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pCMV-CD9-EGFP (外泌体示踪用)
产品编号: D2835-1μg
产品包装:1μg
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价格: ¥ 888.00
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
D2835-1μg pCMV-CD9-EGFP (外泌体示踪用) 1μg 888.00元
D2835-100μg pCMV-CD9-EGFP (外泌体示踪用) 100μg 1169.00元

pCMV-CD9-EGFP是碧云天自行研发的一种可以在哺乳动物细胞中通过CMV启动子表达人源CD9-EGFP融合蛋白的的质粒。本产品可用于外泌体的示踪研究,用于研究外泌体的形成、分泌、靶向和运输机制。该质粒带有卡那霉素(Kanamycin)抗性。

外泌体(Exosome)是膜包裹的细胞外囊泡(Extracellular vesicles, EVs),直径约为40-160nm,具有脂质双分子层结构,天然存在于血液、尿液、脑脊液,以及体外培养细胞的上清液中[1],几乎所有类型的细胞都可以产生并释放外泌体[2]。如图1所示,细胞膜内吞(Endocytosis)依次形成初级内体(Early sorting endosome, ESE)、次级内体(Late sorting endosome, LSE)和多囊泡体(Multivesicular body, MVB),其中多囊泡体包含腔内囊泡(Intraluminal vesicles, ILVs)。多囊泡体与细胞膜融合形成外泌体,外泌体携带多种来自其母体细胞的成分(包括核酸、蛋白质、脂类和代谢物等)释放到胞外基质中[3]。外泌体可以被附近或远距离的细胞识别和融合,是细胞间进行相互调控的重要媒介,参与了癌症、神经退行性病变和炎症性疾病等多种疾病的发病过程,影响细胞多方面的功能[4-5]。

图1. 外泌体的形成原理及其携带的母体细胞的成分示意图。

外泌体标记标志蛋白(Protein biomarkers for exosome),也称外泌体蛋白标志物(Protein markers for exosome),可以用于鉴定、观察、标记和纯化外泌体。据外泌体据库(ExoCarta,http://www.exocarta.org)统计来自不同生物、细胞类型和体液的外泌体中已发现9769种蛋白质,ExoCarta列出了100种常见外泌体标记蛋白标志物(http://exocarta.org/exosome_markers_new),其中CD9、CD63、CD81、Alix、Flotillin、Ceramide和Tumor susceptibility gene 101 (TSG101)是最常用的外泌体标志蛋白标志物(如图2所示[3])。CD9在人体中由CD9基因编码的蛋白质抗原,是跨膜四超家族(Transmembrane 4 superfamily)成员之一,为4次跨膜蛋白,大量存在于细胞外囊泡的表面,也会出现在普通的细胞膜表面。CD9是最常用的外泌体标志蛋白标志物之一,可以调节细胞黏附和迁移,同时还可以触发血小板活化和聚集,被认为是血小板活化标志物[6]。

图2. 常见的外泌体标志蛋白标志物示意图。

pCMV-CD9-EGFP质粒转染HEK293T细胞的效果如图3所示。

图3. 碧云天生产的pCMV-CD9-EGFP (D2835)质粒转染HEK293T细胞效果图。pCMV-CD9-EGFP质粒转染HEK293T细胞24小时后,经荧光显微镜观察。实际荧光强度会因实验仪器、检测条件的不同而存在差异,本图仅供参考。

pCMV-CD9-EGFP质粒的主要信息如下:

Feature Nucleotide Position
CMV promoter 61-568
human CD9 612-1295
EGFP 1316-2030
SV40 poly(A) signal 2148-2269
f1 ori 2276-2731
Ampicillin promoter 2758-2862
SV40 promoter 2864-3221
Neomycin/Kanamycin resistance gene 3256-4050
HSV TK poly(A) signal 4282-4329
ori 4658-5246

pCMV-CD9-EGFP质粒(5360bp)的图谱如下:

pCMV-CD9-EGFP质粒的详细图谱见说明书:https://www.beyotime.com/Manual/D2835 pCMV-CD9-EGFP (外泌体示踪用).pdf

pCMV-CD9-EGFP中没有的酶切位点包括:

