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多肽与蛋白> 蛋白检测> 蛋白电泳
BeyoGel™ Tricine SDS Sample Buffer (2X)
产品编号: P0750-2ml
产品包装:2ml
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价格: ¥ 19.00
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
P0750-2ml BeyoGel™ Tricine SDS Sample Buffer (2X) 2ml 19.00元
P0750-10ml BeyoGel™ Tricine SDS Sample Buffer (2X) 10ml 68.00元

碧云天生产的BeyoGel™ Tricine SDS Sample Buffer (2X),即BeyoGel™ Tricine SDS上样缓冲液(2X),是一种经过改良的以考马斯亮蓝G250和酚红为染料、2倍浓缩的蛋白上样缓冲液,适用于Tricine凝胶变性蛋白电泳的样品制备。

Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)通常用于分离质量范围为1-100kDa的蛋白质。它是分析小于30kDa的蛋白质首选的电泳系统,对于从生物膜中分离膜蛋白复合物也很有帮助[1,2]。本上样缓冲液经过优化,完美匹配BeyoGel™小分子量蛋白预制胶(Tricine) (P0532/P0533)和BeyoGel™ Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X) (P0751)、BeyoGel™ Tricine-SDS Anode Running Buffer (10X) (P0752),配套使用能有效分离小分子量蛋白质和多肽,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利。

本上样缓冲液由高质量的考马斯亮蓝G250、酚红、SDS、Tris-HCl、DTT和甘油配制而成,为2倍浓缩溶液。用考马斯亮蓝G250和酚红取代传统配方中的溴酚蓝,可有效防止小分子蛋白丢失,帮助确定电泳终点,且染料峰更清晰;甘油增加了样品密度,便于样品的上样,最大程度减少了缓冲液中蛋白样品的膨胀或损失;每一个SDS大约和2个氨基酸残基结合,从而可以充分遮蔽蛋白自身所携带的电荷;SDS和DTT可以打开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质基于二硫键的二级结构,消除蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构差异的蛋白,其电泳速度基本只是与其分子量大小有关。

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
P0750-2ml BeyoGel™ Tricine SDS Sample Buffer (2X) 2ml
P0750-10ml BeyoGel™ Tricine SDS Sample Buffer (2X) 10ml
说明书 1份
保存条件:

-20℃保存,至少一年有效。

注意事项:

本上样缓冲液必须完全溶解后再使用。首次使用时可以适当分装,以便于后续使用。

本上样缓冲液中含少量DTT,有轻微刺激性气味,但不含剧毒的巯基乙醇。

本产品含DTT,对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解并混匀BeyoGel™ Tricine SDS Sample Buffer (2X)。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。
2.上样体系的配制:取适量蛋白样品加入等量的BeyoGel™ Tricine SDS Sample Buffer (2X)中,充分混匀。
3.将上样体系混匀后,85℃加热2分钟。
4.冷却到室温,离心数秒后,上样至Tricine凝胶加样孔内即可。
5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
6.详细的Western操作可以参考碧云天相关网页:http://www.beyotime.com/support/western.htm
参考文献:
1.Schägger H. Nat Protoc. 2006. 1(1):16-22.
2.Haider SR, Reid HJ, Sharp BL. Methods Mol Biol. 2019. 1855:151-160.
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P0733-10ml BeyoGel™ Sample Reducing Agent (10X) 10ml
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P0753-500ml BeyoGel™ Transfer Buffer (20X, for Bis-Tris Gels) 500ml
P0755-1L BeyoGel™ Transfer Buffer (Powder, for Bis-Tris Gels) 1L
P0755-10L BeyoGel™ Transfer Buffer (Powder, for Bis-Tris Gels) 10L
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