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细胞相关> 亚细胞研究> 外泌体
BeyoExo™ HEK293细胞外泌体(High Purity)
产品编号: C3801-100μg
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价格: ¥ 2698.00
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C3801-100μg BeyoExo™ HEK293细胞外泌体(High Purity) 100μg 2698.00元

碧云天生产的BeyoExo™ HEK293细胞外泌体(High Purity) (BeyoExo™ Exosome from HEK293 Cells, High Purity)是一种来源于HEK293F细胞培养液上清的高纯度外泌体,纯度≥98%,既可用于装载、靶向递送药物,也可作外泌体分离及其功能研究的阳性对照,在生物、医学等领域被广泛应用。

外泌体(Exosome)是膜包裹的细胞外囊泡(Extracellular vesicles, EVs),直径约为40-160nm,具有脂质双分子层结构,天然存在于血液、尿液、脑脊液,以及体外培养细胞的上清液中[1],几乎所有类型的细胞都可以产生并释放外泌体[2]。如图1所示,细胞膜内吞(Endocytosis)依次形成初级内体(Early sorting endosome, ESE)、次级内体(Late sorting endosome, LSE)和多囊泡体(Multivesicular body, MVB),其中多囊泡体包含腔内囊泡(Intraluminal vesicles, ILVs)。多囊泡体与细胞膜融合形成外泌体,外泌体携带多种来自其母体细胞的成分(包括核酸、蛋白质、脂类、糖类和代谢物等)释放到胞外基质中[3]。外泌体可以被附近或远距离的细胞识别和融合,是细胞间进行相互调控的重要媒介,参与了癌症、神经退行性病变和炎症性疾病等多种疾病的发病过程,影响细胞多方面的功能[4-5]。

图1. 外泌体的形成原理及其携带的母体细胞成分示意图。

本产品采用HEK293F细胞所产生的外泌体。HEK293F细胞是HEK293的野生型细胞株,具有优越的转染率、更高的生产力和更快的生长速度,是大规模重组蛋白生产的首要选择之一[6]。HEK293F是公认外泌体分泌量高的细胞,加之其可在无血清培养基中生长,排除了血清中外泌体的污染,因此也是外泌体相关研究和应用的首选细胞系之一。

本产品一致性好,重复性佳。通过纳米颗粒跟踪分析(Nanoparticles tracking analysis, NTA)对外泌体的蛋白质含量和颗粒数进行定量和验证,本产品具有高稳定性,保证了实验结果的可靠性和重复性。使用纳米流式检测仪(NanoFCM)和透射电子显微镜(Transmission electron microscope, TEM)对本产品颗粒大小、形态的检测效果参考图2。

图2. 碧云天BeyoExo™ HEK293细胞外泌体(High Purity) (C3801)的NanoFCM和TEM检测效果图。本产品粒径大小主要集中在70-100nm。使用TEM观察本产品形态,均呈茶托状圆形或椭圆形的囊泡结构。图中效果仅供参考。

本产品含量高、纯度高。本产品每100μg所含外泌体颗粒数约为1×1010个,经非超速离心工艺分离纯化而成,既免除了超速离心对外泌体的损伤,又确保其纯度高达98%以上,有效避免了细胞上清液中其它分泌物对实验的干扰。

本产品使用便捷。本产品以冻干粉形式提供,冻干前的缓冲液为PBS (pH7.4) 并含少量冻干保护剂如蔗糖、甘露醇等,不会改变外泌体蛋白质和核酸的稳定性;采用西林瓶包装,经纯水溶解后即可使用,通常每100μg的本产品添加100μl纯水。

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
C3801-100μg BeyoExo™ HEK293细胞外泌体(High Purity) 100μg
说明书 1份
保存条件:

4ºC保存,一年有效。

注意事项:

溶解后适当分装并置于-80ºC保存,半年有效。再次取出后尽量一次性使用完毕,避免再次冻融。

避免过度的混匀或振荡,以免外泌体产生聚集。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. 每100μg的本产品添加100μl纯水,此时浓度约为1mg/ml。推荐使用BeyoPure™ Ultrapure Water (Sterile) (ST872)。
参考文献:
1. Metzelaar MJ, Wijngaard PL, Peters PJ, Sixma JJ, Nieuwenhuis HK, et al. J Biol Chem. 1991. 266(5):3239-45.
2. Luo W, Dai Y, Chen Z, Yue X, Andrade-Powell KC, et al. Commun Biol. 2020. 3(1):114.
3. Kalluri R, LeBleu VS. Science. 2020. 367(6478): eaau6977.
4. He C, Zheng S, Luo Y, Wang B. Theranostics. 2018. 8(1):237-255.
5. Zhang Y, Bi J, Huang J, Tang Y, Du S, et al. Int J Nanomedicine. 2020. 15:6917-6934.
6. Abaandou L, Quan D, Shiloach J. Cells. 2021. 10(7):1667.
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