AarI AbsI AccI AccIII Acc65I Acc113I AccB7I
AclI AcvI AhdI AhlI AjiI Ama87I Aor13HI
ApaI AscI AsiSI Asp700I Asp718I AspEI AvaI
BaeI BarI BbrPI BbvCI BcuI BglII BlpI
BmcAI BmeRI BmeT110I BmgBI BoxI Bpu1102I BpvUI
BseAI BsePI BsiHKCI BsiWI BsmBI BsoBI Bsp13I
Bsp68I Bsp120I Bsp1720I BspEI BssHII BssNAI Bst1107I
BstEII BstENI BstPI BstPAI BstXI BstZ17I BtrI
BtuMI CciNI CelII Cfr9I Cfr42I DriI Eam1105I
Ecl136II Eco32I Eco53kI Eco72I Eco88I Eco91I EcoICRI
EcoNI EcoO65I EcoRI EcoRV Esp3I FblI FseI
FspAI HindIII I-CeuI I-PpoI I-SceI KflI KpnI
Kpn2I KspI MauBI MluI MreI MroI MroXI
MssI Nb.BbvCI NotI NruI Nt.BbvCI PacI PaeR7I
PalAI PauI PdmI Pfl23II PflMI PI-PspI PI-SceI
Ple19I PmaCI PmeI PmlI PpuMI PshAI Psp5II
Psp124BI Psp1406I PspCI PspEI PspLI PspOMI PspPPI
PspXI PsrI PstI PteI PvuI RgaI RigI
RruI SacI SacII SalI SanDI SbfI ScaI
SdaI SfaAI Sfr274I Sfr303I SgfI SgrAI SgrBI
SgrDI SgsI SlaI SmaI SmiI SpeI SrfI
Sse8387I SstI SstII SwaI TspMI Van91I XagI
XcmI XhoI XmaI XmaCI XmiI XmnI ZrmI

pCMV-CD9-EGFP中的单酶切位点包括:

AfeI AflII AflIII AgeI ApaLI AseI BamHI
BbsI BclI BmtI BsaI BspDI BsrGI BstBI
ClaI EagI EcoO109I FspI HincII HpaI MfeI
MscI NdeI NheI PciI PflFI RsrII SexAI
SfiI SnaBI StuI TspGWI Tth111I XbaI

pCMV-CD9-EGFP质粒推荐使用的测序引物序列如下:

CMV-F primer (519-539): 5'-CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3'

pCMV-CD9-EGFP的全序列信息:D2835 pCMV-CD9-EGFP-全长序列.txt

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
D2835-1µg pCMV-CD9-EGFP (外泌体示踪用) 1µg
D2835-100µg pCMV-CD9-EGFP (外泌体示踪用) 100µg
说明书 1份
保存条件:

-20℃保存。

注意事项:

本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.首次使用1μg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2.100µg包装的本产品质粒浓度为0.25µg/µl,共400µl。可以直接用于转染细胞。
参考文献:
1.Metzelaar MJ, Wijngaard PL, Peters PJ, Sixma JJ, Nieuwenhuis HK, Clevers HC. J Biol Chem. 1991. 15; 266(5): 3239-45.
2.Luo W, Dai Y, Chen Z, Yue X, Andrade-Powell KC, Chang J. Commun Biol. 2020. 10; 3 (1): 114.
3.Kalluri R, LeBleu VS. Science. 2020. 367 (6478).
4.He C, Zheng S, Luo Y, Wang B. Theranostics. 2018. 1; 8 (1): 237-255.
5.Zhang Y, Bi J, Huang J, Tang Y, Du S, Li P. Int J Nanomedicine. 2020. 22; 15: 6917-6934.
6.Boucheix C, Benoit P, Frachet P, Billard M, Worthington RE, Gagnon J, Uzan G. J Biol Chem. 1991. 266(1):117-22.
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