产品简介:
化学信息:
化学名 |
3-chloro-N-[(2S)-1-[[2-(dimethylam ino)acetyl]amino]-3-[4-[8-[(1S)-1-hyd roxyethyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]propan-2-yl]-4-propan-2-yloxybenzamide |
简称 |
GSK923295 |
别名 |
GSK923295A, GSK 923295, GSK-923295 |
中文名 |
N/A |
化学式 |
C32H38ClN5O4 |
分子量 |
592.13 |
CAS号 |
1088965-37-0 |
纯度 |
98.3% |
溶剂/溶解度 |
Water <1mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol 100mg/ml |
溶液配制 |
5mg加入0.84ml DMSO,或者每5.92mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0065-10mM用DMSO配制。 |
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生物信息:
产品描述 |
GSK923295是一级特异性变构抑制剂CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂,Ki为3.2nM,对突变型I182和T183作用效果稍弱。Phase 1。 |
信号通路 |
Cytoskeletal Signaling |
靶点 |
CENP-E |
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IC50 |
3.2nM(Ki) |
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体外研究 |
GSK923295是第一个有效的,选择性有丝分裂驱动蛋白着丝粒相关蛋白-E(CENP-E)抑制剂。GSK923295与ATP和微管(MT)非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性,Ki为3.2nM,比其他驱动蛋白选择性高。GSK923295抑制无机磷的释放,稳定CENP-E马达域与微管相互作用,降低ATP促进的CENP-E从MT(koff,MT)的分解率,超过50倍。GSK923295导致中期染色体排列失败,诱导有丝分裂停滞。GSK923295作用于237种肿瘤细胞系,有效抑制肿瘤细胞生长,平均GI50为253nM,中位数GI50为32nM。当有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK/ERK)信号也受抑制,GSK923295更有效抑制肿瘤细胞生长。 |
体内研究 |
GSK923295处理肿瘤,使核分裂和游离的凋亡小体显著增加。GSK923295导致4n到2n细胞核的比例增加,这种作用存在剂量依赖性。GSK923295按125mg/kg剂量处理Colo205移植瘤,具有强大的抗肿瘤活性,这种作用具有剂量依赖性。GSK923295作用于实体瘤模型,包括尤因肉瘤、杆状瘤、横纹肌肉瘤移植瘤,具有显著的抗肿瘤活性,这在小儿癌症中可能是一个有价值的治疗靶点。 |
临床实验 |
N/A |
特征 |
GSK923295是第一个有效的,选择性CENP-E抑制剂。 |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
方法 |
驱动蛋白马达域在大肠杆菌BL21(DE3)中表达并纯化。CENP-E蛋白包括具有羧基末端6-his标记的2-340残基。所有研究使用MT在PEM25 Buffer[25mM PipesK+ (pH 6.8)、2mM MgCl2、1mM EGTA]并补充10μM Paclitaxel中进行。500μM ATP、5μM MT和1nM CENP-E时在PEM25 Buffer中测定稳态抑制的IC50值。 |
细胞系 |
肿瘤细胞系 |
浓度 |
~10μM |
处理时间 |
72小时 |
方法 |
在384孔板中,使用MDS法进行细胞生长抑制实验,使用Incell 1000分析DAPI染色固定细胞的DNA含量。接种24小时(T0)和使用不同浓度药物再处理72小时(T72)后分别测定DNA含量。所有T72测量值归一化为T0。使用XLfit曲线拟合工具分析曲线,测定相对T0抑制50%生长的GSK923295浓度和Ymax值(GI50)。 |
动物模型 |
携带Colo205结肠移植瘤的小鼠 |
配制 |
4% N,N-dimethylacetamide(DMA)/Cremaphore(50/50),pH 5.6 |
剂量 |
125mg/kg,相隔1周每天注射三次,持续两个周期 |
给药方式 |
腹腔注射 |
参考文献:
1. Wood KW, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2010; 107(13):5839-5844.
2. Qian XP, et al. ACS Med Chem Lett. 2010; 1:30–34.
3. Lock RB, et al. Pediatr Blood Cancer. 2012; 58(6):916–923.
4. Mayes PA, et al. Int J Cancer. 2013; 132(3):E149-157.
包装清单:
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
SC0065-10mM |
GSK923295 (CENP-E抑制剂) |
10mM×0.2ml |
SC0065-5mg |
GSK923295 (CENP-E抑制剂) |
5mg |
SC0065-25mg |
GSK923295 (CENP-E抑制剂) |
25mg |
— |
说明书 |
1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放
于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末
充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓
度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及
所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:
http://www.beyotime.com/animal-dose.htm