化学信息:
化学名
|
9-(1-anilinoethyl)-7-methyl-2-morpholin-4-ylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
|
|
简称
|
TGX221
|
别名
|
TGX 221, TGX-221, TGX221 cpd
|
中文名
|
N/A
|
化学式
|
C21H24N4O2
|
分子量
|
364.44
|
CAS号
|
663619-89-4
|
纯度
|
98%
|
溶剂/溶解度
|
Water<1mg/ml; DMSO12mg/ml; Ethanol<1mg/ml
|
溶液配制
|
5mg加入1.37ml DMSO,或者每3.64mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF2802-10mM用DMSO配制。
|
生物信息:
产品描述
|
TGX-221是一种p110β-特定的抑制剂,在无细胞试验中IC50为5nM,作用于p110β的选择性是作用于p110α的1000倍。
|
信号通路
|
PI3K/Akt/mTOR
|
靶点
|
p110β
|
p110δ
|
p110α
|
p110γ
|
C2α
|
IC50
|
5nM
|
0.1μM
|
5μM
|
>10μM
|
>10μM
|
体外研究
|
使用重组p85/p110,进行体外PI3K实验,测定TGX-221作用于不同亚型的活性,TGX-221有效且高度选择性作用p110β,作用于PI3K p110β和PI3K p110δ时,IC50分别为8.5和211nM。而且,TGX-221作用于J774.2巨噬细胞,局部降低胰岛素诱导的PKB在Ser473位点磷酸化。TGX-221作用于体外循环(ECC)模型,抑制血小板-ECC相互作用,血小板凝聚和血小板-粒细胞结合。最新研究显示,用0.2、2和20μM TGX-221处理PC3细胞,抑制增殖,且明显降低p110β PI3K亚型的活性。
|
体内研究
|
作为抗血栓形成的药剂,TGX-221按1+1(49±13.9%)和3+3(88±10.6%)剂量处理小鼠模型,30分钟后,提高综合性血流量。此外,TGX-221按3+3(平均值1560)和1+1(1305)剂量处理,提高尾出血时间(BT)和平均肾脏BT。
|
临床实验
|
N/A
|
特征
|
TGX-221是有效的可渗透细胞的PI3K p110β选择性抑制剂。
|
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验
|
方法
|
使用标准脂质激酶活性,及PI作为底物测定IC50值(i)使用100μM冰冻ATP代替10μM,(ii)DMSO浓度为1%,(iii)使用[γ-33P]ATP代替[γ-32P]ATP。使用感光成像仪扫描测量TLC板。使用重组蛋白进行至少三组独立实验,通过回归曲线分析测定IC50值。
|
细胞实验
|
细胞系
|
PC3细胞
|
浓度
|
0.2到20μM
|
处理时间
|
24-72小时
|
方法
|
测定增殖,细胞接种在96孔培养板上,重复2份,温育过夜,使细胞粘附。细胞和TGX-221温育24、48和72小时。指定的时间间隔,通过结晶紫染色比色法量化细胞。加入100μl 2.5%戊二醛溶液和细胞混合,然后在室温下温育30分钟。板侵泡在PBS溶液中洗三次。烘干板,然后加入100μl 0.1%溶于去离子水的结晶紫溶液染色,然后在室温下温育20分钟,用去离子水大面积冲洗,移除过量染料,然后烘干板,然后把染料溶化在100μl 10%乙酸中。使用酶标仪在570nM处直接测量染料抽提物的光密度。
|
动物实验
|
动物模型
|
患FeCl3诱导的动脉血栓鼠
|
配制
|
TGX-221溶于10%乙醇,10%樟脑,10% N,N-二甲基乙酰胺,70%蒸馏水
|
剂量
|
0.3+0.3,1+1,3+3mg/kg/hour
|
给药方式
|
静脉注射
|
参考文献:
1. Chaussade C, et al. Biochem J. 2007, 404(3), 449-458.
2. Straub A, et al. Thromb Haemost. 2008, 99(3), 609-615.
3. Lu XY, et al. Appl Microbiol Biotechnol. 2011, 89(5), 1423-1433.
4. Bird JE, et al. Thromb Res. 2011, 127(6), 560-564.
5. Jackson SP, et al. Nat Med. 2005, 11(5), 507-514.
包装清单:
产品编号
|
产品名称
|
包装
|
SF2802-10mM
|
TGX221 (PI3K抑制剂)
|
10mM×0.2ml
|
SF2802-5mg
|
TGX221 (PI3K抑制剂)
|
5mg
|
SF2802-25mg
|
TGX221 (PI3K抑制剂)
|
25mg
|
—
|
说明书
|
1份
|
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。