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产品简介
产品简介：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
S1765 |
5mg |
571.00元 |
Nocodazole是一种常用的有丝分裂抑制剂。Nocodazole可以和微管中的β-tubulin结合，从而抑制相关的二硫键的形成，从而抑制微管的动态变化(microtubule dynamics)，抑制有丝分裂时纺锤体的功能，并破坏高尔基体的结构。
Nocodazole可以诱导细胞阻滞在G2/M期，常用于诱导细胞同步化，浓度较高时可以诱导细胞凋亡。Nocodazole也被用于诱导高尔基体ministacks的形成。Nocodazole等微管合成抑制剂，可抑制微管蛋白合成，阻滞有丝分裂过程，诱导细胞凋亡。
Nocodazole分子量301.32，分子式为C14H11N3O3S，CAS Number：31430-18-9。本产品为进口分装，纯度大于99%。
Nocodazole可溶于DMSO(10mg/ml)，难溶于水。
包装清单：
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
S1765 |
Nocodazole(有丝分裂抑制剂) |
5mg |
— |
说明书 |
1份 |
保存条件：
-20℃保存。
注意事项：
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
使用说明：
1. Nocodazole常见使用浓度范围为0.04-50μM。用于诱导细胞同步化时的常用浓度为为40-100ng/ml，常用
处理时间为12-18小时。用于诱导高尔基体运输紊乱的常用浓度为33μM，处理时间为3小时。具体的最佳
工作浓度请参考相关文献，或根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优
化。
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Carcinogenesis. 2014 Apr;35(4):905-14. doi: 10.1093/carcin/bgt395. Epub 2013 Nov 30.
2. Qin Q, Cheng H, Lu J, Zhan L, Zheng J, Cai J, Yang X, Xu L, Zhu H, Zhang C, Liu J, Ma J,
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J Hematol Oncol. 2014 Aug 20;7:62. doi: 10.1186/s13045-014-0062-8.
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