尼氏(Nissl)染色液

产品简介

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产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
C0117	尼氏(Nissl)染色液	100ml	196.00元

    碧云天生产的尼氏(Nissl)染色液(Nissl Staining Solution)是神经生物学家广泛使用的一种Nissl染
色液，用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。
    Nissl染色是以德国的精神病学家和神经病理学家Franz Nissl的名字命名的。
    Nissl染色液染色后呈蓝紫色，常用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl小体大而数量多，说明神经细胞合成蛋白质的功能较强；相反在神经细胞受到损伤时，Nissl小体的数量会减少甚至消失。
    本Nissl染色液染色的有效成分是Cresyl violet。Cresyl violet可以和RNA或DNA结合，可以染色粗面
型内质网上的核糖体，也可以染色细胞核。染色后使细胞体呈现斑驳的(mottled)蓝紫色染色。
    一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
包装清单：

产品编号	产品名称	包装
C0117	尼氏(Nissl)染色液	100ml
—	说明书	1份

保存条件：
    室温避光保存，至少一年有效。
注意事项：
    特别注意：Nissl染色液的染色能力很强，并且染色后很难去除，请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物
等。
    需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。
    样品数量较多时，可以使用碧云天生产的染色架和染色缸，便于操作。
    第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明

使用说明：
1. 样品处理
   a) 对于石蜡切片：
      二甲苯中脱蜡5-10分钟，共三次。注：脱蜡不充分会导致染色不均匀。
      无水乙醇5分钟。
      90%乙醇2分钟。
      70%乙醇2分钟。
      蒸馏水2分钟。
   b) 对于冰冻切片：
      蒸馏水2分钟。
   c) 对于培养细胞：
      用4%多聚甲醛固定10分钟以上。
      蒸馏水洗涤2分钟。
      换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。
2. 尼氏(Nissl)染色
    对于上述处理好的样品：
    尼氏(Nissl)染色液染色染色3-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间，染色时温度提高到37-
50℃对于25-50微米等较厚的切片可以使染色更均匀）。
    蒸馏水洗涤2次(每次数秒钟即可)。
    95%乙醇约5秒。
    此时，如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙
醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
    注：如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行尼氏(Nissl)
染色。
3. 脱水、透明、封片或进行其它染色
   a) 脱水、透明、封片：
      95%乙醇脱水2分钟。
      换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟。
      二甲苯透明5分钟。
      换用新鲜的二甲苯，再透明5分钟。
      用中性树胶或其它封片剂封片。
      显微镜下观察，细胞呈现斑驳的蓝紫色染色。
   b) 进行其它染色：
      如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在Nissl染色液染色后：
      70%乙醇洗涤2次，每次2分钟。
      PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。
      然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。

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相关论文

使用本产品的文献：
1. Liu Q, Zhang M, Qin WJ, Wang YT, Li YL, Jing L, Li JX, Lawrence AJ, Liang JH.
   Septal nuclei critically mediate the development of behavioral sensitization to a single
   morphineinjection in rats.
   Brain Res. 2012 May 15;1454:90-9..
2. Xiao Y, Guan ZZ, Wu CX, Li Y, Kuang SX, Pei JJ
   Correlations between cholinesterase activity and cognitive scores in post-ischemic rats
   andpatients with vascular dementia.
   Cell Mol Neurobiol. 2012 Apr;32(3):399-407. doi: 10.1007/s10571-011-9770-6. Epub 2011
   Nov 17.
3. Wang S, Duan Y, Su D, Li W, Tan J, Yang D, Wang W, Zhao Z, Wang X.
   Delta opioid peptide [D-Ala2, D-Leu5] enkephalin (DADLE) triggers postconditioning
   againsttransient forebrain ischemia.
   Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):140-4.
4. Zhou S, Yu G, Chi L, Zhu J, Zhang W, Zhang Y, Zhang L.
   Neuroprotective effects of edaravone on cognitive deficit, oxidative stress and tau
   hyperphosphorylation induced by intracerebroventricular streptozotocin in rats.
   Neurotoxicology. 2013 Sep;38:136-45. doi: 10.1016/j.neuro.2013.07.007. Epub 2013 Aug 7.
5. Huang G, Zhou J, Zhan W, Xiong Y, Hu C, Li X, Li X, Li Y, Liao X.
   The neuroprotective effects of intraperitoneal injection of hydrogen in rabbits with
   cardiac arrest.
   Resuscitation. 2013 May;84(5):690-5. doi: 10.1016/j.resuscitation.2012.10.018. Epub 2012
   Oct 27.

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