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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| D7082S | T5 Exonuclease | 1000U | 247.00元 |
| D7082M | T5 Exonuclease | 5000U | 899.00元 |
| D7082L | T5 Exonuclease | 20kU | 2692.00元 |
碧云天生产的T5 Exonuclease，即T5核酸外切酶，是一种按照5'→3'方向降解双链或单链DNA的核酸外切酶。T5 Exonuclease既能从单链或双链DNA 5'末端起始消化，也可以从线性或环状双链DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)处起始消化。T5 Exonuclease无法降解超螺旋双链DNA，并且其降解单链DNA的活性可以通过将反应缓冲液中的Mg2+降低到低于1mM而进行抑制。基于以上特性，T5 Exonuclease常被用于Gibson组装(Gibson Assembly)。
Gibson组装是在恒温条件下，有效连接带有多个重叠序列片段的技术，其基本原理可以概括为三步：(1) T5核酸外切酶从DNA片段的5'末端开始消化，产生互补的单链3'末端(overhangs)，促使互补的末端退火；(2) DNA聚合酶填补退火片段的缺口(gaps)；(3) DNA连接酶将组装后的切刻(nicks)处进行连接，最后得到一个完整的双链DNA。
碧云天生产的T5 Exonuclease消化线性dsDNA的效果参考图1。
图1. 碧云天生产的T5 Exonuclease消化线性dsDNA的效果图。在50µl反应体系(50mM Potassium Acetate, 20mM Tris-acetate pH 7.9, 10mM Magnesium Acetate, 1mM DTT)中，加入通过PCR扩增产生的1μg 646bp片段，以及图中指定量的本产品或N公司(Competitor)的T5 Exonuclease，37℃孵育10min进行反应，反应完毕后立即置于冰浴，并加入1.2μl 0.5M EDTA以终止反应。取出10μl反应产物，加入2μl 6X DNA Loading Buffer，然后进行2%琼脂糖凝胶电泳检测。如图所示，本产品与N公司的产品相比，具有类似的降解双链线性DNA的效果。
碧云天生产的T5 Exonuclease消化线性ssDNA的效果参考图2。
图2. 碧云天生产的T5 Exonuclease消化线性ssDNA的效果图。在50µl反应体系(50mM Potassium Acetate, 20mM Tris-acetate pH7.9, 10mM Magnesium Acetate, 1mM DTT)中，加入人工合成的1μg 59nt片段，以及图中指定量的本产品或N公司(Competitor)的T5 Exonuclease，37℃孵育30min进行反应，反应完毕后立即置于冰浴，并加入1.2μl 0.5M EDTA以终止反应。取出10μl反应产物，加入2μl 6X DNA Loading Buffer，然后进行7M Urea+15%聚丙烯酰胺凝胶电泳(冰浴条件下用1X TBE作为电泳液,180V电泳120min；之后用D0140 Gel-Red溶液(5000:1)室温染色20min，即可拍照观察结果)。如图所示，本产品与N公司的产品相比，具有类似的降解单链线性DNA的效果。
用途：常用于Gibson组装；降解线性单链、双链DNA或缺刻质粒DNA；从连接的环状双链DNA中去除不完全连接产物；降解线性和缺刻质粒DNA，以获得高纯度的超螺旋质粒DNA；去除碱裂法提取质粒过程中产生的变性质粒DNA；提高小量抽提质粒cDNA文库的转染效率。
来源：纯化自表达T5 噬菌体D15基因质粒的E.coli菌株。
活性定义：One unit is defined as the amount of enzyme required to produce 1 nmol of acid soluble deoxyribonucleotide from double-stranded DNA in 30 minutes at 37 ℃ in a total reaction volume of 50µl.
纯度：不含T5 Exonuclease之外的DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶，不含磷酸酯酶。
酶储存液：50mM Tris-HCl (pH7.5, 25℃), 100mM NaCl, 1mM DTT, 0.1mM EDTA, 0.1% (v/v)Triton X-100, 50% (v/v) Glycerol。
10X Reaction Buffer：200mM Tris-acetate (pH7.9, 25℃), 500mM Potassium Acetate, 100mM Magnesium Acetate, 10mM DTT。
失活或抑制：加入EDTA至终浓度为至少11mM或含有SDS的DNA loading buffer (SDS的最终浓度为0.08%)可使T5 Exonuclease失活。
包装清单：| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D7082S-1 | T5 Exonuclease (10U/µl) | 100µl |
| D7082S-2 | 10X Reaction Buffer | 600µl |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D7082M-1 | T5 Exonuclease (10U/µl) | 500µl |
| D7082M-2 | 10X Reaction Buffer | 1.5ml X2 |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D7082L-1 | T5 Exonuclease (10U/µl) | 2ml |
| D7082L-2 | 10X Reaction Buffer | 12ml |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，三年有效。
注意事项：T5 Exonuclease是一种对于DNA底物有选择性的核酸外切酶，其对不同的DNA底物显示出不同的反应活性。因此，消化特定的底物时，须注意适当控制好酶量和反应时间。
T5 Exonuclease的最佳反应温度为37℃，但是在50℃也具有一定活性，因此可用于Gibson组装。
T5 Exonuclease在普通PCR buffer中也具有活性。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| Reagent | Volume | Final Concentration |
| DNA | xµl | 0.02µg/µl |
| Nuclease-free Water | (44-x)µl | - |
| 10X Reaction buffer | 5µl | 1X |
| T5 Exonuclease | 1µl | 0.2U/µl |
| Total Volume | 50µl | - |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D0033 | PCR纯化试剂盒/DNA纯化试剂盒 | 50次 |
| D0056 | DNA凝胶回收试剂盒 | 50次 |
| D7078S | Thermolabile dsDNase | 50次 |
| D7078M | Thermolabile dsDNase | 250次 |
| D7080S | T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突变鉴定用) | 250U |
| D7080M | T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突变鉴定用) | 1250U |
| D7080L | T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突变鉴定用) | 5000U |
| D7089 | RNase H | 100U |
| R7090FT | Thermostable RNase H | 50U |
| R7090S | Thermostable RNase H | 250U |
| R7090M | Thermostable RNase H | 1000U |
| R7090L | Thermostable RNase H | 5000U |
| D6053 | BamHI | 2000U |
| D6329 | EcoRI | 2000U |
| D6389 | HindIII | 2000U |
| D6721 | XhoI | 2000U |
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