α-Tubulin Rabbit Polycolonal Antibody

产品简介

产品简介：

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
S0058	总谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒	100次	398.00元

    总谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒(Total Glutathione Peroxidase Assay Kit)是一种简单易行的
通过紫外比色来检测细胞、组织或其它样品中谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase)活性的试剂盒。绝大部分细胞内的谷胱甘肽过氧化物酶都是含硒的，且硒为该酶的活性中性组成部分。细胞内也有很少量的不含硒的谷胱甘肽过氧化物酶存在。本试剂盒可以定量检测出最常见的含硒的谷胱甘肽过氧化物酶和少量不含硒的谷胱甘肽过氧化物酶的总量。
    本试剂盒如果和谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒(S0056)配合使用，可以定量检测出样品中不含硒的谷胱甘肽过氧化物酶。
    谷胱甘肽过氧化物酶可以清除活细胞内过氧化物，在保护细胞免受自由基损伤过程中起着关键作
用。细胞内的脂类容易和自由基发生反应，产生脂类过氧化物。谷胱甘肽过氧化物酶可以利用还原型谷胱甘肽(GSH)还原脂类过氧化物，从而消除自由基的毒害作用。谷胱甘肽过氧化物酶几乎在所有组织中都有分布。在一些病理状况下谷胱甘肽过氧化物酶的活力会发生明显上调或下调。
    谷胱甘肽过氧化物酶可以利用还原型谷胱甘肽(GSH)催化过氧化氢以及许多有机过氧化物，产生水或有机醇。如果以过氧化氢为底物进行检测，则同样可以分解过氧化氢的过氧化氢酶(Catalase)的酶活性会干扰谷胱甘肽过氧化物酶的测定。本试剂盒利用了一种间接测定的方法。谷胱甘肽过氧化物酶可以催化GSH产生GSSG，而谷胱甘肽还原酶可以利用NADPH催化GSSG产生GSH，通过检测NADPH的减少量就可以计算出谷胱甘肽过氧化物酶的活力水平。在上述反应中谷胱甘肽过氧化物酶是整个反应体系的限速步骤，因此NADPH的减少量和谷胱甘肽过氧化物酶的活力线性相关。
    本试剂盒利用了如下的反应原理，GPx为谷胱甘肽过氧化物酶，GR为谷胱甘肽还原酶，R-OOH为过氧
化物。


    本试剂盒提供的有机过氧化物试剂(Cum-OOH)在没有谷胱甘肽过氧化物酶存在的情况下不会和GSH产
生反应，也不会被细胞内的过氧化氢酶催化而分解。因而可以较为特异地检测出谷胱甘肽过氧化物酶的活力。
    有机过氧化物试剂(Cum-OOH)不仅可以作为含硒的谷胱甘肽过氧化物酶的底物，也可作为不含硒的谷胱甘肽过氧化物酶的底物，因此本试剂盒可以定量检测总谷胱甘肽过氧化物酶。
    可检测组织匀浆产物、细胞裂解产物等样品中谷胱甘肽过氧化物酶的活性。一个试剂盒可进行100次
检测。
包装清单：

产品编号	产品名称	包装
S0058-1	样品匀浆液	100ml
S0058-2	谷胱甘肽过氧化物酶检测缓冲液	50ml
S0058-3	谷胱甘肽还原酶	40μl
S0058-4	NADPH	5mg
S0058-5	还原型谷胱甘肽(GSH)	14mg
S0058-6	过氧化物试剂(Cum-OOH)	200μl
—	说明书	1份

