涉及是否存在合适抗体用于检测的问题，本项内容不包含在常规的技术服务范围内，如果需要须另行协商)。     图4. 目的基因敲除的Western验证。筛选获得的阳性细胞传代2次后，取细胞制备蛋白样品，每孔的蛋白上样量为20μg。用抗目的蛋白X的抗体进行检测，检测Actin作为内参。标示sgGFP的为感染了靶向GFP的慢病毒后筛选获得的细胞，标示sgX的为感染了靶向目的基因X的慢病毒后筛选获得的细胞。 8. 目的基因敲除细胞的功能分析参考图5和6(本项内容不包含在常规的技术服务范围内)。     图5. 在诱导细胞死亡的条件下，只有敲除基因X的细胞可以存活。原始细胞(naive)及阴性对照细胞(sgGFP)约80%死亡。     图6. X基因敲除影响蛋白M的磷酸化。X基因敲除的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中蛋白M被特定处理诱导的磷酸化被完全抑制(A)。在通过CRISPR/Cas9技术X基因敲除的细胞中进行相同的实验，实验结果与MEF结果一致(B)。
苏ICP备06009238号