使用说明：
1. 贴壁细胞的消化：
   a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
   b) 加入少量胰酶细胞消化液(含酚红)，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间
      有所不 同。
   c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用
      枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养
      液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
   d) 如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
   e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶
      细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，
      加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
   不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

使用本产品的文献：
1. Zheng LN, Wang M, Wang B, Chen HQ, Ouyang H, Zhao YL, Chai ZF, Feng WY.
   Determination of quantum dots in single cells by inductively coupled plasma mass
   spectrometry.
   Talanta. 2013 Nov 15;116:782-7. doi: 10.1016/j.talanta.2013.07.075. Epub 2013 Aug 7.
2. Sun SN, Jia WD, Chen H, Ma JL, Ge YS, Yu JH, Li JS.
   Docosahexaenoic acid (DHA) induces apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells.
   Int J Clin Exp Pathol. 2013;6(2):281-9. Epub 2013 Jan 15.
3. Liu J, Mao Z, Huang J, Xie S, Liu T, Mao Z.
   Blocking the NOTCH pathway can inhibit the growth of CD133-positive A549 cells and
   sensitize to chemotherapy.
   Biochem Biophys Res Commun. 2014 Feb 21;444(4):670-5. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.01.164.
   Epub 2014 Feb 3.
4. Wang HW, Wang JQ, Zheng BQ, Li SL, Zhang YD, Li FD, Zheng N.
   Cytotoxicity induced by ochratoxin A, zearalenone, and α-zearalenol: effects of
   individual and combined treatment.
   Food Chem Toxicol. 2014 Sep;71:217-24. doi: 10.1016/j.fct.2014.05.032. Epub 2014 Jun 18.
5. Sun L, Li H, Qu L, Zhu R, Fan X, Xue Y, Xie Z, Fan H.
   Immobilized lentivirus vector on chondroitin sulfate-hyaluronate acid-silk fibroin hybrid
   scaffold for tissue-engineered ligament-bone junction.
   Biomed Res Int. 2014;2014:816979. doi: 10.1155/2014/816979. Epub 2014 Jun 12.