Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂)

 产品编号: SC0078-25mg
 产品包装: 25mg
 产品价格: 3616.00元
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产品简介

产品简介:

产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC0078-10mM Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) 10mM×0.2ml 181.00元
SC0078-5mg Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) 5mg 835.00元
SC0078-25mg Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) 25mg 3616.00元

化学信息:

化学名

[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)
amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]
boronic acid

简称

Ixazeomib

别名

MLN2238, MLN-2238, MLN 2238

中文名

埃沙佐米

化学式

C14H19BCl2N2O4

分子量

361.03

CAS号

1072833-77-2

纯度

100.0%

溶剂/溶解度

Water <1mg/ml; DMSO 72mg/ml; Ethanol 9mg/ml

溶液配制

5mg加入1.38ml DMSO,或者每3.61
mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0078-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述

MLN2238抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点,无细胞试验中IC50和Ki分别为3.4nM和0.93nM,也抑制胱天蛋白酶样(β1)和胰蛋白酶样(β2)蛋白水解位点,IC50分别为31和3500nM。Phase 3。

信号通路

Proteases

靶点

20S proteasome -

IC50

0.93nM(Ki) -

体外研究

MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼酸,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点,IC50为3.4nM,Ki值为0.93nM。更高浓度时,MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点,IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂,这种可逆性存在时间依赖性。MLN2238抑制Calu-6细胞,IC50为9.7nM。MLN2238作用于肿瘤细胞,为蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂。MLN2238和Bortezomib都为蛋白酶体的可逆抑制剂,都存在时间依赖性,但是MLN2238作用于蛋白酶体的分离半衰期比Bortezomib作用快6倍 (分别为18和110分钟)。MLN2238从蛋白酶体中分离比Bortezomib快,与Proteasome-Glo实验中蛋白酶体活性更快恢复一致。MLN2238比Bortezomib具有更高的肿瘤药效。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。

体内研究

MLN2238作用于移植瘤时,比bortezomib产生更强的药效反应。与bortezomib相比,作用于移植瘤时,MLN2238显示更高的最大值和持久的抑制肿瘤蛋白酶效果。说明用MLN2238处理的肿瘤,药效反应得到明显提高。MLN2238作用于CWR22移植瘤显示抗癌活性。与bortezomib相比,作用于WSU-DLCL2移植瘤模型,MLN2238显示更强的肿瘤药效反应。另外,作用于OCI-Ly10和PHTX22L模型,MLN2238比bortezomib具有更高的药效和抗癌活性。

临床实验

N/A

特征

MLN2238是一流的蛋白酶抑制剂,在临床前期研究中,提高药物动力学活性,药效,及抗癌活性。

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验

方法

Calu-6细胞培养在含10% FBS和1%青霉素/链霉素的MEM培养基中,1天后,按每孔1×104个细胞加到384孔板上。加入荧光酶素和Proteasome-Glo检测试剂,观察糜蛋白酶类底物Suc-LLVY-aminoluciferin的水解,测定蛋白酶体活性。使用LEADseeker设备测定荧光值。

细胞实验

细胞系

Calu-6细胞

浓度

10nM左右

处理时间

1小时或30分钟

方法

Calu-6细胞培养在含10% FBS和1%青霉素/链霉素的MEM培养基中,1天后,按每孔1×104个细胞加到384孔板上。为了测定IC50值,用溶于DMSO(0.5%,v/v)的不同浓度bortezomib或MLN2238在37℃下处理细胞1小时。用于可逆性实验,用1μMol/L bortezomib或MLN2238在37℃下处理细胞30分钟,然后在培养基中洗三次洗去bortezomib或mlN2238。细胞在37℃下再温育4小时,然后移除培养基换上新的培养基。

动物实验

动物模型

皮下注射5.0×106个MM.1S细胞的CB-17 SCID鼠

配制

溶于5% 2-羟丙基-β-环糊精

剂量

11mg/kg

给药方式

静脉注射,每周两次,持续三周

参考文献:
    1.Kupperman E, et al. Cancer Res. 2010; 70(5):1970-80.
    2.Lee EC, et al. Clin Cancer Res. 2011; 17(23):7313-23.
包装清单:

产品编号 产品名称 产品包装
SC0078-10mM Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) 10mM×0.2ml
SC0078-5mg Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) 5mg
SC0078-25mg Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) 25mg
- 说明书 1份

保存条件:
    -20℃保存,至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
     本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放
于普通住宅内。
     为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明

使用说明:
  1. 收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉
     末充分沉降至管底后再开盖使用。
  2. 对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成
     高浓度的储备液(母液)后使用。
  3. 具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,
     以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
  4. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:
     http://www.beyotime.com/animal-dose.htm

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