保存条件：
    谷胱甘肽还原酶4℃保存，其余-20℃保存，半年有效。NADPH溶解后宜-70℃保存，4℃可以保存一
天，-20℃保存一周后NADPH会减少10%以上。GSH在配制成溶液后，适当分装，-20℃保存。
注意事项：
    本试剂盒检测时牵涉到氧化还原反应，所有氧化剂或还原剂都会干扰本试剂盒的测定。如果在样品
中的还原剂无法避免，例如DTT、巯基乙醇等，则这些还原剂的总浓度至少低于0.1mM。0.15mM的DTT可以抑制40%的酶活力。
    常用的Triton X-100、Tween 20等去垢剂都含有较高水平的过氧化物，会影响本试剂盒的测定。如
果必须使用这些去垢剂，最好使用纯度较高并注明含较低过氧化物的去垢剂。
    为消除样品中可能含有的可以消耗NADPH的酶的干扰，可以检测不加过氧化物试剂的样品作为对照。
    样品可以立即测定，也可以-70℃冻存待以后测定。
    一定要严格控制反应时的温度，否则会引起较多误差。
    NADPH不太稳定，要严格按照后续说明操作，谨防失活。
    谷胱甘肽还原酶配制在接近饱和的硫酸铵溶液中，存放一段时间后容易出现硫酸铵结晶，属正常现
象。室温孵育促进晶体溶解后可继续使用。如果有水分蒸发到管壁上，则需先离心，随后再促进晶体溶解。如果出现盖子未盖紧导致水汽泄漏的情况，则需补加蒸发掉的水量，然后再促进晶体溶解。可在晶体溶解后使用，但不溶解晶体直接使用也可以，此时可以使用的酶的总体积会稍稍减小一些。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明

使用说明：
1. 样品的准备：
a. 细胞样品的准备：对于贴壁细胞，由于后续用于酶活性的测定，避免使用胰酶消化细胞。可以使用
   EDTA处理细胞或用细胞刮子收集细胞。细胞用PBS或生理盐水洗涤一遍。后续a1和a2步骤可以任选其
   一(优先推荐步骤a1)：
   a1.可以用碧云天生产的Western及IP细胞裂解液(P0013)参考相应说明裂解细胞样品。按照每100万细
   胞加入100-200微升裂解液的比例进行裂解。如果出现裂解效果不佳的情况，可以把处在裂解液中的
   细胞样品用玻璃匀浆器在4℃或冰浴匀浆。随后4℃，12000g离心10分钟。取上清用于酶活性的测定。
   a2.可以用本试剂盒中的匀浆液，按照每100万细胞加入100-200微升匀浆液的比例用玻璃匀浆器在4℃
   或冰浴匀浆。随后4℃，12000g离心10分钟。取上清用于酶活性的测定。进行匀浆处理。
b. 组织样品的准备：动物用含有0.16mg/ml heparin的生理盐水(0.9% NaCl containing 0.16mg/ml
   heparin)灌流清除血液后获取组织样品。按照约每20mg组织加入200微升匀浆液的比例，用玻璃匀浆
   器在4℃或冰浴匀浆。4℃，12000g离心10分钟。取上清用于酶活性的测定。
c. 红细胞裂解液的准备：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500微升全血4℃ 2500g离心5分钟。
   弃上清，用冰冷的约红细胞沉淀10倍体积的匀浆液重悬沉淀，再同前离心，弃上清。加入约红细胞沉
   淀4倍体积的冰冷的Milli-Q级纯水裂解红细胞。12000g离心5分钟，取上清。
d. 上述各种样品可以用碧云天生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/
   P0012S)测定蛋白浓度。通常可以先取含20-100微克蛋白的样品用于检测。如果发现样品中谷胱甘肽
   过氧化物酶的活力过高，可以用谷胱甘肽过氧化物酶检测缓冲液进行稀释。如果样品中谷胱甘肽过氧
   化物酶的活力过低，则需适当加大蛋白用量。准备好的样品如果当日测定，可以在冰浴保存，如果日
   后测定可以-70℃冻存。
2. 试剂盒的准备工作：
a. 配制10mM NADPH。取2.5mg NADPH，加入300微升Milli-Q级纯水或重蒸水，溶解，混匀。预计多余的
   NADPH需立即分装，-70℃保存。
b. 84mM GSH溶液的配制。在14mg GSH中加入550微升 Milli-Q级纯水，溶解并混匀。或称取少量GSH，配
   制少量84mM GSH溶液。预计多余的GSH需立即分装，-20℃保存。
c. GPx检测工作液的配制。根据待测定的样品数(含对照)，参考下表配制适当量的GPx检测工作液。配制
   好的GPx检测工作液仅限当日使用，且需尽量在冰浴上存放。

