中文|English
试 剂
质粒抽提|DNA纯化胶回收
基因组DNA抽提|DNA电泳
DNA分子量标准
菌种与培养|感受态制备
T载体、质粒|基因突变
DNA连接|DNA标记和检测
内切酶|修饰酶|反转录
PCR相关|RNA相关|其他
蛋白定量|裂解及蛋白抽提
蛋白纯化|蛋白电泳
蛋白分子量标准|一抗
二抗|Western|免疫沉淀
免疫染色
细胞凋亡坏死|细胞增殖
自噬|细胞培养
细胞组织染色|细胞转染
细胞组分分离
EMSA相关|报告基因相关
一氧化氮相关|活性氧相关
抑制剂激活剂等|荧光探针
其他试剂盒|常用试剂
仪 器
摇床|涡旋混合器
紫外分析仪|真空泵|离心机
天平|移液器|定时器
其他仪器
耗 材
离心管|PCR耗材
冻存管|枪头|移液管
巴氏吸管|离心管盒、冻存盒
PCR管盒|冰盒|离心管架
枪头盒|培养皿|培养板
磁性分离|手套等防护用品
载玻片|盖玻片|存储盒
染色缸染色架|其他染色耗材
印迹膜、胶片、暗盒等
滤纸、滤膜、滤器|空柱管
蓝盖瓶|其他实验耗材
订货电话:
400-1683301
800-8283301
电话订货时间:
周一至周五9:00-17:00
电子邮件订货:
order@beyotime.com
传真订货:
0513-82105722
订单下载:
碧云天订单.xls
产品目录下载:
碧云天产品目录.pdf
订货须知

细胞凋亡与坏死检测试剂盒

 产品编号: C1056
 产品包装: 100次
 产品价格: 216.00元
说明书下载
加入购物车

产品简介

产品简介:

产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
C1056 细胞凋亡与坏死检测试剂盒 100次 216.00元

    碧云天生产的细胞凋亡与坏死检测试剂盒(Apoptosis and Necrosis Assay Kit)为您提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。
    本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。Hoechst 33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。参考下图,左图为诱导凋亡前的正常细胞,右图为诱导凋亡后的细胞。
    
    染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。
    使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。
    本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为10-100万。
包装清单:

产品编号

产品名称

包装

C1056-1

细胞染色缓冲液

100ml

C1056-2

Hoechst染色液

0.5ml

C1056-3

PI染色液

0.5ml

说明书

1份

保存条件:
    4℃保存六个月有效,-20℃保存一年有效。Hoechst染色液和PI染色液需避光保存。
注意事项:
    需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。
    染色后宜尽快检测。
    Hoechst 33342对人体有害,碘化丙啶(PI)对人体有刺激性,请注意适当防护。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明

使用说明:
1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内,离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1毫升细胞染色缓冲液重
   悬。
2. 加入5微升Hoechst染色液。
3. 加入5微升PI染色液。
4. 混匀,冰浴或4℃孵育20-30分钟。
5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。
6. 如果使用荧光显微镜检测,检测前离心沉淀细胞,用PBS洗涤一次,再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对
   于贴壁细胞使用荧光显微镜检测,可以不收集细胞,直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、
   Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次,再在荧光显微镜下观察。

产品图片

 


相关产品


    

 

 

  

  相关产品请点击如下按钮:

 

细胞凋亡坏死

         


相关论文

使用本产品的相关论文:
1. Jin S, Zhang QY, Kang XM, Wang JX, Zhao WH.
   Daidzein induces MCF-7 breast cancer cell apoptosis via the mitochondrial pathway.
   Ann Oncol. 2010;21(2):263-8. Epub 2009 Nov 4.
2. Ma W, Xu W, Xu H, Chen Y, He Z, Ma M
   Nitric oxide modulates cadmium influx during cadmium-induced programmed cell death
   intobacco BY-2 cells.

   Planta. 2010 Jul;232(2):325-35.
3. Song J, Guo X, Xie X, Zhao X, Li D, Deng W, Song Y, Shen F, Wu M, Wei L.
   Autophagy in hypoxia protects cancer cells against apoptosis induced by nutrient
   deprivationthrough a Beclin1-dependent way in hepatocellular carcinoma.

   J Cell Biochem. 2011 Nov;112(11):3406-20
4. Li G, Ye L, Pan J, Long M, Zhao Z, Yang H, Tian J, Wen Y, Dong S, Guan J, Luo B.
   Antitumoural hydroxyapatite nanoparticles-mediated hepatoma-targeted
   trans-arterialembolization gene therapy: in vitro and in vivo studies.

   Liver Int. 2012 Jul;32(6):998-1007.
5. Meng Q, Lv J, Ge H, Zhang L, Xue F, Zhu Y, Liu P.
   Overexpressed mutant optineurin(E50K) induces retinal ganglion cells apoptosis via
   themitochondrial pathway.

   Mol Biol Rep. 2012 May;39(5):5867-73.
6. Yi P, Chen G, Zhang H, Tian F, Tan B, Dai J, Wang Q, Deng Z.
   Magnetic resonance imaging of Fe3O4@SiO2-labeled human mesenchymal stem cells in mice
   at 11.7 T.

   Biomaterials. 2013 Apr;34(12):3010-9. doi: 10.1016/j.biomaterials.2013.01.022.
   Epub 2013 Jan 26.
7. Tang S, Hu J, Meng Q, Dong X, Wang K, Qi Y, Chu C, Zhang X, Hou L.
   Daidzein induced apoptosis via down-regulation of Bcl-2/Bax and triggering of the
   mitochondrial pathway in BGC-823 cells.

   Cell Biochem Biophys. 2013 Mar;65(2):197-202. doi: 10.1007/s12013-012-9418-2.
8. Wang B, Yu T, Dong X, Zhang Z, Song L, Xu Y, Zhang XH.
   Edwardsiella tarda invasion of fish cell lines and the activation of divergent cell
   death pathways.

   Vet Microbiol. 2013 May 3;163(3-4):282-9. doi: 10.1016/j.vetmic.2012.12.027.
   Epub 2013 Jan 17.
9. Cai XY, Xiong LM, Yang SH, Shao ZW, Xie M, Gao F, Ding F.
   Comparison of toxicity effects of ropivacaine, bupivacaine, and lidocaine on rabbit
   intervertebral disc cells in vitro.

   Spine J. 2014 Mar 1;14(3):483-90. doi: 10.1016/j.spinee.2013.06.041. Epub 2013 Aug 23.
10.Yin X, Zhou X, Xue Z, Tian L, Zhou Y, Yang L, Zhao D.
   Prokaryotic expression and functional analysis of the Mb1514 gene in Mycobacterium
   bovis.

   Mol Cell Biochem. 2014 Jan;385(1-2):43-52. doi: 10.1007/s11010-013-1813-5. Epub 2013
   Oct 20.
11.Huang X, Yi C, Fan Y, Zhang Y, Zhao L, Liang Z, Pan J.
   Magnetic Fe3O4 nanoparticles grafted with single-chain antibody (scFv) and docetaxel
   loaded β-cyclodextrin potential for ovarian cancer dual-targeting therapy.

   Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2014 Sep 1;42:325-32. doi: 10.1016/j.msec.
   2014.05.041. Epub 2014 May 24.




苏ICP备06009238号