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核酸相关> DNA操作> 修饰酶
Klenow Fragment
产品编号: D7037S
产品包装:200U
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价格: ¥ 133.00
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
D7037S Klenow Fragment 200U 133.00元
D7037M Klenow Fragment 1000U 503.00元
D7037L Klenow Fragment 5000U 1935.00元

Klenow Fragment,又称Klenow片段,是大肠杆菌聚合酶I (E.coli. DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)。Klenow Fragment保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,但缺少完整的Klenow酶的5'→3'外切酶活性。Klenow Fragment的3'→5'外切酶活性保证了其合成DNA时的准确性(proofreading)。

特点:对于5'突出或3'突出的粘末端都可以催化产生平末端,用于后续的平端连接。

碧云天生产的Klenow Fragment补平双链DNA 5'突出末端(5' overhang)的效果请参考图1。

图1.碧云天生产的Klenow Fragment补平双链DNA 5'突出(5' overhang)末端的效果图。在20µl反应体系中加入图中指定量的本产品或T公司(Competitor)的Klenow Fragment,37℃孵育10min进行反应,75℃孵育10min以终止反应。取出5μl,加入1μl 6X DNA Loading Buffer,然后进行15%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,之后用NA-Red (EB升级换代产品, 2000X) (D0128)室温染色15min,在紫外灯下观察实验结果。如图所示,本产品与T公司的产品相比,具有类似的催化效果。反应体系(20μl):50mM Tris-HCl (pH8.0 at 25℃), 5mM MgCl2, 1mM DTT, 50µM dNTP Mix, 0.5µM dsDNA with 5' overhang。dsDNA with 5' overhang (也称具有5'突出末端的双链DNA)是使用D0251 Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)按照该产品说明书推荐的程序,把 5'-ATACATAGATACATAGACTGGCCGTCGTTTTAC-3'和5'-GTAAAACGACGGCCAGT-3'这两条寡核苷酸进行退火反应得到的产物。

用途:双链DNA 5'突出(5' overhang)末端的补平(fill-in);双链DNA 3'突出(3' overhang)末端的打平(也称削平);5'突出末端的标记;随机引物法进行DNA标记;Sanger双脱氧法进行DNA测序;cDNA第二链的合成或定点突变反应第二链的合成。

来源:由大肠杆菌表达,表达基因的来源为polA基因片段。

分子量:约68kDa(单体)。

活性定义:37℃ 30分钟时间内,催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。

酶活性检测条件:67mM potassium phosphate (pH7.4), 6.7mM MgCl2, 1mM 2-mercaptoethanol, 0.033mM dATP, 0.033mM dTTP, 0.4MBq/ml [3H]-dTTP, 62.5µg/ml poly(dA-dT)•poly(dA-dT).

纯度:不含DNA内切酶,不含RNase。

酶储存溶液:25mM Tris-HCl (pH7.5), 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% (v/v) glycerol.

Reaction Buffer (10X):500mM Tris-HCl (pH8.0 at 25℃), 50mM MgCl2, 10mM DTT.

缓冲液兼容性:在碧云天的内切酶反应缓冲液1X O、1X R、1X Y 、2X Y中的活性为100%,在1X B、1X G中的活性为100%;在碧云天的Taq、Pfu DNA polymerase和M-MuLV反应缓冲液中的活性为100%。

失活或抑制:75℃加热10分钟或加入适量EDTA均可导致Klenow Fragment失活。金属离子螯合剂,无机焦磷酸盐(PPi),大剂量的无机磷酸盐(Pi)均对Klenow Fragment有抑制作用。

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
D7037S-1 Klenow Fragment (5U/µl) 40µl
D7037S-2 Reaction Buffer (10X) 200µl
说明书 1份

产品编号 产品名称 包装
D7037M-1 Klenow Fragment (5U/µl) 200µl
D7037M-2 Reaction Buffer (10X) 1ml
说明书 1份

产品编号 产品名称 包装
D7037L-1 Klenow Fragment (5U/µl) 1ml
D7037L-2 Reaction Buffer (10X) 5ml
说明书 1份
保存条件:

-20℃保存。

注意事项:

酶使用时宜放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.双链DNA 5'突出末端的补平:
a.对于双链DNA 5'突出末端的补平,参考下表在冰浴中配制如下反应体系。
Reagent Volume Final Concentration
Nuclease-Free Water (16.6-x)µl -
dsDNA with 5’ Overhang xµl ~0.5µM or 5-200ng/µl
Reaction Buffer (10X) 2µl 1X
dNTP Mix (2.5mM each) 0.4µl 50µM
Klenow Fragment (5U/µl) 1µl 0.25U/µl
Total Volume 20µl -
注1:按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体;如果同时进行多个反应,可以把上表中除dsDNA with 5’ overhang之外的所有溶液和酶提前混合,分装到各反应管,最后再加入dsDNA with 5’ overhang。
注2:dsDNA with 5’ Overhang如果是寡核苷酸,最终浓度可以约为0.5µM,如果是消化后的DNA质粒等最终浓度可以约为 5-200ng/µl。
b.反应条件:37℃孵育10分钟。
c.终止反应:75℃孵育10分钟以终止反应。
2.双链DNA 3'突出末端的打平:
a.具有3'突出末端的杂交双链DNA的退火。
将单链DNA 1和DNA 2等摩尔数混合,推荐的终浓度为10µM,95℃孵育2min,然后通过梯度降温至25℃退火形成具有3'突出末端的杂交双链DNA。推荐使用碧云天生产的D0251 Annealing Buffer for DNA Oligos (5X),并按照该产品使用说明进行退火反应(退火后的双链DNA推荐在-20℃保存)。
b.对于双链DNA 3'突出末端的打平,参考下表在冰浴中配制如下反应体系。
Reagent Volume Final Concentration
Nuclease-Free Water (17-x)µl -
dsDNA with 3’ Overhang xµl ~0.5µM or 5-200ng/µl
Reaction Buffer (10X) 2µl 1X
Klenow Fragment (5U/µl) 1µl 0.25U/µl
Total Volume 20µl -
注1:按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体;如果同时进行多个反应,可以把上表中除dsDNA with 3’ overhang之外的所有溶液和酶提前混合,分装到各反应管,最后再加入dsDNA with 5’ overhang。
注2:dsDNA with 3’ Overhang如果是寡核苷酸,最终浓度可以约为0.5µM,如果是消化后的DNA质粒等最终浓度可以约为 5-200ng/µl。
c.37℃孵育10分钟。
d.75℃孵育10分钟以终止反应。
3.双链DNA 5'突出(5'overhang)末端的标记:
a.参考如下表格设置反应体系:
Reagent Volume
dsDNA with 5’ Overhang 10~15µl (0.1~4µg)
Reaction Buffer (10X) 2µl
[α-32P]-dNTP, ~15-30 TBq/mmol(400-800Ci/mmol) 0.74 MBq (20µCi)
或 [α-32P]-dNTP, ~110 TBq/mmol(3000Ci/mmol) 2.96 MBq (80µCi)
3 dNTP Mixture (2.5mM each , without the labeled dNTP) 2µl
Klenow Fragment 0.2µl (1U)
补充无核酸酶的去离子水 至20µl
b.按上述体系配好之后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
c.30℃孵育15分钟。
d.75℃孵育10分钟终止反应。
4.其他用途可以参考上述用途或适当的文献资料进行。
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