可测定样品数(含对照)	1个样品	10个样品	20个样品
10mM NADPH	5μl	50μl	100μl
84mM GSH	5μl	50μl	100μl
谷胱甘肽还原酶	0.4μl	4μl	8μl
GPx检测工作液体积	10.4μl	104μl	208μl

d. 15mM过氧化物试剂溶液的配制。取21.5微升过氧化物试剂(Cum-OOH)加入10毫升Milli-Q级纯水，混
   匀，即配制成15mM过氧化物试剂溶液。配制好的15mM过氧化物试剂溶液仅限当日使用，且需尽量在冰
   浴上存放。
e. 所有试剂使用前须在水浴中或PCR仪等设备上温育到25℃。
3. 样品测定：
   表1

	空白对照 (blank)	样品本底对照	样品 (sample)
谷胱甘肽过氧化物酶检测缓冲液	186μl	180-188μl	176-184μl
待测样品	－	2-10μl	2-10μl
GPx检测工作液	10μl	10μl	10μl
15mM过氧化物试剂溶液	4μl	－	4μl
总体积	200μl	200μl	200μl

a. 参考表1，依次加入检测缓冲液、待测样品和GPx检测工作液，混匀。加入4微升15mM过氧化物试剂溶
   液后，反应开始。需适当混匀，可以使用培养板振荡器。
b. 使用适当的酶标仪或微量紫外分光光度计测定A₃₄₀。如果仪器可以设置温度，把温度设置在25℃，否
   则可以通过空调调节室温到25℃，待预计仪器也达到25℃后再开始测定A₃₄₀。
c. 连续测定3分钟或自动每隔30秒测定一次A₃₄₀。如果仪器不具备相应功能，可以手工操作，每隔30秒
   记录A₃₄₀值，至少连续记录3分钟，获得6个点的数据。前15秒的数据由于反应体系需要混合等原因，
   数据可能不太准确，需弃掉。
d. 第一次测定时建议做1-2个样品本底对照，如果样品本底对照和空白对照非常接近，则说明样品中不
   存在干扰物质，后续检测类似样品时，可以不再检测样品本底对照。如果样品本底对照和空白对照有
   显著差异，则每个样品在测定时多需做样品本底对照。计算时每个样品的A₃₄₀/min都需要扣除相应的
   样品本底对照测定出来的A₃₄₀/min。
e. 测定出来的A₃₄₀/min最好能控制在0.03-0.15范围内。如测定出来的A₃₄₀/min数值过大，则可以把样
   品适当稀释，如A₃₄₀/min数值过小，处理样品时需设法尽量浓缩样品。
4. 样品中谷胱甘肽过氧化物酶酶活力的计算：
a. 谷胱甘肽过氧化物酶酶活力单位的定义：1个酶活力单位(1unit)在25℃，pH8.0，在GSH、谷胱甘肽还
   原酶、Cum-OOH存在的条件下，在1分钟内可以催化1微摩尔NADPH转变成NADP+。1 U=1000 mU。
b. 对于谷胱甘肽过氧化物酶溶液：1mU/ml＝1nmol NADPH/min/ml＝(A₃₄₀/min)/0.00622
   即相当于：[检测体系中谷胱甘肽过氧化物酶活力]=[A₃₄₀/min(sapmle)－A₃₄₀/min(blank)]
   /0.00622
   注：[检测体系中谷胱甘肽过氧化物酶活力]的单位为mU/ml。
c. [样品中谷胱甘肽过氧化物酶活力]＝[检测体系中谷胱甘肽过氧化物酶活力] X[稀释倍数]/
   [样品中的蛋白浓度]
   [样品中谷胱甘肽过氧化物酶活力]的单位为：U/mg蛋白或mU/mg蛋白；
   [样品中的蛋白浓度]的单位为：mg/ml。
d. 计算示例：样品的蛋白浓度经测定为0.5mg/ml，用样品稀释液稀释2倍后，取10微升稀释后的样品参
   考表1进行测定。如果A₃₄₀/min(sapmle)＝0.065，A₃₄₀/min(blank)＝0.003，那么
   [检测体系中谷胱甘肽过氧化物酶活力]= (0.065-0.003)/0.00622=10mU/ml
   [样品中谷胱甘肽过氧化物酶活力]= 10mU/mlX2X20/(0.5mg/ml)=800mU/mg(蛋白)

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